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中文名 酸枣仁皂苷 A
英文名 Jujuboside A
中文别名 酸枣仁提取物药食同源睡眠健康保健品原料直供
酸枣仁皂苷 A, 来源于酸枣仁
酸枣仁皂苷A(分析标准品)
酸枣仁皂苷C
酸枣仁油酸枣仁萃取油植物保提取物美容化妆品原料
酸枣仁皂甙A
酸枣仁油酸枣仁萃取油药食同源睡眠健康膳食补充剂植物保健油SC认证
酸枣仁皂荚A
酸枣仁皂苷A(对照品)
(2S,3R,4R,5R,6S)-2-(((2S,3R,4S,5S)-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-二羟基-6-((((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)-3 - (((2S, 3R,4S,5R)-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-5-羟基-2-(((1S,3R ,4AS,6AS,6BR,8,10S,12,12BR,14,14BS)-1-羟基-1
JUJUBOSIDE A 酸枣仁皂苷A
酸枣仁皂苷A(标准品)
酸枣仁油酸枣仁萃取油药食同源睡眠健康食品饮料原料SC认证
(2S,3R,4R,5R,6S)-2-(((2S,3R,4S,5S)-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-二羟基-6-((((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)-3 - (((2S, 3R,4S,5R)-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-5-羟基-2-(((1S,3R ,4aS,6aS,6bR,8,10S,12,12bR,14,14bS)-1-羟基-1,6b,9,9,12a-五甲基-3-(2-甲基丙-1-烯-1-基)十六氢-4a,6a-甲桥萘并[1,2-h]吡喃并[2,3-c]异色烯-10-基)氧基)四氢-2H-吡喃-3-基)氧基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇
酸枣仁油酸枣仁萃取油药食同源睡眠健康植物提取物
酸枣仁油酸枣仁萃取油药食同源睡眠健康植物保健油SC认证
酸枣仁提取物酸枣仁皂苷A+B食品级SC证药食同源睡眠健康直供
JUJUBOSIDE A 酸枣仁皂苷A 标准品
枣苷A
酸枣仁粉酸枣仁提取物药食同源睡眠健康食品饮料原料SC认证
酸枣仁苷A
英文别名 Ziziphus jujuba Mill. Var
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α
 -L-arabinopyranoside
jujuboside C
JujubosideA
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α-L-arabinopyranoside
描述 Jujuboside A是从治疗失眠和焦虑的中药酸枣仁中提取的糖苷。
相关类别
靶点

GABA Receptor, mTOR, PI3K, Akt[1][2]

体外研究 低剂量41μM(约0.05g/L)的Jujuboside A在24和72h处理中诱导GABA(A)受体α1,α5,β2亚基mRNA的显着增加。高剂量82μM(约0.1g/L)的酸枣仁苷A在24h处理显着增加GABA(A)受体α1,α5亚基mRNA水平并降低β2亚基mRNA水平,并降低GABA(A)受体亚基α1,β2在72h处理mRNA表达[1]。 Jujuboside A预处理可以逆转细胞活力的降低,并且可以更好地诱导ISO诱导的H9C2细胞损伤。 Jujuboside A可以加速PI3K,Akt和mTOR的磷酸化。 Jujuboside A可显着降低H9C2细胞中微管相关蛋白LC3-II/I的比例[2]。
体内研究 在白天(9:00-15:00),jujubosides显着增加总睡眠和快速眼动(REM)睡眠,而对非REM(NREM)睡眠没有显着影响。在夜间(21:00-3:00),jujubosides显着增加总睡眠和NREM睡眠,尤其是轻度睡眠,而对REM睡眠和慢波睡眠(SWS)没有显着影响[3]。通过Y-迷宫,主动回避和Morris水迷宫测量,用Jjuboside A进行的脑室内治疗显着减轻由Aβ1-42诱导的小鼠的学习和记忆障碍。侧脑室注射Jujuboside A可降低海马Aβ1-42水平,显着抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)和NO的活性,并降低侧脑室注射小鼠海马和大脑皮层丙二醛(MDA)含量增加量Aβ1-42[4]。
细胞实验 在体外培养7天后,将细胞连续暴露24小时或72小时,用含有酸枣仁皂苷A或地西泮的培养基或两者都不暴露。为对照组添加载体;地西泮组加入10μM地西泮;将Jujuboside A82μM(约0.1g / L)和41μM(约0.05g / L)分别加入JuA-H(高剂量Jujuboside A)和JuA-L(低剂量Jujuboside A)组。从细胞中分离总RNA用于进一步分析[1]。
动物实验 小鼠:通过ICV注射Aβ1-42诱导小鼠的认知障碍。然后给小鼠脑室内(ICV)注射Jujuboside A(0.02和0.2mg / kg)连续5天。对小鼠进行Y迷宫,主动回避和Morris水迷宫测试[1]。
参考文献

[1]. You ZL, et al. Effects on the expression of GABAA receptor subunits by jujuboside A treatment in rathippocampal neurons. J Ethnopharmacol. 2010 Mar 24;128(2):419-23.

[2]. Han D, et al. Jujuboside A Protects H9C2 Cells from Isoproterenol-Induced Injury via Activating PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:9593716.

[3]. Cao JX, et al. Hypnotic effect of jujubosides from Semen Ziziphi Spinosae. J Ethnopharmacol. 2010 Jul 6;130(1):163-6.

[4]. Liu Z, et al. Jujuboside A, a neuroprotective agent from semen Ziziphi Spinosae ameliorates behavioral disorders of the dementia mouse model induced by Aβ 1-42. Eur J Pharmacol. 2014 Sep 5;738:206-13.

密度 1.5±0.1 g/cm3
熔点 222-225ºC
分子式 C58H94O26
分子量 1207.351
精确质量 1206.603394
PSA 393.98000
LogP 5.05
折射率 1.640
安全声明 (欧洲) 24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
海关编码 29389090
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