119193-09-8

• 常用中文名：3-[1-[(S)-3-HYDROXY-3-CYCLOHEXYLPROPYL]-3伪,4-DIMETHYLPIPERIDINE-4伪-YL]PHENOL
• 常用英文名：LY-255582
• CAS号：119193-09-8
• 分子式：C₂₂H₃₅NO₂
• 分子量：345.51900
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 阿片受体
• 发布时间：2017-09-04 01:18:11
• 更新时间：2026-08-03 20:30:01
• LY255582是一种泛阿片类拮抗剂,对μ、δ和κ受体具有高亲和力(Ki:0.4nM、5.2、2.0nM)。LY255582可以减少食物摄入量和体重。LY255582可用于肥胖的研究[1][2][3][4]。

名称

• 中文名: 3-[1-[(S)-3-HYDROXY-3-CYCLOHEXYLPROPYL]-3伪,4-DIMETHYLPIPERIDINE-4伪-YL]PHENOL
• 英文名: ly 255582
• 英文别名: (aS,3R,4R)-a-Cyclohexyl-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-1-piperidinropanol; (+)-1-(3(S)-3-hydroxy-3-cyclohexylpropyl)-3(R),4(R)-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine; (+)-3-[(3R,4R)-1-[(S)-3-Hydroxy-3-cyclohexylpropyl]-3,4-dimethylpiperidin-4-yl]phenol; (3R,4R)-3,4-Dimethyl-1-[(3S)-3-hydroxy-3-cyclohexyl-propyl]-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine; LY255582 >= (HPLC); 3-[1-[(S)-3-Hydroxy-3-cyclohexylpropyl]-3α,4-dimethylpiperidine-4α-yl]phenol; (+)-1-[(3S)-3-Hydroxy-3-cyclohexylpropyl]-(3R,4R)-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine; 1-Piperidinropanol, α-cyclohexyl-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-, (αS,3R,4R)

物化性质

• 分子式: C₂₂H₃₅NO₂
• 分子量: 345.51900
• 精确质量: 345.26700
• PSA: 43.70000
• LogP: 4.26090

生物活性

• 描述: LY255582是一种泛阿片类拮抗剂,对μ、δ和κ受体具有高亲和力(Ki:0.4nM、5.2、2.0nM)。LY255582可以减少食物摄入量和体重。LY255582可用于肥胖的研究[1][2][3][4]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体
• 靶点:

  μ Opioid Receptor/MOR:0.4 nM (Ki)

  δ Opioid Receptor/DOR:5.2 nM (Ki)

  κ Opioid Receptor/KOR:2.0 nM (Ki)

• 体外研究: LY255582(40μM,24-72小时)抑制 第七季度和 MHCC-97小时细胞活力[5]。
• 体内研究: LY255582(100μg,静脉注射)减少大鼠的食物摄入量[1]。 LY255582(15mg/kg皮下注射,每日一次) 减少喂食的肥胖 祖克大鼠的食物摄入量和体重增加[4]。 动物模型：STZ诱导的糖尿病小鼠[1]剂量：100、10和1μg给药：静脉注射。
• 参考文献:

  [1]. Levine AS, et al. Central administration of the opioid antagonist, LY255582, decreases short- and long-term food intake in rats. Brain Res. 1991 Dec 6;566(1-2):193-7.

  [2]. Need AB, et al. In vivo rat brain opioid receptor binding of LY255582 assessed with a novel method using LC/MS/MS and the administration of three tracers simultaneously. Life Sci. 2007 Oct 13;81(17-18):1389-96.

  [3]. S.L. Gackenheimer, et al. Localization of opioid receptor antagonist [3H]-LY255582 binding sites in mouse brain: Comparison with the distribution of mu, delta and kappa binding sites. Neuropeptides. 2005. 39 (6), 559-567.

  [4]. Shaw WN, et al. Long-term treatment of obese Zucker rats with LY255582 and other appetite suppressants. Pharmacol Biochem Behav. 1993 Nov;46(3):653-9.

  [5]. Chen DT, et al. The mu-opioid receptor is a molecular marker for poor prognosis in hepatocellular carcinoma and represents a potential therapeutic target. Br J Anaesth. 2019 Jun;122(6):e157-e167.

安全

• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

合成路线

145678-86-0 ~% 119193-09-8

文献：Werner, John A.; Cerbone, Louis R.; Frank, Scott A.; Ward, Jeffrey A.; Labib, Parviz; Tharp-Taylor, Roger W.; Ryan Journal of Organic Chemistry, 1996 ,  vol. 61,  # 2  p. 587 - 597

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