87-82-1

• 常用中文名：六溴苯
• 常用英文名：PERBROMOBENZENE
• CAS号：87-82-1
• 分子式：C₆Br₆
• 分子量：551.488
• 相关类别： 有机原料 烃类化合物及其衍生物 烃类卤化物
• 发布时间：2018-03-15 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 11:54:10

• 本品为添加型阻燃剂，适用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS树脂、环氧树脂、聚酰胺、聚酯等。与三氧化二锑以(2～3)∶1并用，有协同效应。本品耐火焰效果和自灭效果好，对树脂的物性影响小。本品的耐热性能优良，对需高温成型的塑料也能有效地使用。与树脂的相容性好，熔点高，成型品外观光滑。本品还可用作填料。

名称

• 中文名: 六溴苯
• 英文名: Hexabromobenzene
• 中文别名: 全溴代苯
• 英文别名: PERBROMOBENZENE; 1,2,3,4,5,6-hexabromobenzene; MFCD00000058; EINECS 201-773-9; Benzene, 1,2,3,4,5,6-hexabromo-; Hexabromobenzene

物化性质

• 密度: 3.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 417.5±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: >300 °C(lit.)
• 分子式: C₆Br₆
• 分子量: 551.488
• 闪点: 199.6±22.1 °C
• 精确质量: 545.510010
• LogP: 5.85
• 外观性状: 白色结晶粉末
• 蒸汽压: 0.0±0.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.704
• 储存条件:

  本品密封阴凉干燥保存。存放于阴凉干燥处。

• 稳定性:

  不溶于水，水解稳定性高

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：72.39

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：186.5

  3、 等张比容（90.2K）：510.2

  4、 表面张力（dyne/cm）：55.9

  5、 极化率（10^-24cm³）：28.69

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:0

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积0

  7.重原子数量:12

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:104

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：白色针状结晶

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：320～326 (lit.)

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC, 5.2 kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：-18

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25 ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60 ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：溶于苯，微溶于乙醇、乙醚，不溶于水

MSDS

1.1 产品标识符 : Hexabromobenzene 化学品俗名或商品名 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别4) 急性毒性, 吸入 (类别4) 急性毒性, 经皮 (类别4) 皮肤刺激 (类别2) 眼刺激 (类别2A) 特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3) 慢性的水体毒性 (类别4) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 危害类型象形图 信号词警告 危险申明 H302吞咽有害。 H312皮肤接触有害。 H315造成皮肤刺激。 H319造成严重眼刺激。 H332吸入有害。 H335可能引起呼吸道刺激。 H413可能对水生生物造成长期持续有害影响。 警告申明 预防 P261避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P273避免释放到环境中。 P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。 措施 P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。 P302 + P352如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。 P304 + P340如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。 P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出 隐形眼镜。继续冲洗。 P312如感觉不适，呼救解毒中心或医生。 P322具体措施(见本标签上提供的急救指导)。 P330漱口。 P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。 P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。 P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。 储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C6Br6 分子式 : 551.49 g/mol 分子量 成分浓度 Hexabromobenzene - 化学文摘编号(CAS No.)87-82-1 EC-编号201-773-9 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 在眼睛接触的情况下 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 会引起发绀。, 呼吸短促, 发抖, 腹泻、潮红、颤抖、头晕。, 会引起头痛和眩晕。, 皮肤病, 肌肉痉挛, 耳鸣, 肠胃不适 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 溴化氢气 5.3 救火人员的预防 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步的信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境预防措施 在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。 防止排放到周围环境中。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制/个体防护 8.1 控制参数 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。 人身保护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 结晶 颜色: 棕灰色 b) 气味 无数据资料 c) 气味临界值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/熔点范围: > 300 °C - lit. f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 相对蒸气密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) 辛醇/水分配系数的对数值 辛醇--水的分配系数的对数值: 6.278 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 化学稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 避免接触的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 TDLo 经口 - 大鼠 - 225 mg/kg 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 发育毒性 - 大鼠 - 雌性 - 经口 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入有害。 引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。 眼睛造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 会引起发绀。, 呼吸短促, 发抖, 腹泻、潮红、颤抖、头晕。, 会引起头痛和眩晕。, 皮肤病, 肌肉痉挛, 耳鸣, 肠胃不适 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 生物积累的潜在可能性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 UN编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 无危险货物 国际海运危规: 无危险货物 国际空运危规: 无危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别预防 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 警示性声明: P261-P280-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xi:Irritant;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S26-S36/37-S62-S61-S60
• 危险品运输编码: UN 3077 9/PG 3
• WGK德国: 3
• RTECS号: DA2200100
• 危险类别: 9.0
• 海关编码: 2903999090

合成路线

上下游产品

上游产品  10
106-37-6 71-43-2 584-48-5 93-89-0
119-61-9 65-85-0 101-81-5 22230-42-8
78903-36-3 98-95-3
下游产品  10
100516-61-8 992-04-1 87-85-4 7789-66-4
13465-75-3 13465-74-2 13465-76-4 118-75-2
636-28-2 608-71-9

制备

1.以发烟硫酸为溶剂的制法 在釜式搅拌反应器中，先投入一定量的发烟硫酸，再加入苯，搅拌溶解后，加入少量三碘化铁(或碘及铁粉)为催化剂，控制反应温度80℃左右，滴加溴6份，于9h内加完。然后加热升温，当温度达到150℃时，再在搅拌下滴加溴6份。加完后继续搅拌1h，反应即完全，生成不溶于水的六溴苯悬浮于反应物料中。经冷却、过滤、水洗、干燥即得成品，收率约为72%～73%。反应过程中生成的溴化氢引出后用水吸收，作为副产品。产品水洗液用碱中和处理。过滤母液主要是溶剂硫酸，可循环使用。

2.以四氯乙烷为溶剂的制法 先将四氯乙烷和苯投入反应釜内，搅拌混合，再加入适量的碘和铁粉为催化剂。控制温度在80℃，一边搅拌，一般滴加溴。保持反应温度80℃，反应10h。反应完成后，反应物经冷却、结晶、过滤、洗涤、干燥即得成品。其中过滤后的母液主要是四氯乙烷，回收使用。洗涤水需用碱处理。反应过程中溴化氢气真空抽出，用水吸收作为副产品氢溴酸。本法收率约92%。

3.在配有搅拌器、冷凝器（上口用管道与盛有水的气体接收瓶相通）、温度计及滴液漏斗的500mL四口烧瓶中，加入1.5g铁粉，接着注入476g溴（2.9784mol），控制温度在40℃，搅拌15min，使铁与溴充分反应。然后降温到８℃左右，控制温度8～15℃，在搅拌的情况下用1h的时间将16g（0.2045mol）苯滴加完毕。然后缓慢升温，控制30～40min将温度升到60℃，在该温度下搅拌2.5h，使溴化反应彻底完成（溴化过程中逸出的HBr气体吸收到气体接收瓶中，然后用Cl2处理回收溴素），此时已无气体排出，瓶中出现大量固体，然后让其自然冷却到室温。取下四口瓶加入150mL水，改为蒸馏装置，将未反应的溴蒸出。当温度升到100℃时停止加热，瓶中固体物呈白色。冷却至60℃时，再向四口瓶中加入150～200mL上述生成物盐酸，然后煮沸1h，并尽量将结块搅碎，使固体能充分与盐酸混合，停止加热后，冷却至室温，再进行抽滤，滤饼用水洗至中性，控温在100～120℃烘干得白色结晶状六溴苯110～112g，熔点在320～326℃，产率在95%以上。卤代反应式如下

4.于500mL带有搅拌器、温度计、恒压滴液漏斗、球形冷凝管及尾气吸收装置的四口圆底烧瓶中加入150mL溴素和2g无水三氯化铝，冷却至10℃以下开始滴加8g苯，约1h滴完，滴加过程中温度控制在10℃以下。滴毕，缓慢升温至回流（约50min），回流反应4.5h，冷却，加适量水，蒸除多余的溴素，在蒸锅的过程中保持快速搅拌，以使产品高度分散。气相温度达100℃左右可停止蒸馏，过滤得黄色固体。将粗品用稀盐酸洗至颜色变浅，再加入100mL混合溶剂常温下搅拌0.5～1h，过滤后得白色固体。干燥称重为55.59g，收率98%，熔点324～325℃，经HPLC测量纯度为99.6%。

海关

海关编码	2903999090
中文概述	2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%