1439399-58-2

• 常用中文名：CB-839
• 常用英文名：CB-839
• CAS号：1439399-58-2
• 分子式：C₂₆H₂₄F₃N₇O₃S
• 分子量：571.574
• 相关类别： 信号通路 自噬 自噬
• 发布时间：2017-04-12 06:07:46
• 更新时间：2024-01-02 13:41:48
• CB-839 是一种高效的，可口服的 glutaminase KGA 和 GAC 的抑制剂，在肾脏和大脑的 glutaminase 的 IC₅₀ 值分别为 23 nM 和 28 nM。

名称

• 英文名: CB-839
• 英文别名: CB839; 2-Pyridineacetamide, N-[5-[4-[6-[[2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetyl]amino]-3-pyridazinyl]butyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-; CB 839; 2-(pyridin-2-yl)-N-(5-(4-(6-(2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamido)pyridazin-3-yl)butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide; 2-(2-Pyridinyl)-N-(5-{4-[6-({[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetyl}amino)-3-pyridazinyl]butyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide; Telaglenastat

物化性质

• 密度: 1.430±0.06 g/cm3
• 分子式: C₂₆H₂₄F₃N₇O₃S
• 分子量: 571.574
• 精确质量: 571.161316
• PSA: 160.12000
• LogP: 2.61
• 外观性状: Yellow solid
• 折射率: 1.635
• 储存条件: -20℃
• 水溶解性: Insuluble (8.0E-4 g/L) (25 ºC)

生物活性

• 描述: Telaglenastat (CB-839) 是可口服,非竞争性的谷氨酰胺酶1 (glutaminase 1 (GLS1)) 剪接变体 KGA 和 GAC 的抑制剂,IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 23 nM (glutaminase in kindey), 28 nM (glutaminase in brain)[1]

• 体外研究: Telaglenastat具有增强的效力和独特的动力学行为,表现出缓慢/缓慢的机制。 Telaglenastat对HCC1806和MDA-MB-231细胞系的增殖具有有效作用(IC50为20-55nM,与> 100nM的细胞损失相关)。 TNBC细胞系对Telaglenastat的谷氨酰胺酶抑制敏感[1]。
• 体内研究: Telaglenastat(200 mg/kg,po)在TNBC和基底样乳腺癌的异种移植模型中具有抗肿瘤活性,并抑制肿瘤谷氨酰胺酶活性并改变代谢物水平[1]。
• 细胞实验: 对于活力测定，将所有细胞系用指定浓度的Telaglenastat在一式两份孔中处理72小时，并使用Cell Titer Glo分析抗增殖作用。对于除MDA-MB-175，SUM149PT，Hs343.T，HCC38和BT20之外的所有细胞系，存在的结果代表至少两次独立实验的平均值。使用四参数曲线拟合计算IC 50值。通过比较CTG信号确定在1μMTelaglenasta或无谷氨酰胺培养基存在下的相对细胞损失或增殖。
• 动物实验: 肿瘤生长研究在两个异种移植模型中进行：（i）源自患者的TNBC模型，其中从具有IIa期浸润性导管癌的53岁高加索女性的乳房组织分离的肿瘤片段皮下植入雌性nu / nu小鼠（4-6周龄，19-26g）和（ii）细胞系模型，其中JIMT-1细胞在雌性CB.17 SCID小鼠（8岁）的侧腹皮下植入每只小鼠1×107个细胞。 -12周，17-23克）。在两种模型中，当肿瘤达到约100-150mm 3时，给小鼠服用载体或200mg / kg Telaglenastat（n = 10 /组），每12小时每天两次口服制备28至35天。对于JIMT-1模型，另外两个队列给予紫杉醇，其在5％乙醇/ 5％Cremophor EL中制备，每隔一天以10mg / kg静脉推注，单独给予5个剂量或与200mg / kg CB组合。 -839每日口服两次。每周两次测量肿瘤体积和体重。
• 参考文献:

  [1]. Gross MI, et al. Antitumor activity of the glutaminase inhibitor CB-839 in triple-negative breast cancer. Mol Cancer Ther. 2014 Apr;13(4):890-901.

  [2]. Reisz JA, et al. Red blood cells in hemorrhagic shock: a critical role for glutaminolysis in fueling alanine transamination in rats. Blood Adv. 2017 Jul 14;1(17):1296-1305.

  [3]. Gregory MA, et al. Glutaminase inhibition improves FLT3 inhibitor therapy for acute myeloid leukemia. Exp Hematol. 2018 Feb;58:52-58.