| 中文名 | 叠氮-四聚乙二醇-对苯甲磺酸酯 |
|---|---|
| 英文名 | 2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-1-(2-methylphenyl)sulfonylethanol |
| 中文别名 |
2-(2-(2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基 4-甲基苯磺酸酯
叠氮-四聚乙二醇-对甲基苯磺酰酯 叠氮-四聚乙二醇-对甲苯磺酰酯 11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷基对甲苯磺酸酯 叠氮-四聚乙二醇-甲苯磺酸酯 4-甲基苯磺酸[2-[2-[2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙基]酯 叠氮四聚乙二醇对甲苯磺酸酯 |
| 英文别名 |
Azido-PEG4-Tos
toluene-4-sulfonic acid 2-{2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl ester 2-{2-[2-(2-azido-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl tosylate 2-[2-[2-(2-AZIDOETHOXY)ETHOXY]ETHOXY]-1-(P-TOLUENESULFONYL)-ETHANOL N3-PEG4-Tos Azido-PEG4-OTs N-PEG4-Ots 2-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate N3-PEG4-OTs 2-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-1-(p-toluenesulfonyl)-ethanol N3-PEG4-Tos/Ethanol, 2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-, 1-(4-methylbenzenesulfonate) 11-Azido-3,6,9-trioxaundecanyl p-toluenesulfonate Azide-PEG4-Tos Azide-PEG4-Tos 11-azido-3,6,9-trioxa-undecanyl p-toluenesulfonate 2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate |
| 描述 | Azide-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
PEGs |
| 体外研究 | PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C15H23N3O6S |
|---|---|
| 分子量 | 373.42500 |
| 精确质量 | 373.13100 |
| PSA | 140.19000 |
| LogP | 1.98076 |
| 储存条件 | 2-8°C |
|
~93%
168640-82-2 |
| 文献:Yue, Xuyi; Feng, Yue; Yu, Y. Bruce Journal of Fluorine Chemistry, 2013 , vol. 152, p. 173 - 181 |
|
~78%
168640-82-2 |
| 文献:Dao, Kinh-Luan; Sawant, Rupa R.; Hendricks, J. Adam; Ronga, Victoria; Torchilin, Vladimir P.; Hanson, Robert N. Bioconjugate Chemistry, 2012 , vol. 23, # 4 p. 785 - 795 |
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~%
168640-82-2 |
| 文献:Meunier, Serge J.; Wu, Quigquan; Wang, Sho-Nong; Roy, Rene Canadian Journal of Chemistry, 1997 , vol. 75, # 11 p. 1472 - 1482 |
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168640-82-2 |
| 文献:Gobbo, Pierangelo; Novoa, Samantha; Biesinger, Mark C.; Workentin, Mark S. Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 38 p. 3982 - 3984 |
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~%
168640-82-2 |
| 文献:Yue, Xuyi; Feng, Yue; Yu, Y. Bruce Journal of Fluorine Chemistry, 2013 , vol. 152, p. 173 - 181 |
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