Ipsalazide

• 常用名: Ipsalazide
• 英文名: Ipsalazide
• CAS号: 82101-17-5
• 分子量: 387.25500
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₁₁N₃Na₂O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Ipsalazide用途

Ipsalazide 是一种新的柳氮磺吡啶类似物,旨在释放胃肠道中的 5-氨基水杨酸和无毒载体分子。

Ipsalazide名称

• 中文名: Ipsalazide
• 英文名: disodium,(3E)-3-[[4-(carboxylatomethylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-6-oxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate

Ipsalazide生物活性

• 描述: Ipsalazide 是一种新的柳氮磺吡啶类似物,旨在释放胃肠道中的 5-氨基水杨酸和无毒载体分子。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 柳氮磺胺吡啶通过在结肠中释放5-氨基水杨酸而在结肠炎中发挥有益作用,但其使用可能受到副作用的限制。设计了伊沙拉嗪,其中柳氮磺胺吡啶的磺胺吡啶已经被载体分子取代[1]。
• 体内研究: 在单次口服剂量的伊索拉嗪(小鼠中4g/kg或大鼠中2g/kg)的7天内没有发生死亡或可见异常。死后未见异常。伊沙拉齐载体分子(ABG)易被吸收,几乎一半的剂量出现在尿液中。然而,大约40％的ABG未被回收,并且这可能经历了进一步的代谢,同时丧失了芳香胺功能,这是ABG比色测量的基础[1]。
• 动物实验: 大鼠[1]口服给药的最大单剂量为2g / kg体重至10只雄性和10只雌性Biorex Wistar大鼠和4μg/ kg至10只雄性和10只雌性瑞士白化小鼠。观察动物7天，记录任何死亡率，并进行完整的死后检查。
• 参考文献:

  [1]. Chan RP, et al. Studies of two novel sulfasalazine analogs, ipsalazide and balsalazide. Dig Dis Sci. 1983 Jul;28(7):609-15.

Ipsalazide物理化学性质

• 分子式: C₁₆H₁₁N₃Na₂O₆
• 分子量: 387.25500
• 精确质量: 387.04400
• PSA: 150.82000
• 储存条件: 2-8℃

Ipsalazide英文别名

• 5-(Carboxymethylcarbamoyl-4-phenylazo)salicylic acid (disodium)
• Benzoic acid,5-((4-(((carboxymethyl)amino)carbonyl)phenyl)azo)-2-hydroxy-,disodium salt
• Ipsalazide