65101-87-3

• 常用中文名：南昌霉素
• 常用英文名：Nanchangmycin
• CAS号：65101-87-3
• 分子式：C₄₇H₇₇NaO₁₄
• 分子量：889.10
• 相关类别： 原料药 抗生素类药物 农用抗生素
• 发布时间：2017-08-20 04:32:34
• 更新时间：2026-07-29 20:21:38
• Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。

名称

• 中文名: 南昌霉素
• 英文名: Dianemycin, monosodium salt
• 中文别名: Nanchangmycin 10mM * 1mL in DMSO试剂; Nanchangmycin 5mg试剂; (2S,4R,8S,E)-8-((2S,2'R,4'S,5R,5'S,7R,7'R,8R,9S,9'S,10'R)-9-羟基-2‘-((2S,3S,5R,6R)-6-羟基-6-(羟甲基)-3,5-二甲基四氢-2H-吡喃-2-基)-9'-(((2S,5S,6R)-5-甲氧基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-2,4',8,10'-四甲基-1,1',6,6'-四氧杂[2,7'-二螺癸烷]-7-基)-2,4,6-三甲基-5-氧代壬-6-烯酸钠盐
• 英文别名: NANCHANGMYCIN A; 6-Nonenoic acid, 8-[(2S,2'R,4'S,5R,5'S,7R,7'R,8R,9S,9'S,10'R)-9-hydroxy-2,4',8,10'-tetramethyl-2'-[(2S,3S,5R,6R)-tetrahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl]-9'-[[(2S,5S,6R)-tetrahydro-5-methoxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy][2,7'-bi-1,6-dioxaspirodec]-7-yl]-2,4,6-trimethyl-5-oxo-, sodium salt (1:1), (2S,4R,6E,8S); Nanchangmycin (Nanchangmycin A); Dianemycin 1-sodium salt //BP; Dianemycin 1-sodium salt; (2S,4R,6E,8S)-8-[(2S,2'R,4'S,5R,5'S,7R,7'R,8R,9S,9'S,10'R)-9-Hydroxy-2,4',8,10'-tetramethyl-2'-[(2S,3S,5R,6R)-tetrahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl]-9'-[[(2S,5S,6R)-tetrahydro-5-methoxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy][2,7'-bi-1,6-dioxaspirodec]-7-yl]-2,4,6-trimethyl-5-oxo-6-nonenoic acid sodium salt; Sodium (2S,4R,8S,E)-8-((2S,2'R,4'S,5R,5'S,7R,7'R,8R,9S,9'S,10'R)-9-hydroxy-2'-((2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9'-(((2S,5S,6R)-5-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,4',8,10'-tetramethyl-1,1',6,6'-tetraoxa[2,7'-bispirodecan]-7-yl)-2,4,6-trimethyl-5-oxonon-6-enoate; NanchangMycin

物化性质

• 分子式: C₄₇H₇₇NaO₁₄
• 分子量: 889.10
• PSA: 188.90000
• LogP: 6.14960
• 外观性状: 粉末
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
  研究领域 >> 感染
  天然产物 >> 其他
• 靶点:

  Bacteria[1] Zika virus[2]

• 体外研究: 南昌霉素可用作家禽的生长促进剂和治疗鸡的球虫病。南昌霉素具有抗药性疟疾菌株的活性[1]。南昌霉素作为寨卡病毒(ZIKV)进入所有细胞类型的有效抑制剂,包括生理相关的原代细胞。南昌霉素有效地减少了三种细胞类型中所有三种ZIKV毒株的感染。感染的IC50在0.1和0.4μM之间,而南昌霉素在这些范围内具有低毒性。此外,DONGV被南昌霉素抑制细胞类型[2]。
• 参考文献:

  [1]. Liu T et al. Mechanism of thioesterase-catalyzed chain release in the biosynthesis of the polyether antibiotic nanchangmycin. Chem Biol. 2008 May;15(5):449-58.

  [2]. Rausch K, et al. Screening Bioactives Reveals Nanchangmycin as a Broad Spectrum Antiviral Active against Zika Virus. Cell Rep. 2017 Jan 17;18(3):804-815.