915124-86-6

• 常用中文名：替米沙坦酰胺
• 常用英文名：Telmisartan Amide
• CAS号：915124-86-6
• 分子式：C₃₃H₃₁N₅O
• 分子量：513.63
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 PPAR
• 发布时间：2017-01-13 02:49:25
• 更新时间：2026-07-16 19:39:20
• PPARγ激动剂5(化合物1)是一种有效的选择性PPARγ激动剂。PPARγ激动剂5具有研究癌症疾病的潜力【1】。

名称

• 中文名: 替米沙坦酰胺
• 英文名: 2-[4-[[4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzamide
• 中文别名: 4'-((1,7'-二甲基-2'-丙基-1H,3'H-[2,5'-联苯并[d]咪唑]-3'-基)甲基)-[1,1'-联苯]-2-甲酰胺; 氨基替米沙坦; 替米沙坦欧洲药典杂质 F; 化合物 PPΓ AGONIST 5; 2-[4-[[4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-2-丙基苯并咪唑-1-基]甲基]苯基]苯甲酰胺; 替米沙坦杂质6(替米沙坦杂质F); 替米沙坦杂质F
• 英文别名: [1,1'-Biphenyl]-2-cboxaMide, 4'-[(1,4'-diMethyl-2'-propyl[2,6'-bi-1H-benziMidazol]-1'-yl) Methyl]; 4′-[[4-Methyl-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-propyl-1H-benzimidazol-1-yl]methyl][1,1′-biphenyl; Telmistan Impurity 6(Telmistan Impurity F); Telmistan Impurity FQ: What is Telmistan Impurity F Q: What is the CAS Number of Telmistan Impurity F Q: What is the storage condition of Telmistan Impurity F Q: What e the applications of Telmistan Impurity F; 2-(4-{[4-Methyl-6-(1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-2-propyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl] methyl}phenyl)benzamide; Telmisatran impurity F; Telmistan Imp. F : 4'-[[4-methyl-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-propyl-1H-benzimidazol-1-yl]methyl]biphenyl-2-cboxamide; Telmistan Intermediates; 4′-[[4-Methyl-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-propyl-1H-benzimidazol-1-yl]methyl][1,1′-biphenyl]-2-cboxamide (Telmistan Amide); carboxamidotelmisartan; UNII-0C9IQ6NHUX; TELMISTAN IMPURITY F (AMIDE); Telmistan Impurity F（）; TelMistan IMpurity F; Telmistan Impurity F (Telmistan Amide); Telmisartan Impurity 6; 4'-((1,7'-dimethyl-2'-propyl-1H,3',5'-bibenzo[d]imidazol-3'-yl)methyl)biphenyl-2-cboxamide; 4'-[(1,4'-DiMethyl-2'-propyl[2,6'-bi-1H-benziMidazol]-1'-yl)Methyl][1,1'-biphenyl]-2-cboxaMide; Telmistan Amide; Telmistan Impurity F/ Telmistan amide; PPγ agonist 5

物化性质

• 分子式: C₃₃H₃₁N₅O
• 分子量: 513.63
• 精确质量: 513.25300
• PSA: 79.72000
• LogP: 7.54930
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: PPARγ激动剂5(化合物1)是一种有效的选择性PPARγ激动剂。PPARγ激动剂5具有研究癌症疾病的潜力【1】。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
• 参考文献:

  [1]. Schoepf AM, et al. Identification and development of non-cytotoxic cell death modulators: Impact of sartans and derivatives on PPARγ activation and on growth of imatinib-resistant chronic myelogenous leukemia cells. Eur J Med Chem. 2020 Jun 1;195:112258.

合成路线

144702-27-2 ~88% 915124-86-6

文献：CHEMAGIS LTD. Patent: US2006/264491 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 4 ;

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