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77275-70-8结构式
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  • 常用中文名:(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P
  • 常用英文名:[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]-Substance P
  • CAS号:77275-70-8
  • 分子式:C72H105N19O13S
  • 分子量:1476.79000
  • 相关类别: 研究领域 神经疾病
  • 发布时间:2018-12-28 11:48:44
  • 更新时间:2024-01-05 16:39:22
  • [D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]物质P是物质P(HY-P0201)类似物。[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]物质P是物质P的抑制剂。[D-Pro1,D-Phe 7,D-Trp9]物质P间接接触豚鼠回肠(GPI)[1][2]。

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中文名 (D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P
英文名 [D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]-Substance P
英文别名 substance P,Pro(2)-Phe(7)-Trp(9)
Substance P,(D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9)
ARG-D-PRO-LYS-PRO-GLN-GLN-D-PHE-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2
(D-PROLINE2,D-PHENYLALANINE7,D-TRYPTOPHAN9)SUBSTANCE P)
(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P
H-ARG-D-PRO-LYS-PRO-GLN-GLN-D-PHE-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2
描述 [D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]物质P是物质P(HY-P0201)类似物。[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]物质P是物质P的抑制剂。[D-Pro1,D-Phe 7,D-Trp9]物质P间接接触豚鼠回肠(GPI)[1][2]。
相关类别
靶点

Substance P[2]

体外研究 [D-Pro2、D-Phe7、D-Trp9]P物质(10-100μM;2分钟或10分钟)在豚鼠回肠和兔颈外静脉产生剂量相关的收缩[1]。
体内研究 [D-Pro2、D-Phe7、D-Trp9]P物质(1-2 mg/kg;静脉注射;一次)抑制P物质诱导的大鼠唾液分泌。在1-1.5 mg/kg的剂量范围内,血压略有升高[2]。
参考文献

[1]. Hawcock AB, et al. Agonist effects of [D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]substance P--evidence for different receptors. Eur J Pharmacol. 1982 May 7;80(1):135-8.  

[2]. Folkers K, et al. Chemical design of antagonists of substance P. Acta Physiol Scand. 1981 Apr;111(4):505-6.  

分子式 C72H105N19O13S
分子量 1476.79000
精确质量 1475.79000
PSA 557.72000
LogP 6.28670