10238-21-8

• 常用中文名：格列苯脲
• 常用英文名：Glibenclamide
• CAS号：10238-21-8
• 分子式：C₂₃H₂₈ClN₃O₅S
• 分子量：494.004
• 相关类别： 原料药 激素及调节内分泌功能类药 胰腺激素及其它调节血糖药
• 发布时间：2018-02-08 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 19:56:41
• Glibenclamide(Glyburide)是磺酰脲类化合物,能调节胰岛素的产生。

名称

• 中文名: 格列本脲
• 英文名: glyburide
• 中文别名: 5-氯-N-[2-[4-[[[(环己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺; 格列苯脲; N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺; 优降糖
• 英文别名: glybenzcyclamide; Glybenclamide; Daonil; MFCD00056625; 5-Chloro-N-(2-{4-[(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenyl}ethyl)-2-methoxybenzamide; Benzamide, 5-chloro-N-[2-[4-[[[(cyclohexylamino)carbonyl]amino]sulfonyl]phenyl]ethyl]-2-methoxy-; Benzenecarboximidic acid, 5-chloro-N-[2-[4-[[[(E)-(cyclohexylimino)hydroxymethyl]amino]sulfonyl]phenyl]ethyl]-2-methoxy-; Glyburide; 5-Chloro-N-[2-(4-{[(E)-(cyclohexylimino)(hydroxy)methyl]sulfamoyl}phenyl)ethyl]-2-methoxybenzenecarboximidic acid; Diabeta; Euglucon; Micronase; EINECS 233-570-6; 5-Chloro-N-[4-(3-cyclohexylureidosulfonyl)phenethyl]-2-methoxybenzamide; Glynase; Glibenclamide; 5-chloro-N-[2-[4-(cyclohexylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]ethyl]-2-methoxybenzamide; 5-Chloro-N-(4-(N-(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl)phenethyl)-2-methoxybenzamide

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 705.7±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 173-175°C
• 分子式: C₂₃H₂₈ClN₃O₅S
• 分子量: 494.004
• 闪点: 380.6±35.7 °C
• 精确质量: 493.143829
• PSA: 121.98000
• LogP: 5.19
• 外观性状: 白色或近乎于白色结晶粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.623
• 储存条件:

  密封于阴凉干燥处。

• 稳定性:

  遵照规格使用和储存则不会分解。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：126.90

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：362.9

  3、 等张比容（90.2K）：1015.3

  4、 表面张力（dyne/cm）：61.2

  5、 极化率（10^-24cm³）：50.30

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.8

  2、 氢键供体数量：3

  3、 氢键受体数量：5

  4、 可旋转化学键数量：8

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：114

  6、 重原子数量：33

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：746

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：0

  11、 不确定原子立构中心数量：0

  12、 确定化学键立构中心数量：0

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：白色结晶性粉末

  2. 密度（g/mL,25/4℃）： 无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：无可用

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 无可用

  7. 折射率： 无可用

  8. 闪点（ºC）： 无可用

  9. 比旋光度（º）： 无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）： 无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）： 无可用

  15. 临界压力（KPa）： 无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）： 无可用

  19. 溶解性：不溶于水，微溶于乙醇，丙酮，氯仿。

生物活性

• 描述: Glibenclamide(Glyburide)是磺酰脲类化合物,能调节胰岛素的产生。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
  研究领域 >> 代谢疾病
• 参考文献:

  [1]. Núnez M, Medina V, Cricco G, et al. Glibenclamide inhibits cell growth by inducing G0/G1 arrest in the human breast cancer cell line MDA-MB-231. BMC Pharmacol Toxicol. 2013 Jan 11;14(1):6.

  [2]. Soydan N, Bretzel RG, Fischer B, et al. Reduced capacity of heart rate regulation in response to mild hypoglycemia induced by glibenclamide and physical exercise in type 2 diabetes. Metabolism. 2013 Jan 11. pii: S0026-0495(12)00456-8.

  [3]. Sokolovska J, Isajevs S, Sugoka O, et al. Comparison of the Effects of Glibenclamide on Metabolic Parameters, GLUT1 Expression, and Liver Injury in Rats With Severe and Mild Streptozotocin-Induced Diabetes Mellitus. Medicina (Kaunas). 2012;48(10):532-43.

  [4]. Gangji AS, Cukierman T, Gerstein HC et al. A systematic review and meta-analysis of hypoglycemia and cardiovascular events: a comparison of glyburide with other secretagogues and with insulin. Diabetes Care. 2007 Feb;30(2):389-94.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 格列本脲 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 N-p-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzenesulfonyl-N′-cyclohexylurea 5-Chloro-N-[4-(cyclohexylureidosulfonyl)phenethyl]-2-methoxybenzamide Glyburide 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 非危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : N-p-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzenesulfonyl-N′- 别名 cyclohexylurea 5-Chloro-N-[4-(cyclohexylureidosulfonyl)phenethyl]-2-methoxybenzamide Glyburide : C23H28ClN3O5S 分子式 : 494.00 g/mol 分子量 根据相应法规，无需披露具体组份。 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 谨慎起见用水冲洗眼睛。 食入 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 低血糖, 胃肠道功能紊乱, 中枢神经系统抑制, 血液病, 循环衰竭, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体 5.3 给消防员的建议 如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度 2 - 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 控制参数 职业接触限值 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护装备 眼面防护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/熔点范围: 173 - 175 °C f) 初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸气密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) 正辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 黏度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 LD50 经口 - 大鼠 - > 20,000 mg/kg 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼睛损伤/眼刺激 无数据资料 呼吸或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 生殖毒性 - 大鼠 - 腹膜内的 对新生儿的影响：存活率（例如＃第4天存活率每＃出生成活数）。 发育毒性 - 大鼠 - 皮下的 对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。 发育毒性 - 大鼠 - 皮下的 特定发育异常：眼、耳。 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危害 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 食入吞咽可能有害。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 低血糖, 胃肠道功能紊乱, 中枢神经系统抑制, 血液病, 循环衰竭, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: YS4725200 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT和vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其他不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 特殊防范措施 无数据资料 模块16. 其他信息 进一步信息 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 1 。 试验方法：口服 摄入剂量： 147微克/千克 测试对象：人-女人 毒性类型：急性 毒性作用： 1.昏迷 2.低血糖 2 。 试验方法：口服 摄入剂量： 209 mg/kg/4Y-I 测试对象：人-人 毒性类型：急性 毒性作用： 1.Gastrointestinal -恶心或呕吐 2肝脏-黄疸，胆汁淤积 3.肝脏-其他变化 3 。 试验方法：口服 摄入剂量： “ 20毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 4 。 试验方法：腹腔 摄入剂量： 3750毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用： 1.行为-惊厥或癫痫阈值的影响 2.肺 ，胸部或呼吸-呼吸困难 3.营养和总代谢-体温下降 5 。 试验方法：皮下 摄入剂量： “ 20毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 6 。 试验方法：口服 摄入剂量： 3250毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 7 。 试验方法：腹腔 摄入剂量： 2700毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 8 。 试验方法：皮下 摄入剂量： “ 20毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用： 皮肤及附加物-皮炎，其他（后全身暴露） 9 。 试验方法：口服 摄入剂量： “ 10毫克/千克 测试对象：哺乳动物-狗 毒性类型：急性 毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 10 。 试验方法：口服 摄入剂量： “ 20毫克/千克 测试对象：啮齿动物-兔 毒性类型：急性 毒性作用： 1.Behavioral -嗜睡（普通抑郁活动） 2肺，胸部或呼吸-呼吸困难 3.营养和总代谢-体温下降 11 。 试验方法：口服 摄入剂量： “ 15毫克/千克 测试对象：啮齿动物-豚鼠 毒性类型：急性 毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 12 。 试验方法：口服 摄入剂量： 801 mg/kg/26W-I 测试对象：啮齿动物-兔 毒性类型： MutipleDose 毒性作用： 引起肝脏病变。 2.代谢（中介） -血脂包括运输 3.慢性数据-死亡 13 。 试验方法：口服 摄入剂量： 20毫克/千克，女性6月15日一天（县）后受孕 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：生殖 毒性作用： 肌肉骨骼系统 异常 14 。 试验方法：腹腔 摄入剂量： 4毫克/千克，女性每天5-9 （县）后受孕 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：生殖 毒性作用： 影响新生儿-活力指数（例如， ＃活着的每一天4 ＃活产） 15 。 试验方法：皮下 摄入剂量： 1800毫克/千克，女性9月14日一天（县）后受孕 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：生殖 毒性作用： 胚胎或胎儿-胎儿死亡 16 。 试验方法：皮下 摄入剂量： 180毫克/千克，女性9月14日一天（县）后受孕 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：生殖 毒性作用：眼睛/耳朵出现异常 生态学数据: 通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : YS4725200 CHEMICAL NAME : Urea, 1-((p-(2-(chloro-o-anisamido)ethyl)phenyl)sulfonyl)-3 -cyclohexyl- CAS REGISTRY NUMBER : 10238-21-8 LAST UPDATED : 199612 DATA ITEMS CITED : 15 MOLECULAR FORMULA : C23-H28-Cl-N3-O5-S MOLECULAR WEIGHT : 494.05 WISWESSER LINE NOTATION : L6TJ AMVMSWR D2MVR EG BO1 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 147 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - coma Endocrine - hypoglycemia REFERENCE : DICPBB Drug Intelligence and Clinical Pharmacy. (POB 42435, Cincinnati, OH 45242) V.3- 1969- Volume(issue)/page/year: 18,142,1984 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >20 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 19,1413,1969 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3750 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Nutritional and Gross Metabolic - body temperature decrease REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 19,1413,1969 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >20 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 19,1413,1969 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 3250 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 16,1640,1966 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 5900 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Skin and Appendages - hair Nutritional and Gross Metabolic - body temperature decrease REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 4,247,1970 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >20 gm/kg TOXIC EFFECTS : Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure) REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 4,247,1970 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : >10 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 19,1404,1969 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : >20 gm/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Nutritional and Gross Metabolic - body temperature decrease REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 4,247,1970 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : >15 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 19,1404,1969 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 801 mg/kg/26W-I TOXIC EFFECTS : Liver - other changes Biochemical - Metabolism (Intermediary) - lipids including transport Related to Chronic Data - death REFERENCE : HEPHD2 Handbook of Experimental Pharmacology. (Springer-Verlag, Heidelberger Pl. 3, D-1000 Berlin 33, Fed. Rep. Ger.) V.50- 1978- Volume(issue)/page/year: 119,185,1996 ** REPRODUCTIVE DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 20 mg/kg SEX/DURATION : female 6-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 4,271,1970 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal DOSE : 4 mg/kg SEX/DURATION : female 5-9 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive) REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 21,846,1971 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 1800 mg/kg SEX/DURATION : female 9-14 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death REFERENCE : SEIJBO Senten Ijo. Congenital Anomalies. (Nippon Senten Ijo Gakkai, c/o Kinki Daigaku Igakubu Kaibagaku Kyoshitsu, 380 Nishiyama, Sayama-cho, Mirami-Kawachi-gun, Osaka-fu, Japan) V.1-26, 1960-86. For publisher information, see CGANE7. Volume(issue)/page/year: 17,31,1977 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 180 mg/kg SEX/DURATION : female 9-14 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear REFERENCE : SEIJBO Senten Ijo. Congenital Anomalies. (Nippon Senten Ijo Gakkai, c/o Kinki Daigaku Igakubu Kaibagaku Kyoshitsu, 380 Nishiyama, Sayama-cho, Mirami-Kawachi-gun, Osaka-fu, Japan) V.1-26, 1960-86. For publisher information, see CGANE7. Volume(issue)/page/year: 17,31,1977

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): R20/21/22
• 安全声明 (欧洲): S22-S36/37/39
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• RTECS号: YS4725200
• 海关编码: 2935009090

海关

海关编码	2935009090
中文概述	2935009090 其他磺（酰）胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%