4474-91-3

• 常用中文名：血管紧张素II
• 常用英文名：Angiotensin II acetate salt
• CAS号：4474-91-3
• 分子式：C₅₀H₇₁N₁₃O₁₂
• 分子量：1046.179
• 相关类别： 生物化工 多肽
• 发布时间：2018-08-12 17:44:29
• 更新时间：2026-06-30 16:29:45
• Angiotensin II human是作用于 AT1 和 AT2 受体的血管收缩剂。

名称

• 中文名: 人血管紧张素II
• 英文名: Angiotensin Ⅱ, human
• 中文别名: AP标记的血管紧张素Ⅱ抗体; BF555标记的血管紧张素Ⅱ抗体; 血管紧张素II|ANGIOTENSIN II|ANGIOTENSIN II,HUMAN; 血管紧张素II(人类); 血管紧张素Ⅱ抗体; RBITC标记的血管紧张素Ⅱ抗体; (2S,5S,8S,11S,14S,17S)-2-((1H-咪唑-5-基)甲基)-17-氨基-5-((S)-仲丁基)-1-((S )-2-(((S)-1-羧基-2-苯乙基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-14-(3-胍基丙基)-8-(4-羟基苄基)-11-异丙基-1,4 ,7,10,13,16-六氧代-3,6,9,12,15-五氮杂十九烷-19-甲酸; CY7标记的血管紧张素Ⅱ抗体; 血管紧张素 II; 血管紧张素II/血管紧张肽II/血管紧张肽酰胺/增血压素; 醋酸血管紧张素II; BF647标记的血管紧张素Ⅱ抗体; PE-CY5标记的血管紧张素Ⅱ抗体; 血管紧张素Ⅱ(Angiotensin ll); ANGIOTENSIN II 血管紧张素Ⅱ; PER-CY5.5标记的血管紧张素Ⅱ抗体; APC标记的血管紧张素Ⅱ抗体; PER-CY7标记的血管紧张素Ⅱ抗体; BF750标记的血管紧张素Ⅱ抗体; 血管紧张素II 内标-13C6,15N4; PE标记的血管紧张素Ⅱ抗体; 血管紧张素Ⅱ单克隆抗体; 血管紧张素II/三氟乙酸盐; BIOTIN标记的血管紧张素Ⅱ抗体; BF350标记的血管紧张素Ⅱ抗体; PE-CY5.5标记的血管紧张素Ⅱ抗体; BF680标记的血管紧张素Ⅱ抗体; 增加压素; 血管紧张素Ⅱ杂质; CY3标记的血管紧张素Ⅱ抗体; 血管紧张素 II[干冰运输; BF488标记的血管紧张素Ⅱ抗体; 血管紧张素2; BF594标记的血管紧张素Ⅱ抗体; BF405标记的血管紧张素Ⅱ抗体; APC-CY5.5标记的血管紧张素Ⅱ抗体; PACIFIC BLUE标记的血管紧张素Ⅱ抗体; 人血管紧张素II相对分子质量标准物质; 人ANGIOTENSIN II肽; ANTI-ANGIOTENSIN II ANTIBODY-血管紧张素Ⅱ抗体; CY5.5标记的血管紧张素Ⅱ抗体; 血管紧张肽酰胺; BF700标记的血管紧张素Ⅱ抗体; ANGIOTENSIN II HUMAN 血管紧张素Ⅱ; CY5标记的血管紧张素Ⅱ抗体; (2S,5S,8S,11S,14R,17S)-2-((1H-咪唑-5-基)甲基)-17-氨基-5-((S)-仲丁基)-1-((R )-2-(((R)-1-羧基-2-苯乙基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-14-(3-胍基丙基)-8-(4-羟基苄基)-11-异丙基-1,4,7,10,13,16-六氧代-3,6,9,12,15-五氮杂十九烷-19-油酸; 血管紧张素II(人); 血管紧张素Ⅱ; IRDYE 800CW标记的血管紧张素Ⅱ抗体; PER标记的血管紧张素Ⅱ抗体; ANGIOTENSIN II (HUMAN),VASOCONSTRICTOR多肽; APC-CY7标记的血管紧张素Ⅱ抗体; 血管紧张肽II; 血管紧张肽II/血管紧张肽酰胺/增血压素/增加压素/血管紧张素2; 增血压素,HYPERTENSIN; PE-CY7标记的血管紧张素Ⅱ抗体
• 英文别名: Angiotensin II, Ang II; Rabbit Anti-Angiotensin II antibody; Angiotensin Acetate II; ANGIOTENSIN 2; ANGIOTENSIN RENIN; ANGIOTENSIN RECTOR; ANGIOTENSIN II, HUMAN, OCTAPTIDE; Ptide Angiotensin 2 Andangiotensin II Human Acetate; ANGIOTENSIN II, HUMAN; AngiotensinII impurity; ANGIOTENSIN II, DES-ASP1-[ILE8]; Vals-hypertensin-II-Asp-β-amide; HYPERTENSION II HUMAN; H-ASP-G-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE-OH; Angiotensin II, 5-L-isoleucine; ANGIOTENSIN II (HUMAN) ACOH 4H2O; FLUORESCEIN-NHCS-NH-ASP-G-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE-OH; ANGIOTENSIN II; ASP-G-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE ACOH 4H2O; ANTI-ANGIOTENSIN II; α-Aspartylarginylvalyltyrosylisoleucylhistidylprolylphenylalanine; ANGIOTENSIN II, [S1,ILE8]; ANGIOTENSIN II, [ASN1,VAL5]; Angiotensin II, Human - - Calbiochem; ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE; angiotensinii(mouse); ASP-G-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE; Angiotensin 2 (Human Type); H-Asp-g-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH acetate salt; ProteoMassTM Angiotensin II MALDI-MS Standd; ANGIOTENSIN II, [S1,THR8]; ile(5)-angiotensini; ANGIOTENSIN-2; angiotensin renin; Angiotensin II human,Apoptosis,Angiotensin Rector,Inhibitor,inhibit; ANGIOTENSIN II, HUMA; ANGIOTENSIN II, [S1,ALA8]; HuMan angiotension Ⅱ Relative MoleculWeight; 5-l-isoleucineangiotensinii; AngiotensinⅡ; [Ile5]angiotensin II; Angiotensin II; Angiotensin II-fluorescein human; HYPERTENSIN II;ANG II; ANGIOTENSIN II, [VAL5]; α-aspartyl-N-(diaminomethylidene)ornithylvalyltyrosylisoleucylhistidylprolylphenylalanine; (2S,5S,8S,11S,14S,17S)-2-((1H-Imidazol-5-yl)methyl)-17-amino-5-((S)-sec-butyl)-1-((S)-2-(((S)-1-cboxy-2-phenylethyl)cbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-14-(3-guanidinopropyl)-8-(4-hydroxybenzyl)-11-isopropyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxo-3,6,9,12,15-pentaazanonadecan-19-oic acid; 5-l-isoleucine-angiotensini; L-ASP-G-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE; ANGIOTENSIN II;HYPERTENSIN II;ANG II;DRVYIHPF; Ang II; TY-10721; H-DRVYIHPF-OH; Angiotensin II human; ASP-G-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE-OH 2CH3CHOOH H2O; ANGIOTENSIN II, HUMAN //BP; [ILE5]-ANGIOTENSIN 2; Angiotensin II trifluoroacetate salt H-Asp-g-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH trifluoroacetate salt; ProteoMass Angiotensin II MALDI-MS Standd; ANTI-ANGIOTENSIN II, HUMAN; α-Aspartyl-N-(diaminomethylene)ornithylvalyltyrosylisoleucylhistidylprolylphenylalanine; ANGIOTENSIN II - FLUORESCEIN RBIOPROBE(TM); 4-3 ANGIOTENSIN II, HUMAN; DRVYIHPF

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 809.08°C (rough estimate)
• 分子式: C₅₀H₇₁N₁₃O₁₂
• 分子量: 1046.179
• 精确质量: 1045.534546
• PSA: 406.34000
• LogP: 2.34
• 外观性状: 白色至浅黄色粉末
• 折射率: 1.664
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: Angiotensin II human是作用于 AT1 和 AT2 受体的血管收缩剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体
  研究领域 >> 心血管疾病
  天然产物 >> 其他
  多肽产品
  多肽产品
• 靶点:

  Angiotensin receptor (AT receptor)[1]

• 体外研究: 血管紧张素II(Ang II)的大多数已知作用是由AT1受体介导的,AT2受体有助于调节血压和肾功能[1]。血管紧张素II通过许多作用引起血压(BP),最重要的是血管收缩,交感神经刺激,醛固酮生物合成增加和肾脏作用。其他血管紧张素II作用包括诱导生长,细胞迁移和血管平滑肌细胞的有丝分裂,成纤维细胞中I型和III型胶原的合成增加,导致血管壁和心肌增厚,以及纤维化。这些作用由1型Ang II受体(AT1)介导[2]。在细胞水平上,两种血管紧张素受体(AT1和AT2)的表达赋予对血管紧张素II的反应。血管紧张素II对血压升高的影响是由AT1受体介导的[3]。
• 体内研究: 为了区分对于高血压发病机制至关重要的AT1受体群体,将渗透性微型泵皮下植入每只动物中以连续输注血管紧张素II(1,000ng/kg/min)持续4周。血管紧张素II通过激活肾脏中的AT1受体促进钠重吸收而引起高血压[3]。
• 动物实验: 使用缺乏血管紧张素II的AT1A受体的小鼠[3]（129×C57BL / 6）F1小鼠。给小鼠喂食含有所有营养素和水的10克/天凝胶0.25％NaCl饮食。在基线收集1周后，给动物植入注入血管紧张素II的渗透性微型泵，并再次返回代谢笼5天。通过使用IL943自动火焰光度计测定尿钠含量。在输注血管紧张素II 28天后，收获心脏，称重，在福尔马林中固定，切片，并用Masson三色染色。所有组织都由病理学家（PR）检查，不知道基因型。
• 参考文献:

  [1]. de Gasparo M, et al. International union of pharmacology. XXIII. The angiotensin II receptors. Pharmacol Rev. 2000 Sep;52(3):415-72.

  [2]. Fyhrquist F, et al. Role of angiotensin II in blood pressure regulation and in the pathophysiology of cardiovascular disorders. J Hum Hypertens. 1995 Nov;9 Suppl 5:S19-24.

  [3]. Crowley SD, et al. Angiotensin II causes hypertension and cardiac hypertrophy through its receptors in the kidney. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Nov 21;103(47):17985-90.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : BW2165000 CHEMICAL NAME : Angiotensin II, 5-L-isoleucine- CAS REGISTRY NUMBER : 4474-91-3 LAST UPDATED : 199712 DATA ITEMS CITED : 3 MOLECULAR FORMULA : C50-H71-N13-O12 MOLECULAR WEIGHT : 1046.34 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 17400 ug/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 24,6079,1990 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 30800 ug/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 24,6079,1990 ** REPRODUCTIVE DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 119 mg/kg SEX/DURATION : female 7-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 24,6109,1990

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: BW2165000

合成路线

484-42-4 ~% 4474-91-3 7763-65-7

文献：Kizuki; Moriya Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1981 , vol. 29, # 9 p. 2721 - 2724

15761-39-4 13139-16-7 13734-34-4 65057-34-3 ~% 详细

文献：Jubilut, Guita N.; Miranda, Maria Teresa; Tominaga, Mineko; Okada, Yoshio; Miranda, Antonio; Nakaie, Clovis R. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1999 , vol. 47, # 11 p. 1560 - 1563

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