前往化源商城

品牌现货直购
供应商:我要出现这里






查看所有供应商和价格请点击:

5892-10-4生产厂家

5892-10-4价格

5892-10-4

5892-10-4结构式
5892-10-4结构式

化源商城直购

中文名 次碳酸铋
英文名 Bismuth subcarbonate
中文别名 碳酸氧铋, 最低
碳酸氧铋 MIN
碳酸氧铋
碱式碳酸铋 标准品
碱式碳酸铋原料药
碱式碳酸铋碱式碳酸铋
碳酸氧铋,碱式碳酸铋,碳酸二氧化二铋
磷酸氢二钾
半水合次碳酸铋
次碳酸铋 BISUMTH SUBCBONATE
碳酸铋
次碳酸铋原料药
湖北次碳酸铋原料药
碱式碳酸铋5-4
碳酸二氧化二铋
碱式碳酸铋,次碳酸铋
次碳酸秘
碳酸氧铋, MIN
次碳
英文别名 Bismuth subcbonate (jan
Bismuthi Subnitras
EINECS 227-567-9
1,3,5-Trioxo-2,4-dioxa-1,5-dibismapentane
BISMUTH CBONATE, BASIC
Bismuth(III) carbonate basic
BisMuth Subctbonate
1,3,5-trioxo-2,4-dioxa-1,5-dibismapentane
[cbonylbis(oxy)]bis(oxo-Bismuthine
Bismuthcbonateoxide,min
BISMUTHI SUBCBONAS
Bismuth Subcbonate (AS)
BISMUTH CBONATE
BISMUTH CBONATE OXIDE
Bismuth cbonate oxide min
basic bismuth cbonate
BISMUTH(III) CBONATE BASIC PH EUR
"5-4 "
cbonate basic
Bismuth (III) cbonate basic (Assay as Bismuth content)
5-dibismapentane,1,3,5-trioxo-4-dioxa-1
Bismuth(Ⅲ)Cbonate Basic
2,4-Dioxa-1,5-dibismapentane, 1,3,5-trioxo
Bismuth hypocbonate
Bismuth subcbonate, Bismuthi subcbonas
Bismuth subcbonate //BP
Bismuth cbonate oxide (Bi2(CO3)O2)
BISMUTH CBONATE BASIC, EXTRA ,DAB, PH. EUR., B. P., PH. FRANC., U. S. P
dibismuth cbonate dioxide
Bismuth subcbote
Bismuth Cbote (Basic) Extra
MFCD00010877
Bismuth subcbonate 24
Bismuth (III) Cbonate Basic
BISMUTH CBONATE BASIC Extra
BisMuth(III) subcbonate basic
Bismuth Subcbonate (AS) (DISCONTINUED)
BISMUTH SUBCBONATE
Bismuth subcbonate (tn)
BISMUTH(III) CBONATE OXIDE
bis(oxobismuthanyl) carbonate
BISMUTH OXYCBONATE
Bismuth Cbonate Micronized 25KG (5X5)
bismuth subcmDonate
Bismuth(III) cbonate basic ., meets analytical specification of Ph. Eur., Bi basis (calc. on dried substance)
Bismuth(III) cbona
bismuth(III) subcbonate
BISMUTH(III) CBONATE BASIC
Bismuth Subcbonate CAS NO.: 5-4
D01757
Bismuth (III) Cbonate Hydrate Basic
Bismuthine, [cbonylbis(oxy)]bis[oxo
Bismuthyl cbonate
bis(oxobismuthanyl) cbonate
描述 次碳酸铋(碳酸铋氧化物)是一种典型的铋基半导体,广泛应用于抗菌、传感器、超级电容器和光催化剂。次碳酸铋可防止胃酸进一步侵蚀胃溃疡[1][2]。
相关类别
参考文献

[1]. Chenmin Xu, et al. Bismuth Subcarbonate with Designer Defects for Broad-Spectrum Photocatalytic Nitrogen Fixation. ACS Appl Mater Interfaces. 2018 Aug 1;10(30):25321-25328.

[2]. Rimsha Ali, et al. Milk-Alkali Syndrome. StatPearls [Internet]. 2021 Jan.

密度 6.86 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点 333.6ºC at 760mmHg
熔点 308(分解)ºC
分子式 CBi2O5
分子量 509.969
闪点 169.8ºC
精确质量 509.935364
PSA 69.67000
外观性状 白色至淡黄色粉末
储存条件

贮存于阴凉、干燥、清洁的库房。注意防潮和防日光曝晒。

稳定性

1.加热分解成二氧化碳和氧化铋。在水中较在酒精中易于悬浮。

2.硝酸铋是一种强氧化剂,腐蚀性强,不得与皮肤接触,在生产过程中,要穿戴好安全防护用具,注意保护眼睛。

分子结构

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:509.935373Da

8、标称质量:510Da

9、平均质量:509.9685Da

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):

2、 氢键供体数量:0

3、 氢键受体数量:5

4、 可旋转化学键数量:2

5、 互变异构体数量:

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):69.7

7、 重原子数量:8

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:97

10、 同位素原子数量:0

11、 确定原子立构中心数量:0

12、 不确定原子立构中心数量:0

13、 确定化学键立构中心数量:0

14、 不确定化学键立构中心数量:0

15、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色或微黄色粉末,见光逐渐变成褐色。无臭。无味。在空气中稳定。见光后逐渐变成褐色。加热灼烧时分解成二氧化碳和氧化铋。

2. 密度(g/mL,25/4℃):6.86

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC): 未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:溶于无机酸和浓乙醚,几乎不溶于水和乙醇。

第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 碱式碳酸铋;碳酸氧铋
化学品英文名称: bismuth subcarbonate;bismuth oxycarbonate
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 5892-10-4
分子式: (BiO)2CO3.1/2H2O
分子量: 无资料
第二部分:成分/组成信息
纯化学品混合物
化学品名称:碱式碳酸铋;碳酸氧铋
有害物成分 含量 CAS No.
无资料 无资料 无资料
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 无资料
健康危害: 本品极难从皮肤粘膜吸收。未见职业性损害报道,非职业性的损害多由于口服或药物治疗引起,表现为肝肾损害,铋性口腔炎,齿龈炎,皮炎,甚至剥脱性皮炎。
环境危害: 无资料
燃爆危险: 本品不燃。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触: 无资料
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 未有特殊的燃烧爆炸特性。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物: 自然分解产物未知。
灭火方法及灭火剂: 本品不燃。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
消防员的个体防护: 无资料
禁止使用的灭火剂: 无资料
闪点(℃): 无资料
自燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿一般作业工作服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩。避免产生粉尘。避免与酸类、碱类接触。搬运时轻装轻卸,防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类、碱类分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 前苏联MAC(mg/m3): 0.5
监测方法: 无资料
工程控制: 密闭操作,注意通风。
呼吸系统防护: 一般不需要特殊防护,高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防尘口罩。
眼睛防护: 必要时,戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿一般作业防护服。
手防护: 戴一般作业防护手套。
其他防护: 注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无臭、无味的白色或微黄色粉末。
pH:
熔点(℃): 308(分解)
沸点(℃): 无资料
相对密度(水=1): 6.86
相对蒸气密度(空气=1): 无资料
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 无资料
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: (BiO)2CO3.1/2H2O
分子量: 无资料
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 无资料
主要用途: 用于制铋化合物、扑面粉等。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下
禁配物: 强酸、强碱。
避免接触的条件: 无资料
聚合危害: 无资料
分解产物: 无资料
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: 无资料
急性中毒: 无资料
慢性中毒: 无资料
亚急性和慢性毒性:
刺激性: 无资料
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性: 无资料
生物降解性: 无资料
非生物降解性: 无资料
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质: 无资料
废弃处置方法: 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。
废弃注意事项: 无资料
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 无资料
UN编号: 无资料
包装标志:
包装类别:
包装方法: 无资料
运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、碱类等混装混运。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献:
填表时间: 2008年1月1日
填表部门: 无资料
数据审核单位: 无资料
修改说明: 无资料
其他信息:
MSDS修改日期: 1900年1月1日

生态学数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xi
安全声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
海关编码 2836999000
1.复分解法 将含量为 99.95% 以上的金属铋加热熔融,制成 20 目大小的铋粒,用 72% 硝酸溶解铋粒,再通间接蒸汽以促使反应完全。反应中生成氧化氮,用水吸收得稀硝酸,返回流程使用。所得硝酸铋溶液经冷却结晶、离心分离,用 5% 硝酸淋洗,加 1.5 倍纯水制成悬浮液,迅速加一定量已除去氯离子的碳酸钠溶液进行复分解,反应液在 Ph8.5 ~ 9.0 、温度 50 ~ 55℃ 下反应 40 min ,生成碱式碳酸铋,再经洗涤、离心分离、烘干、粉碎,制得碱式碳酸铋成品。其 反应方程式如下:
5892-10-4 preparation
5892-10-4 preparation
5892-10-4 preparation
2. 以硝酸铋为原料,加入碳酸钠溶液进行复分解反应而得。生产一般分为两步,第一步制造出硝酸铋,第二步生产次碳酸铋成品。
(1)硝酸铋的生产 将含量为99.95%以上的金属铋加热熔融,制成20目大小的铋粒。用72%的硝酸溶解铋粒,反应式如下。 5892-10-4 preparation 5892-10-4 preparation

酸与铋之比为1∶0.82,该反应放热,使温度升至70℃左右。加完铋粒后,再通间接蒸汽以促使反应完全。反应中生成的氧化氮,在陶瓷塔内用水吸收,也可用波纹塔吸收。稀硝酸返回流程。

3.次碳酸铋生产 将碳酸铋溶液,在密闭结晶器中冷却结晶、离心分离,晶体用5%的硝酸淋洗两次。所得硝酸铋,加1.5倍量的纯水制成悬浮液。迅速加入一定量以除去氯离子的碳酸钠溶液进行复分解,反应式如下。

5892-10-4 preparation5892-10-4 preparation

反应液控制在PH值为8.5~9.0,温度50~55℃,反应40min,生成的碱式碳酸铋经洗涤、离心分离、烘干、粉碎,即得成品。
海关编码 2836999000
本网页内容来自不同专业数据源,如对内容有疑义,欢迎联系service1@chemsrc.com。