895519-90-1

• 常用中文名：4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[6-甲基-5-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-3-吡啶基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 常用英文名：Flumatinib
• CAS号：895519-90-1
• 分子式：C₂₉H₂₉F₃N₈O
• 分子量：562.58900
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 BCR-ABL
• 发布时间：2016-02-28 16:21:38
• 更新时间：2026-10-04 20:10:33
• Flumatinib 是多种激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2 nM,307.6 nM和2662 nM。
• IC50值：1.2nM（c-Abl）; 307.6 nM（PDGFRβ）; 2662nM（c-Kit）
  靶标：c-Abl;的c-Kit;
  体外PDGRFβ：HH-GV-678可主要抑制K562细胞中Bcr-Abl的自磷酸化。在较高浓度下，HH-GV-678可以抑制Mo7e细胞中c-Kit的磷酸化和Swiss3T3细胞中PDGFR的磷酸化，然而，HH-GV-678对包括EGFR，KDR在内的其他酪氨酸激酶没有影响或影响很小， c-Src和HER2。氟马替尼有效地克服了具有活化环突变的某些KIT突变体的抗药性（即D820G，N822K，Y823D和A829P）。
  体内：本研究的目的是鉴定CML患者中氟马替尼的代谢产物，目的是确定口服给药后人体中罗马替尼的主要代谢途径。超高效液相色谱/四极杆飞行时间质谱分析显示34种代谢物;通过与合成参考标准比较确认了7种主要代谢物。结果表明，母体药物氟尿嘧啶是人体血浆，尿液和粪便中的主要形式。氟马替尼在人体中的主要代谢产物是N-去甲基化，N-氧化，羟基化和酰胺水解的产物。

名称

• 中文名: 4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[6-甲基-5-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-3-吡啶基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名: 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[6-methyl-5-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]pyridin-3-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 中文别名: N-(6-甲基-5-((4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)-4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺; 氘3-氟马替尼; Flumatinib (HH-GV-678) 氟马替尼，S9973; Flumatinib (HH-GV-678) 氟马替尼,S9973; 氟马替尼
• 英文别名: 4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[6-methyl-5-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-3-pyridinyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide; HHGV678; N-(6-Methyl-5-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide; FLUMATINIB (HHGV678); FluMatinib; Flumatinib, 10 mM in DMSO; N-(6-methyl-5-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)-4-((4-(methyl-d3)piperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide; UNII-R4009Y24AI; BenzaMide, 4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)Methyl]-N-[6-Methyl-5-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyriMidinyl]amino]-3-pyridinyl]-3-(trifluoroMethyl); HHGV-678,Inhibitor,Flumatinib,Bcr-Abl,inhibit,Platelet-derived owth factor rector,PDGFR,CD117,SCFR,HHGV 678,c-Kit; D3-Flumatinib

物化性质

• 分子式: C₂₉H₂₉F₃N₈O
• 分子量: 562.58900
• 精确质量: 562.24200
• PSA: 102.66000
• LogP: 5.33690
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Flumatinib 是多种激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2 nM,307.6 nM和2662 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BCR-ABL
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Kit
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Luo H, et al. HH-GV-678, a novel selective inhibitor of Bcr-Abl, outperforms imatinib and effectively overrides imatinib resistance. Leukemia. 2010 Oct;24(10):1807-9.

  [2]. Zhao J, et al. Flumatinib, a selective inhibitor of BCR-ABL/PDGFR/KIT, effectively overcomes drug resistance of certain KIT mutants. Cancer Sci. 2013 Nov 10.

  [3]. Gong A, et al. Metabolism of flumatinib, a novel antineoplastic tyrosine kinase inhibitor, in chronic myelogenous leukemia patients. Drug Metab Dispos. 2010 Aug;38(8):1328-40.