(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P

• 常用名: (D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P
• 英文名: [D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]-Substance P
• CAS号: 77275-70-8
• 分子量: 1476.79000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₇₂H₁₀₅N₁₉O₁₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P用途

[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]物质P是物质P(HY-P0201)类似物。[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]物质P是物质P的抑制剂。[D-Pro1,D-Phe 7,D-Trp9]物质P间接接触豚鼠回肠(GPI)[1][2]。

(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P名称

• 中文名: (D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P
• 英文名: [D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]-Substance P

(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P生物活性

• 描述: [D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]物质P是物质P(HY-P0201)类似物。[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]物质P是物质P的抑制剂。[D-Pro1,D-Phe 7,D-Trp9]物质P间接接触豚鼠回肠(GPI)[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Substance P[2]

• 体外研究: [D-Pro2、D-Phe7、D-Trp9]P物质(10-100μM；2分钟或10分钟)在豚鼠回肠和兔颈外静脉产生剂量相关的收缩[1]。
• 体内研究: [D-Pro2、D-Phe7、D-Trp9]P物质(1-2 mg/kg；静脉注射；一次)抑制P物质诱导的大鼠唾液分泌。在1-1.5 mg/kg的剂量范围内,血压略有升高[2]。
• 参考文献:

  [1]. Hawcock AB, et al. Agonist effects of [D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]substance P--evidence for different receptors. Eur J Pharmacol. 1982 May 7;80(1):135-8.

  [2]. Folkers K, et al. Chemical design of antagonists of substance P. Acta Physiol Scand. 1981 Apr;111(4):505-6.

(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P物理化学性质

• 分子式: C₇₂H₁₀₅N₁₉O₁₃S
• 分子量: 1476.79000
• 精确质量: 1475.79000
• PSA: 557.72000
• LogP: 6.28670

(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P英文别名

• substance P,Pro(2)-Phe(7)-Trp(9)
• Substance P,(D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9)
• ARG-D-PRO-LYS-PRO-GLN-GLN-D-PHE-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2
• (D-PROLINE2,D-PHENYLALANINE7,D-TRYPTOPHAN9)SUBSTANCE P)
• (D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P
• H-ARG-D-PRO-LYS-PRO-GLN-GLN-D-PHE-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2