261969-05-5

• 常用中文名：CALP3
• 常用英文名：CALP3 TFA
• CAS号：261969-05-5
• 分子式：C₄₄H₆₈N₁₀O₉
• 分子量：881.07200
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钙通道
• 发布时间：2017-10-31 17:40:08
• 更新时间：2024-01-13 16:47:16
• CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽,是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM),Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

名称

• 英文名: calp3
• 英文别名: Calcium-like peptide 3

物化性质

• 分子式: C₄₄H₆₈N₁₀O₉
• 分子量: 881.07200
• 精确质量: 880.51700
• PSA: 319.06000
• LogP: 3.94730
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽,是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM),Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Ca2+

• 体外研究: CALP3(50,100,150,200μM)抑制谷氨酸,在Fura-2负载的神经元培养中以剂量依赖性方式(IC50=37.25μM)引起[Ca2+]i的持续大量增加[1]。CALP3(50,100,150,200μM)对谷氨酸诱导的大鼠皮层神经元细胞毒性的抑制作用呈剂量依赖性(IC50=50.97μM)。CALP3引起细胞凋亡的剂量依赖性抑制(IC50=33.41μM)[1]。CALP3(100μM)抑制HIV-gp120和SAg诱导的人T细胞凋亡[1]。CALP3(100μM；15μmin预处理)减少棉酚引起的坏死,增加活细胞的比例【2】。以Fmoc-Asp(PEG-PS)-OAl为起始原料合成了环状CALP3。环状CALP3不能抑制Ca21内流,该肽作为阴性对照。环钙蛋白3不抑制谷氨酸的作用[1]。
• 参考文献:

  [1]. Manion MK, et al. A new type of Ca(2+) channel blocker that targets Ca(2+) sensors and prevents Ca(2+)-mediated apoptosis. FASEB J. 2000 Jul;14(10):1297-306.

  [2]. Ferdek PE, et al. BH3 mimetic-elicited Ca2+ signals in pancreatic acinar cells are dependent on Bax and can be reduced by Ca²⁺-like peptides. Cell Death Dis. 2017 Mar 2;8(3):e2640.