52571-45-6

• 常用中文名：N4-苯甲酰-2'-甲氧基胞苷
• 常用英文名：N4-Bz-2'-OMe-rC
• CAS号：52571-45-6
• 分子式：C₁₇H₁₉N₃O₆
• 分子量：361.35
• 相关类别： 生物化工 核苷类药物 核苷中间体
• 发布时间：2018-04-27 08:00:00
• 更新时间：2026-07-01 16:49:51
• N4-苯甲酰基-2'-O-甲基胞苷是一种胞苷类似物。胞苷类似物具有抑制DNA甲基转移酶的机制(如Zebularine,HY-13420),并具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性[1]。

名称

• 中文名: N4-苯甲酰-2’-甲氧基胞苷
• 英文名: N4-Benzoyl-2'-O-methylcytidine
• 中文别名: N-苯甲酰基-2'-甲氧基胞苷; N4-苯甲酰基-2'-甲氧基胞苷(N4-BZ-2'-OME-RC); N-(1-((2R,3R,4R,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)-3-甲氧基四氢呋喃-2-基)-2-氧代-1,2-二羟基吡啶-4-基)苯甲酰胺; N4-苯甲酰基-2'-O-甲基胞苷; N4-苯甲酰-2'-O-甲基胞苷; N-(1-((2R,3R,4R,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)-3-甲氧基四氢呋喃-2-基)-2-氧代-1,2-二氢嘧啶-4-基)苯甲酰胺; N4-苯甲酰基-2'-甲氧基胞苷
• 英文别名: N4-Benzoyl-2'-O-methyl-D-cytidine; N4-Bz-2'-O-Me-rC; O-METHYLCYTIDINE; N4-Bz-2'-O-Me-Cr; N4-BENZOYL-2'-O-METHYLCYTIDINE; deoxy-a-cytidine; Bz-2'-OMe-C; N-Benzoyl-2'-O-methylcytidine; N4-Bz-2'-OMe-C; Cytidine, N-benzoyl-2'-O-methyl; N4-BENZOYL-2'-O-METHYLCYTIDINE //BP; 5-Iodo-2’ 4-(benzoylamino)-1-(2-O-methylpentofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one; 2'-O-Me-rC(Bz); N-(1-((2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide; N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine; N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide

物化性质

• 密度: 1.49g/cm3
• 熔点: 174-175ºC
• 分子式: C₁₇H₁₉N₃O₆
• 分子量: 361.35
• 精确质量: 361.12700
• PSA: 122.91000
• 外观性状: Powder | White to Pale Yellow
• 折射率: 1.659
• 储存条件: 2-8°C，干燥

生物活性

• 描述: N4-苯甲酰基-2'-O-甲基胞苷是一种胞苷类似物。胞苷类似物具有抑制DNA甲基转移酶的机制(如Zebularine,HY-13420),并具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 核苷抗代谢药/类似物
• 参考文献:

  [1]. Gowher H, et al. Mechanism of inhibition of DNA methyltransferases by cytidine analogs in cancer therapy. Cancer Biol Ther. 2004 Nov;3(11):1062-8.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi

合成路线

73793-16-5 ~79% 52571-45-6

文献：Chavis, C.; Dumont, F.; Wightman, R. H.; Ziegler, J. C.; Imbach, J. L. Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, # 2 p. 202 - 206

69304-43-4 74-88-4 ~56% 52571-45-6

文献：Gladkaya, V. A.; Levitskaya, Z. V.; Shalamai, A. S.; Usenko, L. S.; Dashevskaya, T. A. Chemistry of Natural Compounds, 1989 , vol. 25, # 4 p. 488 - 492

2140-72-9 ~% 52571-45-6

文献：Isis Pharmceuticals, Inc. Patent: US5646265 A1, 1997 ; Title/Abstract Full Text Show Details ISIS Pharmaceuticals, Inc. Patent: US5914396 A1, 1999 ;

68045-07-8 ~% 52571-45-6

文献：Chavis, C.; Dumont, F.; Wightman, R. H.; Ziegler, J. C.; Imbach, J. L. Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, # 2 p. 202 - 206

26661-13-2 ~% 52571-45-6

文献：Chavis, C.; Dumont, F.; Wightman, R. H.; Ziegler, J. C.; Imbach, J. L. Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, # 2 p. 202 - 206

22224-41-5 ~% 52571-45-6

文献：Chavis, C.; Dumont, F.; Wightman, R. H.; Ziegler, J. C.; Imbach, J. L. Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, # 2 p. 202 - 206

13089-48-0 ~% 52571-45-6

文献：Gladkaya, V. A.; Levitskaya, Z. V.; Shalamai, A. S.; Usenko, L. S.; Dashevskaya, T. A. Chemistry of Natural Compounds, 1989 , vol. 25, # 4 p. 488 - 492

93-97-0 2140-72-9 ~% 52571-45-6

文献：Metelev, Valerii G.; Krynetskaya, Natalya F.; Purmal, Andrei A.; Shabarova, Zoya A.; Tocik, Zdenek; et al. Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990 , vol. 55, # 11 p. 2781 - 2786