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| 中文名 | Ipsalazide |
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| 英文名 | disodium,(3E)-3-[[4-(carboxylatomethylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-6-oxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate |
| 英文别名 |
5-(Carboxymethylcarbamoyl-4-phenylazo)salicylic acid (disodium)
Benzoic acid,5-((4-(((carboxymethyl)amino)carbonyl)phenyl)azo)-2-hydroxy-,disodium salt Ipsalazide |
| 描述 | Ipsalazide 是一种新的柳氮磺吡啶类似物,旨在释放胃肠道中的 5-氨基水杨酸和无毒载体分子。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 柳氮磺胺吡啶通过在结肠中释放5-氨基水杨酸而在结肠炎中发挥有益作用,但其使用可能受到副作用的限制。设计了伊沙拉嗪,其中柳氮磺胺吡啶的磺胺吡啶已经被载体分子取代[1]。 |
| 体内研究 | 在单次口服剂量的伊索拉嗪(小鼠中4g/kg或大鼠中2g/kg)的7天内没有发生死亡或可见异常。死后未见异常。伊沙拉齐载体分子(ABG)易被吸收,几乎一半的剂量出现在尿液中。然而,大约40％的ABG未被回收,并且这可能经历了进一步的代谢,同时丧失了芳香胺功能,这是ABG比色测量的基础[1]。 |
| 动物实验 | 大鼠[1]口服给药的最大单剂量为2g / kg体重至10只雄性和10只雌性Biorex Wistar大鼠和4μg/ kg至10只雄性和10只雌性瑞士白化小鼠。观察动物7天，记录任何死亡率，并进行完整的死后检查。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C16H11N3Na2O6 |
|---|---|
| 分子量 | 387.25500 |
| 精确质量 | 387.04400 |
| PSA | 150.82000 |
| 储存条件 | 2-8℃ |