697761-98-1

• 常用中文名：埃替拉韦
• 常用英文名：Elvitegravir(GS-9137,JTK-303)
• CAS号：697761-98-1
• 分子式：C₂₃H₂₃ClFNO₅
• 分子量：447.884
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 微生物学(Microbiology) Integrase 抑制剂
• 发布时间：2018-08-12 18:57:29
• 更新时间：2026-06-30 20:45:14
• Elvitegravir 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1IIIB,HIV-2EHO 和 HIV-2ROD,IC50 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。

名称

• 中文名: 埃替拉韦
• 英文名: elvitegravir
• 中文别名: 乙腈中埃替拉韦; 艾维雷韦; 化合物：Elviteavir (GS-9137); ELVITEAVIR(GS-9137,JTK-303),喹诺酮类HIV整合酶抑制剂; 埃替格韦,10 MM DMSO 溶液; 埃替拉韦杂质; 埃替格韦; ELVITEAVIR,QUINOLONE HIV INTEASE抑制剂; Elviteavir (GS-9137) 10mM * 1mL in DMSO试剂; Elviteavir 10mg试剂; (S)-6-(3-氯-2-氟苄基)-1-(1-羟基-3-甲基丁-2-基)-7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸; 埃替格韦-[13C6]/精确称量; 化合物:Elviteavir (GS-9137); 埃替拉韦/埃替格韦; Elviteavir试剂; 6-(3-氯-2-氟苄基)-1- [1(S)-(羟甲基)-2-甲基丙基] -7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸; 艾替拉韦
• 英文别名: GS9137;GS-9137;GS; (S)-6-(3-CHLORO-2-FLUOROBENZYL)-1-(1-HYDROXY-3-METHYLBUTAN-2-YL)-4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLINE-3-CBOXYLIC ACID; Vitekta; ELVITEAVIR; Elviteavi; 6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid; D06677; (S)-6-(3-Chloro-2-fluorobenzyl)-1-(1-hydroxy-3-methylBUTAN-2-YL)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroqu; Elviteavir, 10 mM in DMSO; Elviteavir (JTK-303); 6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)Methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-2,3-diMethylbutan-2-yl]-7-Methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-cboxylic acid; Elviteavir,EVG,GS-9137,JTK-303; (S)-6-(3-CHLORO-2-FLUOROBENZYL)-1-(1-HYDROXY-3-METHYLBUTAN-2-YL)-7-METHOXY-4-OXO; 6-(3-Chloro-2-fluorobenzyl)-1-[1(S)-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-cboxylic acid Elviteavir (GS-9137, JTK-303); GS-9137; GS9137; GS 9137; JTK 303; JTK-303; JTK303; EVG; ELVITEAVIR; BRAND NAME: STRIBILD; Elviteavir, quinolone HIV intease inhibitor; 6-(3-Chloro-2-fluorobenzyl)-1-[(2S)-1-hydroxy-3-methyl-2-butanyl]-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid; Elviteavir(GS-9137,JTK-303); (S)-6-(3-CHLORO-2-FLUOROBENZYL)-1-(1-HYDROXY-3-METHYLBUTAN-2-YL)-7-METHOXY-4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLINE-3-CBOXYLIC ACID //BP; 6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-cboxylic acid; Elvitegravir; 1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-cboxylic acid; 3-Quinolinecboxylic acid, 6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1,4-dihydro-1-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]-7-methoxy-4-oxo; Elviteavir (GS-9137); (S)-6-(3-CHLORO-2-FLUOROBENZYL)-1-(1-HYDROXY-2,3-DIMETHYLBUTAN-2-YL)-7-METHOXY-4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLINE-3-CBOXYLIC ACID; 6-[(3-Chloro-2-fluorophenyl)Methyl]-1,4-dihydro-1-[(1S)-1-(hydroxyMethyl)-2-Methylpropyl]-7-Methoxy-4-oxo-3-quinolinecboxylic Acid; brand name: Stribild; 6-(3-Chloro-2-fluorobenzyl)-1-[1(S)-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-cboxylic acid; UNII-4GDQ854U53; ElviteavirQ: What is Elviteavir Q: What is the CAS Number of Elviteavir Q: What is the storage condition of Elviteavir Q: What e the applications of Elviteavir; MFCD11846134; GS9137; For Mr Wei; (S)-6-(3-CHLORO-2-FLUOROBENZYL)-1-(1-HYDROXY-3-METHYLBUTAN-2-YL)-7-METHOXY-4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLINE-3-CBOXYLIC ACID

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 623.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 93-96°C
• 分子式: C₂₃H₂₃ClFNO₅
• 分子量: 447.884
• 闪点: 330.9±31.5 °C
• 精确质量: 447.124878
• PSA: 88.76000
• LogP: 4.29
• 蒸汽压: 0.0±1.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.603
• 储存条件: Refrigerator

生物活性

• 描述: Elvitegravir 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1IIIB,HIV-2EHO 和 HIV-2ROD,IC50 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 艾滋病毒整合酶
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
• 靶点:

  IC50: 0.7 nM (HIV-1IIIB), 2.8 nM (HIV-2EHO), 1.4 nM(HIV-2ROD)[1]

• 体外研究: Elvitegravir(EVG)通过抑制DNA链转移来阻断HIV-1 cDNA的整合。 Elvitegravir不仅对野生型菌株发挥有效的抗HIV活性,而且对抗药性临床分离株也具有强效抗HIV活性。有趣的是,Elvitegravir还显示出抗小鼠白血病病毒(MLV)和猴免疫缺陷病毒(SIV)的抗病毒活性。 Elvitegravir对三种HIV实验室菌株显示出有效的抗病毒活性,EC50值在亚纳摩尔至纳摩尔范围内。接下来,针对代表HIV-1的各种亚型的野生型临床分离株评估Elvitegravir的活性。 Elvitegravir抑制所有测试的HIV-1亚型的复制,抗病毒EC50范围为0.1至1.26 nM。此外,Elvitegravir抑制携带NRTI,NNRTI和PI抗性相关基因型的HIV-1临床分离株的复制,对照IN抑制剂化合物L-870,810也是如此。还使用MTT比色测定法测定这些抑制剂的细胞毒性。从三个独立供体获得的对于Elvitegravir和L-870,810的靶细胞活力抑制浓度的平均值分别为4.6±0.5μM和2.7±0.6μM。因此,Elvitegravir可以抑制各种HIV毒株,包括多种HIV-1亚型和携带与目前批准的抗逆转录病毒药物耐药相关的多种突变的临床分离株[1]。
• 细胞实验: 用HIV-1 IIIB感染MT-2细胞（2×10 5个细胞），然后在0.5nM或0.1nM Elvitegravir存在下培养。将培养物在37℃温育直至观察到广泛的细胞病变效应（CPE），然后收获培养物上清液以在新鲜MT-2细胞中进一步传代。当观察到显着的CPE时，Elvitegravir的浓度增加。在指定的传代中，从感染的MT-2细胞中提取前病毒DNA，然后进行PCR，然后进行基于直接群体的测序。使用MAGI测定或p24产生[1]确定在指定传代中对Elvitegravir的易感性。
• 参考文献:

  [1]. Shimura K, et al. Broad antiretroviral activity and resistance profile of the novel human immunodeficiency virus integrase inhibitor elvitegravir (JTK-303/GS-9137). J Virol. 2008 Jan;82(2):764-74.