| 英文名 | (2S)-N-[(2S,3S)-4-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]-2-(quinoxaline-2-carbonylamino)butanediamide |
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| 英文别名 |
AHPBA analog
L-Prolinamide, N2-(2-quinoxalinylcbonyl)-L-aspaginyl-(αS,βS)-β-amino-α-hydroxybenzenebutanoyl-N-(1,1-dimethylethyl)- (9CI) (2S,3S)-3-[N-(Quinoxaline-2-carbonyl)-L-aspaginyl]amino-2-hydroxy-4- phenylbutanoyl-L-proline, tert-butylamide R87366 R-87366 |
| 描述 | R-87366是一种水溶性人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂。R-87366对HIV蛋白酶具有有效的抑制作用,Ki值为11nM。R-87366可用于抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Ki: 11 nM (HIV protease)[1]. IC90: 0.5 μM (HIV-1IIIB acutely infected cells)[1] |
| 体外研究 | 第87366页对人类免疫缺陷病毒蛋白酶具有强效抑制作用,Ki公司值为 11nM[1]第87366页对 HIV-1IIIB病毒急性感染细胞具有活性,集成电路90值为 0.5μM[1]第87366页具有中等水溶性[1]。 R-87366(0.25μM;0.5μM)对慢性感染的 Molt-4/HIV-1IIIB型细胞也有活性,并抑制 第55页蛋白水解加工成 第17页[1] |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.311g/cm3 |
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| 沸点 | 1055.5ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C32H39N7O6 |
| 分子量 | 617.69500 |
| 闪点 | 592.1ºC |
| 精确质量 | 617.29600 |
| PSA | 208.17000 |
| LogP | 3.94070 |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.622 |