55466-04-1

• 常用中文名：酸枣仁皂苷A
• 常用英文名：Jujuboside A
• CAS号：55466-04-1
• 分子式：C₅₈H₉₄O₂₆
• 分子量：1207.351
• 相关类别： 生物化工 中草药成分
• 发布时间：2018-05-03 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 11:41:15
• Jujuboside A是从治疗失眠和焦虑的中药酸枣仁中提取的糖苷。

名称

• 中文名: 酸枣仁皂苷 A
• 英文名: Jujuboside A
• 中文别名: 酸枣仁皂苷A; 酸枣仁皂甙A; 酸枣仁皂苷A; 酸枣仁皂荚A; 酸枣仁皂甙A
• 英文别名: Ziziphus jujuba Mill. Var; α-L-arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-; (3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α
 -L-arabinopyranoside; jujuboside C; α-L-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-
 β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-; JujubosideA; (3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α-L-arabinopyranoside

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 熔点: 222-225ºC
• 分子式: C₅₈H₉₄O₂₆
• 分子量: 1207.351
• 精确质量: 1206.603394
• PSA: 393.98000
• LogP: 5.05
• 折射率: 1.640

生物活性

• 描述: Jujuboside A是从治疗失眠和焦虑的中药酸枣仁中提取的糖苷。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体
  研究领域 >> 神经疾病
  天然产物 >> 糖和糖苷
• 靶点:

  GABA Receptor, mTOR, PI3K, Akt[1][2]

• 体外研究: 低剂量41μM(约0.05g/L)的Jujuboside A在24和72h处理中诱导GABA(A)受体α1,α5,β2亚基mRNA的显着增加。高剂量82μM(约0.1g/L)的酸枣仁苷A在24h处理显着增加GABA(A)受体α1,α5亚基mRNA水平并降低β2亚基mRNA水平,并降低GABA(A)受体亚基α1,β2在72h处理mRNA表达[1]。 Jujuboside A预处理可以逆转细胞活力的降低,并且可以更好地诱导ISO诱导的H9C2细胞损伤。 Jujuboside A可以加速PI3K,Akt和mTOR的磷酸化。 Jujuboside A可显着降低H9C2细胞中微管相关蛋白LC3-II/I的比例[2]。
• 体内研究: 在白天(9：00-15：00),jujubosides显着增加总睡眠和快速眼动(REM)睡眠,而对非REM(NREM)睡眠没有显着影响。在夜间(21：00-3：00),jujubosides显着增加总睡眠和NREM睡眠,尤其是轻度睡眠,而对REM睡眠和慢波睡眠(SWS)没有显着影响[3]。通过Y-迷宫,主动回避和Morris水迷宫测量,用Jjuboside A进行的脑室内治疗显着减轻由Aβ1-42诱导的小鼠的学习和记忆障碍。侧脑室注射Jujuboside A可降低海马Aβ1-42水平,显着抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)和NO的活性,并降低侧脑室注射小鼠海马和大脑皮层丙二醛(MDA)含量增加量Aβ1-42[4]。
• 细胞实验: 在体外培养7天后，将细胞连续暴露24小时或72小时，用含有酸枣仁皂苷A或地西泮的培养基或两者都不暴露。为对照组添加载体;地西泮组加入10μM地西泮;将Jujuboside A82μM（约0.1g / L）和41μM（约0.05g / L）分别加入JuA-H（高剂量Jujuboside A）和JuA-L（低剂量Jujuboside A）组。从细胞中分离总RNA用于进一步分析[1]。
• 动物实验: 小鼠：通过ICV注射Aβ1-42诱导小鼠的认知障碍。然后给小鼠脑室内（ICV）注射Jujuboside A（0.02和0.2mg / kg）连续5天。对小鼠进行Y迷宫，主动回避和Morris水迷宫测试[1]。
• 参考文献:

  [1]. You ZL, et al. Effects on the expression of GABAA receptor subunits by jujuboside A treatment in rathippocampal neurons. J Ethnopharmacol. 2010 Mar 24;128(2):419-23.

  [2]. Han D, et al. Jujuboside A Protects H9C2 Cells from Isoproterenol-Induced Injury via Activating PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:9593716.

  [3]. Cao JX, et al. Hypnotic effect of jujubosides from Semen Ziziphi Spinosae. J Ethnopharmacol. 2010 Jul 6;130(1):163-6.

  [4]. Liu Z, et al. Jujuboside A, a neuroprotective agent from semen Ziziphi Spinosae ameliorates behavioral disorders of the dementia mouse model induced by Aβ 1-42. Eur J Pharmacol. 2014 Sep 5;738:206-13.

安全

• 安全声明 (欧洲): 24/25
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• 海关编码: 29389090