南昌霉素结构式
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常用名 | 南昌霉素 | 英文名 | Nanchangmycin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 65101-87-3 | 分子量 | 889.10 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C47H77NaO14 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
南昌霉素用途Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。 |
| 中文名 | 南昌霉素 |
|---|---|
| 英文名 | Dianemycin, monosodium salt |
| 中文别名 | 南昌霉素 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Bacteria[1] Zika virus[2] |
| 体外研究 | 南昌霉素可用作家禽的生长促进剂和治疗鸡的球虫病。南昌霉素具有抗药性疟疾菌株的活性[1]。南昌霉素作为寨卡病毒(ZIKV)进入所有细胞类型的有效抑制剂,包括生理相关的原代细胞。南昌霉素有效地减少了三种细胞类型中所有三种ZIKV毒株的感染。感染的IC50在0.1和0.4μM之间,而南昌霉素在这些范围内具有低毒性。此外,DONGV被南昌霉素抑制细胞类型[2]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C47H77NaO14 |
|---|---|
| 分子量 | 889.10 |
| PSA | 188.90000 |
| LogP | 6.14960 |
| InChIKey | XMAIRYYXDCNFKP-DYTQFKGPSA-M |
| SMILES | COC1CCC(OC2CC(C3(C)CCC4(CC(O)C(C)C(C(C)C=C(C)C(=O)C(C)CC(C)C(=O)[O-])O4)O3)OC3(OC(C4OC(O)(CO)C(C)CC4C)CC3C)C2C)OC1C.[Na+] |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
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实验名称:HTS to identify compounds that affect the blood-brain barrier permeability in vitro
来源:26908
靶标:N/A
External Id:HTS97080
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| Nanchangmycin |