125-53-1

125-53-1结构式

常用中文名：oxyphencyclimine
常用英文名：oxyphencyclimine
CAS号：125-53-1
分子式：C₂₀H₂₈N₂O₃
分子量：344.44800
相关类别：信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白由mAChR
发布时间：2016-07-10 03:26:44
更新时间：2025-08-30 18:46:58
氧环磷酰胺是一种口服活性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂。氧环磷酰胺在大鼠胃溃疡模型中可有效降低溃疡指数并增加胃蛋白酶活性。氧环磷酰胺可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究[1][2]。

英文名	(1-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidin-2-yl)methyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate
英文别名	cyclohexyl-hydroxy-phenyl-acetic acid-(1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-ylmethyl ester) 1-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidin-2-ylmethyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate Antulcus Daricol Naridan Oxyphencycliminum Oxiphencycliminum Oxyphencycliminum [INN-Latin] Cyclohexyl-hydroxy-phenyl-essigsaeure-(1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-ylmethylester) Oxifencicliminum Caridan Manir

描述	氧环磷酰胺是一种口服活性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂。氧环磷酰胺在大鼠胃溃疡模型中可有效降低溃疡指数并增加胃蛋白酶活性。氧环磷酰胺可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR 研究领域 >> 内分泌信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
体内研究	在大鼠胃溃疡模型中,氧环丙胺(10 mg/kg；口服；单次)降低溃疡指数并增加胃蛋白酶活性[1]。动物模型：雄性或雌性Sprague-Dawley大鼠(160-170 g；利血平或苯丁酮诱导的大鼠胃溃疡模型)[1]。剂量：10 mg/kg给药：口服；仅有一个的结果：利血平诱导的胃溃疡大鼠胃蛋白酶活性分别从5.9%(1%匀浆)和9.0%(上清液)增加到9.7%和18.4%。苯丁酮诱导的胃溃疡大鼠胃蛋白酶活性分别从13.0%(1%匀浆)和26.1%(上清液)增加到21.3%和43.6%。利血平和苯丁酮诱导的大鼠胃溃疡模型的溃疡率分别从93%和100%降低到38%和60%。