中文名 | 盐酸塞利洛尔 |
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英文名 | Celiprolol Hydrochloride |
中文别名 | 3-[3-乙酰-4-(3-叔丁胺基)-2-羟基丙氧基]苯基-1,1-二乙基脲盐酸盐 |
英文别名 |
MFCD00941500
3-{3-Acetyl-4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl}-1,1-diethylurea hydrochloride (1:1) Urea, N'-[3-acetyl-4-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-N,N-diethyl-, hydrochloride (1:1) (+)-3-(3-Acetyl-4-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-1,1-diethylurea hydrochloride Celiprolol Hydrochloride UNII:G1M3398594 3-(3-Acetyl-4-{2-hydroxy-3-[(2-methyl-2-propanyl)amino]propoxy}phenyl)-1,1-diethylurea hydrochloride (1:1) EINECS 260-752-2 Celiprolol HCl 3-[3-acetyl-4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-1,1-diethylurea,hydrochloride |
描述 | Celiprolol hydrochloride 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 β1 肾上腺素受体拮抗剂,具有部分 β2 激动剂活性,因此它是一种选择性肾上腺素受体调节剂 (SAM)。Celiprolol hydrochloride 具有降压和抗心绞痛的活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
β1-andrenoceptor[1] |
体内研究 | 西利普洛尔(5或50 mg/kg;每天p.o.连续12周)在50 mg/kg剂量下具有中度降压作用,并显著减轻SHR肠系膜动脉中层平滑肌肥大[2]。动物模型:雄性自发性高血压大鼠(SHR)和同龄Wistar-Kyoto(WKY)大鼠(8周龄)[2]剂量:5,50mg/kg给药:P.o.每天(饮用水中给药),持续12周。结果:50mg/kg剂量组SHR血压升高明显减轻。对心脏或体重没有显著影响。SHR肠系膜动脉平均中层厚度减小。 |
参考文献 |
密度 | 1.114g/cm3 |
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沸点 | 586.5ºC at 760 mmHg |
熔点 | 197-200ºC (dec.) |
分子式 | C20H34ClN3O4 |
分子量 | 415.955 |
闪点 | 308.5ºC |
精确质量 | 415.223785 |
PSA | 94.39000 |
LogP | 4.09720 |
外观性状 | 白色结晶固体 |
储存条件 | Refrigerator |
CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
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~80% 57470-78-7 |
文献:Ji, Li; Qian, Chao; Chen, Xin-Zhi; Mao, Xiao-Yuan 2011 , vol. 35, # 11 p. 640 - 643,4 |
~% 57470-78-7 |
文献:, vol. 35, # 11 p. 640 - 643,4 |
~% 57470-78-7 |
文献:Organic Process Research and Development, , vol. 5, # 2 p. 176 - 178 |
~% 57470-78-7 |
文献:Organic Process Research and Development, , vol. 5, # 2 p. 176 - 178 |
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文献:Organic Process Research and Development, , vol. 5, # 2 p. 176 - 178 |
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文献:, vol. 35, # 11 p. 640 - 643,4 |
~% 57470-78-7 |
文献:, vol. 35, # 11 p. 640 - 643,4 |
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文献:, vol. 35, # 11 p. 640 - 643,4 |
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文献:, vol. 35, # 11 p. 640 - 643,4 |
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