60-35-5

• 常用中文名：乙酰胺
• 常用英文名：Acetamide
• CAS号：60-35-5
• 分子式：C₂H₅NO
• 分子量：59.067
• 相关类别： 有机原料 有机氟化合物 氟丙烷系列
• 发布时间：2018-02-07 08:00:00
• 更新时间：2024-01-01 19:32:26
• Acetamide 主要用作溶剂和增塑剂。

名称

• 中文名: 乙酰胺
• 英文名: acetamide
• 中文别名: 醋酸胺; C2 酰胺; 醋酰胺; 乙酸胺
• 英文别名: methanimidic acid, methyl-; METHYLFORMAMIDE; Acetic-d3 acid-d; formamide, methyl-; Acetamide; acetic amide; EINECS 200-473-5; monomethylformamide; Methylcarbylamine; Tetradeuteroacetic acid; Ethanamide; Acetic acid-d4; MFCD00008023

物化性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 78.4±23.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 78-80 °C(lit.)
• 分子式: C₂H₅NO
• 分子量: 59.067
• 闪点: 1.2±22.6 °C
• 精确质量: 59.037113
• PSA: 43.09000
• LogP: -0.91
• 外观性状: 白色结晶固体
• 蒸汽压: 62.4±0.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.418
• 储存条件:

  1.密封干燥保存。

  2.本品用铁桶包装，每桶180kg。存放于阴凉、通风、干燥处，避免阳光照射，不能接近火源，搬运时注意轻取轻放，按有毒物品规定运输。

• 稳定性:

  1.化学性质：乙酰胺水溶液加热时发生水解，生成醋酸铵。与五氧化二磷一类强脱水剂加热时生成乙腈。与甲胺盐酸盐反应生成N-甲基乙酰胺CH3CONHCH3。在乙酸溶液中，40～50℃时与乙炔和羰基镍作用，生成N-乙酰基丙烯酰胺。与亚硝酸反应生成乙酸和氮气：

  在碱性溶液中与次氯酸钠作用变成N-氯代乙酰胺，进而发生Hofmann反应，生成甲胺：

  与三氯乙醛反应生成CCl3CH(OH)NHCOCH3。在碳酸钙存在下乙酰胺水溶液受日光照射时，发生光分解反应。

  2.本品剧毒。可经皮肤吸收，强烈刺激眼、皮肤和黏膜。空气中最高允许浓度20*10-6。其毒性比二甲基甲酰胺强。现场操作必须穿戴好防护用品。溅及皮肤后要用大量清水冲洗。

  3. 存在于烟气中。纯品无臭，工业品有鼠臭。

• 水溶解性: 2000 g/L (20 ºC)
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：14.87

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：62.3

  3、 等张比容（90.2K）：145.8

  4、 表面张力（dyne/cm）：29.9

  5、 极化率（10^-24cm³）：5.89

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.9

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:1

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:3

  6.拓扑分子极性表面积43.1

  7.重原子数量:4

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:33

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：无色六角形结晶。纯品无气味，但通常有鼠臭味。

  2. 沸点（ºC,101.3kPa）：221.15

  3. 熔点（ºC）：81

  4. 相对密度（g/mL,91.1/4ºC）：0.9892

  5. 相对密度（g/mL,111.8/4ºC）：0.9711

  6. 相对密度(d²⁰₄₎ ：1.159

  7. 折射率（80ºC）：1.4270

  8. 折射率（110ºC）：1.4158

  9. 折射率（130ºC）：1.4079

  10. 黏度（mPa·s,91.1ºC）：2.182

  11. 黏度（mPa·s,111.8ºC）：1.46

  12. 黏度（mPa·s,131.7ºC）：1.056

  13. 闪点（ºC,闭口）：>104

  14. 燃点（ºC）：445

  15. 蒸发热（KJ/mol,b.p.）：56.1

  16. 熔化热（KJ/mol,80ºC）：15.717

  17. 生成热（KJ/mol）：-320.7

  18. 燃烧热（KJ/mol,25ºC,液体）：1199.5

  19. 比热容（KJ/(kg·K),80~150ºC,定压）：2.81

  20. 电导率（S/m,83.2ºC）：8.8×10^-7

  21. 电导率（S/m,100ºC）：4.3×10^-7

  22. 凝固点（ºC）：80

  23. 溶解性：溶于液氨、脂肪族胺、水、醇、吡啶、氯仿、甘油、热苯、丁酮、丁醇、苄醇、环己酮、异戊醇等，微溶于苯，不溶于乙醚。对大多数无机盐类都能很好的溶解。

生物活性

• 描述: Acetamide 主要用作溶剂和增塑剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
• 靶点:

  Human Endogenous Metabolite

MSDS

第一部分：化学品名称 化学品中文名称: 乙酰胺 化学品英文名称: Aeetamide；Acetic acid amide CAS No.: 60-35-5 分子式: C2H5NO 分子量: 59.07 第二部分：成分/组成信息 化学品名称：乙酰胺 第三部分：危险性概述 侵入途径: 吸入食入 经皮吸收 健康危害: 本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。动物实验中有致癌作用，使用时应特别小心谨慎。 燃爆危险: 本品可燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触: 立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。 食入: 误服者给饮足量温水，催吐，就医。 第五部分：消防措施 危险特性: 遇明火、高热可燃。燃烧分解时，放出有毒的氮氧化物。 有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法及灭火剂: 消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 闪点(℃): 无资料 自燃温度(℃): 无资料 爆炸下限[%(V/V)]: 无资料 爆炸上限[%(V/V)]: 无资料 第六部分：泄漏应急处理 应急处理: 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项: 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 最高容许浓度: 中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV-TWA：未制订标准美国 工程控制: 密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护: 空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿防毒工作服。 手防护: 戴橡皮胶手套。 其他防护: 工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性 外观与性状: 无色、透明、针状结晶体，纯品无臭，工业品有鼠臭，易潮解。 熔点(℃): 81 沸点(℃): 222 相对密度(水=1): 1．16(20℃) 饱和蒸气压(kPa): 0．13(65℃) 闪点(℃): 无资料 引燃温度(℃): 无资料 爆炸上限%(V/V): 无资料 爆炸下限%(V/V): 无资料 分子式: C2H5NO 分子量: 59.07 溶解性: 溶于水，微溶于乙醚，溶于乙醇。 主要用途: 用作有机化合物的溶剂，也用于有机合成制吸湿剂、润湿剂、增塑剂、酒精变性剂等。 第十部分：稳定性和反应活性 稳定性: 在常温常压下 稳定 禁配物: 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱。 聚合危害: 不能出现 分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 第十一部分：毒理学资料 急性毒性: 动物实验有致癌作用，大鼠经口0．36mg/kg，152周，致癌。 LD50：10300mg/kg(大鼠腹腔内)；10000mg／kg(小鼠腹腔内) LC50： 第十三部分：废弃处置 废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 第十四部分：运输信息 运输注意事项: 起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。 第十六部分：其他信息 参考文献: 1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989 填表时间: 年月日 其他信息: 3 MSDS修改日期: 年月日

毒性和生态

毒理学数据: 毒性较低，大鼠经口LD50为2500mg/kg。慢性毒性试验表明小鼠经152周出现有毒症状的量（TD）为360mg/kg。小鱼试验的鱼毒性96小时的TLm为3000mg/L。 急性毒性： 口腔 LD50 12900mg/kg(mus) 7000mg/kg(rat) 主要的刺激性影响： 在皮肤上面：可能引起发炎 在眼睛上面: 可能引起发炎 致敏作用：没有已知的敏化作用。 生态学数据: 总括注解 水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有稍微危害的。 不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。 即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : AB4025000 CHEMICAL NAME : Acetamide CAS REGISTRY NUMBER : 60-35-5 BEILSTEIN REFERENCE NO. : 1071207 LAST UPDATED : 199710 DATA ITEMS CITED : 38 MOLECULAR FORMULA : C2-H5-N-O MOLECULAR WEIGHT : 59.08 WISWESSER LINE NOTATION : ZV1 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 7 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 10300 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - muscle weakness Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 10 gm/kg TOXIC EFFECTS : Peripheral Nerve and Sensation - flaccid paralysis without anesthesia (usually neuromuscular blockage) Autonomic Nervous System - smooth muscle relaxant (mechanism undefined, spasmolytic) Cardiac - change in rate TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 12500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Peripheral Nerve and Sensation - spastic paralysis with or without sensory change Sense Organs and Special Senses (Eye) - lacrimation TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 2300 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 12900 mg/kg TOXIC EFFECTS : Peripheral Nerve and Sensation - spastic paralysis with or without sensory change Sense Organs and Special Senses (Eye) - lacrimation TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 8300 mg/kg TOXIC EFFECTS : Peripheral Nerve and Sensation - flaccid paralysis without anesthesia (usually neuromuscular blockage) Autonomic Nervous System - smooth muscle relaxant (mechanism undefined, spasmolytic) Cardiac - change in rate TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 10 gm/kg TOXIC EFFECTS : Peripheral Nerve and Sensation - spastic paralysis with or without sensory change Sense Organs and Special Senses (Eye) - lacrimation TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 7500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Peripheral Nerve and Sensation - spastic paralysis with or without sensory change Sense Organs and Special Senses (Eye) - lacrimation TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Bird - chicken DOSE/DURATION : 33410 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 431 gm/kg/1Y-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Liver - tumors Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 517 gm/kg/1Y-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Blood - tumors Blood - lymphoma, including Hodgkin's disease TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 546 gm/kg/52W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 39 gm/kg SEX/DURATION : female 6-18 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 13 gm/kg SEX/DURATION : female 6-18 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) TYPE OF TEST : Micronucleus test MUTATION DATA TYPE OF TEST : Morphological transformation TEST SYSTEM : Rodent - hamster Embryo DOSE/DURATION : 1 mg/L REFERENCE : IJCNAW International Journal of Cancer. (International Union Against Cancer, 3 rue du Conseil- General, 1205 Geneva, Switzerland) V.1- 1966- Volume(issue)/page/year: 19,642,1977 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Animal Sufficient Evidence IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,389,1987 IARC Cancer Review:Human No Adequate Data IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 7,197,1974 IARC Cancer Review:Group 2B IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,56,1987 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-FINLAND;Carcinogen JAN 1993 OEL-GERMANY;Carcinogen JAN 1993 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 81686 No. of Facilities: 404 (estimated) No. of Industries: 17 No. of Occupations: 21 No. of Employees: 4668 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 81686 No. of Facilities: 132 (estimated) No. of Industries: 4 No. of Occupations: 4 No. of Employees: 2074 (estimated) No. of Female Employees: 1148 (estimated)

安全

• 符号: GHS08
• 信号词: Warning
• 危害声明: H351
• 警示性声明: P281
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn:Harmful
• 风险声明 (欧洲): R40
• 安全声明 (欧洲): S36/37
• 危险品运输编码: UN 3077 9/PG 3
• WGK德国: 1
• RTECS号: AB4025000
• 海关编码: 2924199090

合成路线

上下游产品

上游产品  9
64-19-7 87986-82-1 75-36-5 108-24-7
75-05-8 121-44-8 75-07-0 110-83-8
3998-25-2
下游产品  10
106014-56-6 106014-57-7 10037-20-4 74-89-5
111869-87-5 67-64-1 112112-54-6 10268-78-7
10601-70-4 5335-91-1

制备

1.冰醋酸通氨生成乙酸铵，再经热解脱水而得乙酰胺，经结晶、分离得成品。原料消耗定额：乙酸（99%）1700kg/t，液氨（99%）750kg/t。实验室合成可按下面步骤操作。在5L烧瓶中放入3kg冰醋酸，加入相当于400g氨的碳酸铵。烧瓶上装高效分馏柱、冷凝器和接受器。将反应混合物加热至缓缓沸腾，调节加热使蒸馏速度不超过180mg/h，起到顶温达110℃为止。得1400-1500ml水和乙酸的混合物。换接收器，慢慢加大加热，以同样速度继续蒸馏，直至顶温升到140℃为止。得馏出物500-700ml，主要为乙酸，留作下次投料用。将剩余物移入带分馏柱和空气冷凝器的烧瓶中，常压蒸馏，分别收集210℃以前和210-216℃馏分。后者为乙酰胺，重1150-1200g，前者还可以蒸馏回收部分产品，两者共重1200-1250g，产率87%-90%　。乙酰胺常采用蒸馏与溶剂重结晶的方法进行精制。常用的溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二恶烷或苯与乙酸乙酯混合液。例如，将1kg上述方法制备的乙酰胺，用1L苯和300ml乙酸乙酯的混合溶剂重结晶，可得无色针状纯品。工业生产获得的产品，纯度不低于98%，凝固点不低于76℃。

精制方法：乙酰胺通常采用蒸馏与溶剂重结晶的方法进行精制。常用的溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二烷或苯与乙酸乙酯混合液(3：1和1：1)等。此外，也可用减压升华的方法精制。

2.

生成的醋酸铵加热蒸馏 （190℃以上蒸馏并同时收集产品） 。
3.在1500L反应夹套罐内，
放入醋酸乙酯300kg，氨水500kg，在25～27℃下搅拌2～3h，放置20h，取反应液，如分层，可再继续反应至不分层止。

反应结束后常压蒸发至原体积1／2，过滤，清亮滤液再减压浓缩至微混，冷却结晶，离心甩干，若犆 犎 CH₃COO^-含量不合格，可用乙醇浸泡0.5h后离心，干燥，即为成品。

海关

海关编码	2924199017
中文概述	HS:2924199017 解草烯 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最低关税:6.5% 普通关税:30.0%
Summary	HS:2924199017 acetamide VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%