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202983-32-2结构式
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  • 常用中文名:可溶性品红-279
  • 常用英文名:NF 279
  • CAS号:202983-32-2
  • 分子式:C49H30N6Na6O23S6
  • 分子量:1401.118
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 HIV
  • 发布时间:2018-06-25 17:09:30
  • 更新时间:2024-07-06 15:42:30
  • NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂,IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2,P2X3 (IC50=1.62 μM),P2X4 (IC50>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂,通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。

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中文名 可溶性品红-279
英文名 N-[4,6,8-tris(methylsulfonyl)naphthalen-1-yl]-4-[[4-[[4-[[4-[[4,6,8-tris(methylsulfonyl)naphthalen-1-yl]carbamoyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]carbamoylamino]benzoyl]amino]benzamide
中文别名 8,8'-[羰基双(亚氨基-4,1-亚苯基羰基亚氨基-4,1-亚苯基羰基亚氨基)]双-1,3,5-萘三磺酸钠盐
英文别名 cc-368
1,3,5-Naphthalenetrisulfonic acid, 8,8'-[carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-, sodium salt (1:6)
Hexasodium 8-[(4-{[4-({[4-({4-[(4,6,8-trisulfonato-1-naphthyl)carbamoyl]phenyl}carbamoyl)phenyl]carbamoyl}amino)benzoyl]amino}benzoyl)amino]naphthalene-1,3,5-trisulfonate
Hexasodium 8,8'-[carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]di(1,3,5-naphthalenetrisulfonate)
NF 279
描述 NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂,IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2,P2X3 (IC50=1.62 μM),P2X4 (IC50>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂,通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。
相关类别
靶点

HIV

参考文献

[1]. Rettinger J, Schmalzing G, Damer S, Müller G, Nickel P, Lambrecht G. The suramin analogue NF279 is a novel and potent antagonist selective for the P2X(1) receptor. Neuropharmacology. 2000;39(11):2044-2053.

[2]. Giroud C, et al. P2X1 Receptor Antagonists Inhibit HIV-1 Fusion by Blocking Virus-Coreceptor Interactions. J Virol. 2015;89(18):9368-9382.

分子式 C49H30N6Na6O23S6
分子量 1401.118
精确质量 1399.907227
PSA 551.01000
LogP 10.99360
储存条件 -20°C
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:6

3.氢键受体数量:17

4.可旋转化学键数量:16

5.互变异构体数量:323

6.拓扑分子极性表面积413

7.重原子数量:84

8.表面电荷:0

9.复杂度:2910

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1