40846-94-4

• 常用中文名：α-Lipoic acid-NHS
• 常用英文名：α-Lipoic acid-NHS
• CAS号：40846-94-4
• 分子式：C₁₂H₁₇NO₄S₂
• 分子量：303.39800
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 PROTAC Linker
• 发布时间：2016-02-22 09:03:40
• 更新时间：2026-07-01 18:36:08
• α-Lipoic acid-NHS 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

名称

• 中文名: DL-α-硫辛酸-NHS
• 英文名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 5-(dithiolan-3-yl)pentanoate
• 中文别名: 1,2-二噻戊环-3-戊酸琥珀酰亚胺酯; DL-Α-硫辛酸-NHS; 化合物 Α-LIPOIC ACID-NHS; 2,5-二氧代吡咯烷-1-基 5-(1,2-二硫杂环戊烷-3-基)戊酸酯
• 英文别名: 1,2-Dithiolane-3-pentanoic acid succinimidyl ester; DL-α-Lipoic Acid-NHS; N-Hydroxysuccinimidyl Lipoate; 1-{[5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoyl]oxy}-2,5-pyrrolidinedione; Thioctic acid (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate); alpha-lipoic acid-NHS; Thioctic acid N-hydroxysuccinimide ester; lipoic acid-NHS; 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanoate; 1,2-Dithiolane-3-pentanoic acid, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester; 2,5-Pyrrolidinedione,1-[[5-(1,2-dithiolan-3-yl)-1-oxopentyl]oxy]; 5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanic Acid 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl Ester; 1-(5-[1,2]dithiolan-3-ylpentanoyloxy)pyrrolidine-2,5-dione

物化性质

• 熔点: 93.0-97.0°C
• 分子式: C₁₂H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 303.39800
• 精确质量: 303.06000
• PSA: 114.28000
• LogP: 2.24560
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: α-Lipoic acid-NHS 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
• 靶点:

  Alkyl/ether

• 体外研究: PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
• 参考文献:

  [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

合成路线

6066-82-6 1077-28-7 ~10% 40846-94-4

文献：Shi, Lei; Jing, Chao; Ma, Wei; Li, Da-Wei; Halls, Jonathan E.; Marken, Frank; Long, Yi-Tao Angewandte Chemie - International Edition, 2013 , vol. 52, # 23 p. 6011 - 6014 Angew. Chem., 2013 , vol. 125, # 23 p. 6127 - 6130,4

74124-79-1 1077-28-7 ~% 40846-94-4

文献：Kates, Steven A.; Casale, Ralph A.; Baguisi, Alexander; Beeuwkes III, Reinier Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014 , vol. 22, # 1 p. 505 - 512

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