145301-48-0

• 常用中文名：BIBN-99
• 常用英文名：BIBN-99
• CAS号：145301-48-0
• 分子式：C₃₁H₄₂ClN₅O₃
• 分子量：568.15000
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 由mAChR
• 发布时间：2017-01-11 19:25:51
• 更新时间：2025-08-26 14:55:19
• BIBN-99 是一种选择性、可穿透大脑屏障的和竞争性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂。BIBN-99 改善脑外伤大鼠的认知能力。

名称

• 英文名: N-[3-[1-[2-(8-chloro-6-oxo-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)-2-oxoethyl]piperidin-4-yl]propyl]-N-ethyl-2,2-dimethylpentanamide

物化性质

• 密度: 1.172g/cm3
• 沸点: 709.8ºC at 760mmHg
• 分子式: C₃₁H₄₂ClN₅O₃
• 分子量: 568.15000
• 闪点: 383.1ºC
• 精确质量: 567.29800
• PSA: 89.34000
• LogP: 5.95490
• 蒸汽压: 5.35E-20mmHg at 25°C
• 折射率: 1.561

生物活性

• 描述: BIBN-99 是一种选择性、可穿透大脑屏障的和竞争性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂。BIBN-99 改善脑外伤大鼠的认知能力。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Doods H, et al. Characterization of BIBN 99: a lipophilic and selective muscarinic M2 receptor antagonist. Eur J Pharmacol. 1993 Sep 21;242(1):23-30.

  [2]. Pike BR, et al. Post-injury administration of BIBN 99, a selective muscarinic M2 receptor antagonist, improves cognitive performance following traumatic brain injury in rats. Brain Res. 1995 Jul 17;686(1):37-43.