61-68-7

• 常用中文名：甲灭酸
• 常用英文名：Mefenamic acid
• CAS号：61-68-7
• 分子式：C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量：241.285
• 相关类别： 原料药 解热镇痛药 非甾抗炎药
• 发布时间：2018-02-26 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 18:41:25
• Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂,为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂,IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
• 用于甾体抗炎镇痛药，具有解热、镇痛和抗炎作用。镇痛作用较强，解热持久，但消炎作用不及保泰松和氟芬那酸。适用于关节痛、头痛、脚痛、牙病以及其他炎症性疼痛。 

名称

• 中文名: 扑湿痛
• 英文名: mefenamic acid
• 中文别名: 甲芬那酸; 甲芬那酸; N-(2,3-二甲苯基)-2-氨基苯甲酸; N-(2,3-二甲苯基)-邻氨基苯甲酸; 甲灭酸; 甲灭酸; 2-[(2,3-二甲苯基)氨基]苯甲酸; 氘代甲芬那酸-d4
• 英文别名: Benzoic acid, 2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-; Ponstyl; Pontal; Parkemed; Mefenacid; Mefenamate; EINECS 200-513-1; Lysalgo; MFCD00051721; Ponalar; Mefenamic acid; 2-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]benzoic acid; Ponstel; N-(2,3-Xylyl)anthranilic acid; Ponstan

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 398.8±30.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 230 °C
• 分子式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.285
• 闪点: 195.0±24.6 °C
• 精确质量: 241.110275
• PSA: 49.33000
• LogP: 5.33
• 外观性状: 淡黄色固体
• 蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.639
• 储存条件: Refrigerator
• 分子结构:

  五、分子性质数据：

  1、 摩尔折射率：72.20

  2、 摩尔体积（m³/mol）：200.5

  3、 等张比容（90.2K）：538.0

  4、 表面张力（dyne/cm）：51.7

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：28.62

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:4

  6.拓扑分子极性表面积49.3

  7.重原子数量:18

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:292

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

生物活性

• 描述: Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂,为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂,IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  hCOX-1:40 nM (IC50)

  hCOX-2:3 μM (IC50)

• 体外研究: 甲芬那酸是一种非甾体抗炎药,作为hCOX-1的竞争性抑制剂,hCOX-1和hCOX-2的IC50分别为40 nM和3μM[1]。甲芬那酸(0-100μM)对KB,Saos-2和1321N细胞具有细胞毒性作用,然而,U-87MG细胞对甲芬那酸具有抗性[2]。
• 细胞实验: 将粉末形式的甲芬那酸，吲哚美辛，阿司匹林和塞来昔布溶解在0.1％二甲基亚砜（DMSO）中以达到100μM储备溶液的浓度，通过0.22μm过滤器过滤灭菌，然后在4°下储存。 C。不同浓度（100,50,25,10和5μM）的药物（甲芬那酸等）通过无菌塑料离心管中的无FCS培养基或含有10％FCS的培养基连续稀释制备[2] ]。
• 参考文献:

  [1]. Gierse JK, et al. Expression and selective inhibition of the constitutive and inducible forms of human cyclo-oxygenase. Biochem J. 1995 Jan 15;305 (Pt 2):479-84.

  [2]. Hashemipour MA, et al. In Vitro Cytotoxic Effects of Celecoxib, Mefenamic Acid, Aspirin and Indometacin on Several Cells Lines. J Dent (Shiraz). 2016 Sep;17(3):219-25.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Mefenamic acid 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 2-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]benzoic acid 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 4) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302吞咽有害。 警告申明 预防措施 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 事故响应 P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。 P330漱口。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 2-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]benzoic acid 别名 : C15H15NO2 分子式 : 241.29 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Mefenamic acid <=100% 化学文摘登记号(CAS61-68-7 No.)200-513-1 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 腹泻, 恶心, 头痛, 嗜睡, 头晕, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 740 mg/kg 备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 行为的：运动失调症 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸兴奋 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 实验室试验表明有畸胎生成效应 发育毒性 - 兔子 - 经口 特定发育异常：心血管（循环）系统。 发育毒性 - 小鼠 - 经口 特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 腹泻, 恶心, 头痛, 嗜睡, 头晕, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: CB4550000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : CB4550000 CHEMICAL NAME : Anthranilic acid, N-(2,3-xylyl)- CAS REGISTRY NUMBER : 61-68-7 LAST UPDATED : 199612 DATA ITEMS CITED : 21 MOLECULAR FORMULA : C15-H15-N-O2 MOLECULAR WEIGHT : 241.31 WISWESSER LINE NOTATION : QVR BMR B1 C1 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 14285 ug/kg/3D-I TOXIC EFFECTS : Nutritional and Gross Metabolic - changes in potassium Nutritional and Gross Metabolic - other changes REFERENCE : BJCPAT British Journal of Clinical Practice. (Medical News Group, 1 Bedford St., London WC2E 9HD, UK) V.10(10)- 1956- Volume(issue)/page/year: 49,161,1995 TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 280 mg/kg/2W-I TOXIC EFFECTS : Liver - liver function tests impaired Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) Blood - other hemolysis with or without anemia REFERENCE : DRSAEA Drug Safety. (Adis International Ltd., Private Bag 65901, Mairangi Bay, Auckland 10, New Zealand) V.5- 1990- Volume(issue)/page/year: 6,230,1991 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 840 mg/kg/6W-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - ulceration or bleeding from large intestine Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea REFERENCE : BMJOAE British Medical Journal. (British Medical Assoc., BMA House, Tavistock Sq., London WC1H 9JR, UK) V.1- 1857- Volume(issue)/page/year: 287,1626,1983 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 450 mg/kg TOXIC EFFECTS : Sense Organs and Special Senses (Eye) - mydriasis (pupillary dilation) Behavioral - toxic psychosis Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold REFERENCE : SAMJAF South African Medical Journal. (Medical Assoc. of South Africa, Secy., P.O. Box 643, Cape Town, S. Africa) V.6- 1932- Volume(issue)/page/year: 67,823,1985 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 257 mg/kg/12D-I TOXIC EFFECTS : Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) REFERENCE : BMJOAE British Medical Journal. (British Medical Assoc., BMA House, Tavistock Sq., London WC1H 9JR, UK) V.1- 1857- Volume(issue)/page/year: 291,661,1985 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 20 mg/kg/4D-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - changes in structure or function of endocrine pancreas REFERENCE : CMAJAX Canadian Medical Association Journal. (Canadian Medical Assoc., POB 8650, Ottawa, ON K1G 0G8, Canada) V.1- 1911- Volume(issue)/page/year: 126,894,1982 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 120 mg/kg/4D TOXIC EFFECTS : Behavioral - withdrawal Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure) Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase REFERENCE : LANCAO Lancet. (7 Adam St., London WC2N 6AD, UK) V.1- 1823- Volume(issue)/page/year: 2,745,1980 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 740 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation REFERENCE : TOIZAG Toho Igakkai Zasshi. Journal of Medical Society of Toho University. (Toho Daigaku Igakkai, 21-16, Omori-nishi, 5-chome, Ota-ku, Tokyo 143, Japan) V.1- 1954- Volume(issue)/page/year: 28,99,1981 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 327 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 18,185,1971 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 112 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : CMROCX Current Medical Research and Opinion. (Clayton-Wray Pub. Ltd., 1a High St., Alton, Hants., UK) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 4,17,1976 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 525 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JNPHAG Journal de Pharmacologie. (SPPIF, B.P.22, F-41353 Vineuil, France) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 2,259,1971 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 120 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 19,36,1969 TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >2 gm/kg TOXIC EFFECTS : Peripheral Nerve and Sensation - flaccid paralysis without anesthesia (usually neuromuscular blockage) Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 20,1579,1970 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 96 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : YKKZAJ Yakugaku Zasshi. Journal of Pharmacy. (Nippon Yakugakkai, 2-12-15 Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) No.1- 1881- Volume(issue)/page/year: 89,1392,1969 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 400 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - active as anti-cancer agent REFERENCE : PCJOAU Pharmaceutical Chemistry Journal (English Translation). Translation of KHFZAN. (Plenum Pub. Corp., 233 Spring St., New York, NY 10013) No.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 17,353,1983 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - cat DOSE/DURATION : 100 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : CMROCX Current Medical Research and Opinion. (Clayton-Wray Pub. Ltd., 1a High St., Alton, Hants., UK) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 4,17,1976 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 8400 mg/kg/21D-I TOXIC EFFECTS : Liver - changes in liver weight Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 22,226,1972 ** REPRODUCTIVE DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 30 mg/kg SEX/DURATION : female 2 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - menstrual cycle changes or disorders REFERENCE : JRPMAP Journal of Reproductive Medicine. (2 Jacklynn Ct., St. Louis, MO 63132) V.3- 1969- Volume(issue)/page/year: 28,592,1983 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 8 mg/kg SEX/DURATION : female 13 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) REFERENCE : JCGBDF Journal of Craniofacial Genetics and Developmental Biology. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.1- 1980- Volume(issue)/page/year: 10,83,1990 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular DOSE : 8 mg/kg SEX/DURATION : female 13 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) REFERENCE : JCGBDF Journal of Craniofacial Genetics and Developmental Biology. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.1- 1980- Volume(issue)/page/year: 10,83,1990 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 10 mg/kg SEX/DURATION : female 21 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 27,117,1984

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 警示性声明: P301 + P312 + P330
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn:Harmful
• 风险声明 (欧洲): R22
• 安全声明 (欧洲): S22-S36/37
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: CB4550000
• 海关编码: 2922499990

合成路线

上下游产品

上游产品  9
13481-67-9 87-59-2 118-91-2 1488-42-2
88-67-5 55591-34-9 873-32-5 1804-54-2
137488-33-6
下游产品  9
10457-97-3 106724-32-7 20723-85-7 1804-47-3
29098-16-6 137488-42-7 1618-52-6 1222-42-0
59338-12-4

海关

海关编码	2922499990
中文概述	2922499990 其他氨基酸及其酯及它们的盐（含有一种以上含氧基的除外）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装
监管条件	A.入境货物通关单 B.出境货物通关单
检验检疫	P.进境动植物、动植物产品检疫 Q.出境动植物、动植物产品检疫 R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验
Summary	HS:2922499990 other amino-acids, other than those containing more than one kind of oxygen function, and their esters; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%