90614-48-5

• 常用中文名：抑二肽素A
• 常用英文名：Diprotin A
• CAS号：90614-48-5
• 分子式：C₁₇H₃₁N₃O₄
• 分子量：341.44600
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 二肽基肽酶
• 发布时间：2018-02-21 08:00:00
• 更新时间：2024-01-03 12:20:15
• Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。

名称

• 中文名: 抑二肽素A
• 英文名: diprotin a
• 英文别名: MFCD00038707; H-ILE-PRO-ILE-OH; ILE-PRO-ILE H2O; Ile-Pro-Ile-OH; H-ILE-PRO-ILE-OH H2O; DIPEPTIDYLPEPTIDASE IV INHIBITOR I; L-Isoleucyl-L-prolyl-L-isoleucine; ILE-PRO-ILE; L-Ile-L-Pro-L-Ile-OH

物化性质

• 密度: 1.14 g/cm3
• 沸点: 583.1ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₃₁N₃O₄
• 分子量: 341.44600
• 闪点: 306.5ºC
• 精确质量: 341.23100
• PSA: 112.73000
• LogP: 1.99540
• 外观性状: 白色粉末
• 折射率: 1.517
• 储存条件:

  密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中

• 稳定性:

  遵照规定使用和储存则不会分解。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：90.64

  2、 摩尔体积（m³/mol）：299.4

  3、 等张比容（90.2K）：788.1

  4、 表面张力（dyne/cm）：47.9

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：35.93

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1

  2、 氢键供体数量：3

  3、 氢键受体数量：5

  4、 可旋转化学键数量：8

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：113

  6、 重原子数量：24

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：469

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：5

  11、 不确定原子立构中心数量：0

  12、 确定化学键立构中心数量：0

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：无可用

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：无可用

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

  7. 折射率：无可用

  8. 闪点（ºC）：无可用

  9. 比旋光度（º）：无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）：无可用

  15. 临界压力（KPa）：无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

  19. 溶解性：无可用

生物活性

• 描述: Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 二肽基肽酶
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  IC50: DPP-IV[1]

• 体外研究: 在正常氧和H/R条件下,二质子蛋白A(100μM；CXCR4阻断剂或Src抑制剂治疗后30分钟)诱导人内皮细胞HEC中Src[Tyr 416]和VE钙粘蛋白[Tyr731]的磷酸化,并扰乱内皮细胞与细胞的连接,它们被CXCR4(SDF-1α受体)阻断剂或Src抑制剂减弱[1]。Western Blot分析[1]细胞系：人内皮细胞[1]浓度：100μM孵育时间：CXCR4阻断剂或Src抑制剂处理后30分钟。结果：诱导hECs中Src[Tyr 416]和VE-钙粘蛋白[Tyr731]磷酸化。
• 体内研究: diprotina(腹腔注射,70μg/kg,每日2次,7天)可增加Src和VE-cadherin的磷酸化,加重视网膜血管渗漏。总的来说,diprotina通过增加SDF-1α/CXCR4/Src/VE钙粘蛋白信号通路来诱导血管渗漏[1]。动物模型：链脲佐菌素诱导野生型C57/BL6小鼠糖尿病视网膜病变模型[1]剂量：70μg/kg腹腔注射,每日2次,7天。结果：通过增强SDF-1α/CXCR4/Src/VE钙黏蛋白信号通路,诱导血管渗漏。
• 参考文献:

  [1]. Lee CS, et al. Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor Increases Vascular Leakage in Retina through VE-cadherin Phosphorylation. Sci Rep. 2016 Jul 6;6:29393.

毒性和生态

生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : NR4737000 CHEMICAL NAME : L-Isoleucine, N-(1-L-isoleucyl-L-prolyl)- CAS REGISTRY NUMBER : 90614-48-5 LAST UPDATED : 199212 DATA ITEMS CITED : 1 MOLECULAR FORMULA : C17-H31-N3-O4 MOLECULAR WEIGHT : 341.51 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >250 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JANTAJ Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo, 141, Japan) V.2-5, 1948-52; V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 37,422,1984

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: NR4737000