| 中文名 |
苯甲酸
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| 英文名 |
benzoic acid
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| 中文别名 |
苄酸
安息香酸
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| 英文别名 |
Benzoic acid
EINECS 200-618-2
MFCD00002398
Nalfurafine Impurity 10
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
249.3±9.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
121-125 °C(lit.)
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| 分子式 |
C7H6O2
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| 分子量 |
122.12
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| 闪点 |
121.1±0.0 °C
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| 精确质量 |
122.036781
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| PSA |
37.30000
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| LogP |
1.89
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| 外观性状 |
白色晶体或粉末
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| 蒸汽密度 |
4.21 (vs air)
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.564
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| 储存条件 |
本品应密封保存。贮存在阴凉、通风、干燥的库房内。远离火种、热源,防水、防潮、防晒。
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| 稳定性 |
1.对微生物有强烈的毒性,但其钠盐的毒性则很低。对大鼠经口LD50:1700mg/kg。每日口服0.5g以下,对体并无毒害,甚至用量不超过4g对健康也无损害。在人体和动物组织中可与蛋白质成分的甘氨酸结合而解毒,形成马尿酸
2.本品具有苯或甲醛的气味。
3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
4. 天然存在于橙花油、风信子油、丁香油、茴香油、岩兰草有、安息香树脂中。
5. 在100ºC升华,加热至370ºC分解成苯和二氧化碳。
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| 水溶解性 |
Slightly soluble. 0.34 g/100 mL
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| 分子结构 |
1、 摩尔折射率:33.18
2、 摩尔体积(cm3/mol):101.9
3、 等张比容(90.2K):269.4
4、 表面张力(dyne/cm):48.7
5、 极化率(10-24cm3):13.15
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| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:104
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
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| 更多 |
1. 性状:白色单斜片状或针状结晶。质轻。无气味或微有类似安息香或苯甲醛的气味。能随水蒸气挥发。在约100℃时开始升华。
2. 相对密度(25℃,4℃):1.0749130
3. 相对密度(20℃,4℃):1.265915
4. 熔点(ºC):122.4
5. 沸点(ºC,常压):249.4
6. 常温折射率(n25):1.504132
7. 折射率:1.53974
8. 闪点(ºC):121-131
9. 溶度参数(J·cm-3)0.5:22.432
10. van der Waals面积(cm2·mol-1):9.274×109
11. van der Waals体积(cm3·mol-1):65.370
12. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3322.0
13. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-290.1
14. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) :369.10
15. 气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-210.3
16. 气相标准热熔(J·mol-1·K-1):103.47
17.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1273.1
18.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-193.3
19. 溶解性:1g产品溶于2.3ml冷乙醇、1.5ml沸乙醇、4.5ml氯仿、3ml乙醚、3ml丙酮、30ml四氯化碳、10ml苯、30ml二硫化碳、23ml松节油。溶于油类,微溶于冷水,溶于热水,易溶于乙醇、乙醚和其他有机溶剂。水中溶解度随碱性物质(如硼砂、磷酸三钠)的存在而增加。微溶于己烷。
20. 液相标准熵(J·mol-1·K-1) :226.4
21. 液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-377.6
22. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1):174.6
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毒理学数据:
1.急性毒性 口服-大鼠 LD50:1700 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50:1940 毫克/公斤。 2.刺激数据 皮肤-兔子 500 毫克/24小时 轻度;眼睛-兔子 100 毫克 重度。 大鼠经口 LD50:2530mg/kg。对皮肤有轻度刺激性。
生态学数据:
其蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。一般情况下接触无明显的危害性。
CHEMICAL IDENTIFICATION
-
RTECS NUMBER :
-
DG0875000
-
CHEMICAL NAME :
-
Benzoic acid
-
CAS REGISTRY NUMBER :
-
65-85-0
-
LAST UPDATED :
-
199712
-
DATA ITEMS CITED :
-
28
-
MOLECULAR FORMULA :
-
C7-H6-O2
-
MOLECULAR WEIGHT :
-
122.13
-
WISWESSER LINE NOTATION :
-
QVR
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA
-
TYPE OF TEST :
-
Standard Draize test
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Administration onto the skin
-
SPECIES OBSERVED :
-
Human
-
TYPE OF TEST :
-
Standard Draize test
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Administration onto the skin
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - rabbit
-
TYPE OF TEST :
-
Standard Draize test
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Administration into the eye
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - rabbit
-
TYPE OF TEST :
-
TDLo - Lowest published toxic dose
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Administration onto the skin
-
SPECIES OBSERVED :
-
Human
-
DOSE/DURATION :
-
6 mg/kg
-
TOXIC EFFECTS :
-
Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Skin and Appendages - dermatitis, allergic (after systemic exposure)
-
TYPE OF TEST :
-
LDLo - Lowest published lethal dose
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Oral
-
SPECIES OBSERVED :
-
Human - man
-
DOSE/DURATION :
-
500 mg/kg
-
TOXIC EFFECTS :
-
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
-
TYPE OF TEST :
-
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Oral
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - rat
-
DOSE/DURATION :
-
1700 mg/kg
-
TOXIC EFFECTS :
-
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
-
TYPE OF TEST :
-
LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Inhalation
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - rat
-
DOSE/DURATION :
-
>26 mg/m3/1H
-
TOXIC EFFECTS :
-
Sense Organs and Special Senses (Eye) - lacrimation Behavioral - somnolence (general depressed activity)
-
TYPE OF TEST :
-
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Intraperitoneal
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - rat
-
DOSE/DURATION :
-
1600 mg/kg
-
TOXIC EFFECTS :
-
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
-
TYPE OF TEST :
-
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Intravenous
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - rat
-
DOSE/DURATION :
-
1700 mg/kg
-
TOXIC EFFECTS :
-
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
-
TYPE OF TEST :
-
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Oral
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - mouse
-
DOSE/DURATION :
-
1940 mg/kg
-
TOXIC EFFECTS :
-
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression Gastrointestinal - other changes
-
TYPE OF TEST :
-
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Intraperitoneal
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - mouse
-
DOSE/DURATION :
-
1460 mg/kg
-
TOXIC EFFECTS :
-
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
-
TYPE OF TEST :
-
LDLo - Lowest published lethal dose
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Oral
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - rabbit
-
DOSE/DURATION :
-
2 gm/kg
-
TOXIC EFFECTS :
-
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
-
TYPE OF TEST :
-
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Administration onto the skin
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - rabbit
-
DOSE/DURATION :
-
>10 gm/kg
-
TOXIC EFFECTS :
-
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
-
TYPE OF TEST :
-
LDLo - Lowest published lethal dose
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Subcutaneous
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - rabbit
-
DOSE/DURATION :
-
2 gm/kg
-
TOXIC EFFECTS :
-
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
-
TYPE OF TEST :
-
LDLo - Lowest published lethal dose
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Oral
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - guinea pig
-
DOSE/DURATION :
-
2 gm/kg
-
TOXIC EFFECTS :
-
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
-
TYPE OF TEST :
-
LDLo - Lowest published lethal dose
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Intraperitoneal
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - guinea pig
-
DOSE/DURATION :
-
1400 mg/kg
-
TOXIC EFFECTS :
-
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
-
TYPE OF TEST :
-
LDLo - Lowest published lethal dose
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Subcutaneous
-
SPECIES OBSERVED :
-
Amphibian - frog
-
DOSE/DURATION :
-
100 mg/kg
-
TOXIC EFFECTS :
-
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
-
TYPE OF TEST :
-
TCLo - Lowest published toxic concentration
-
ROUTE OF EXPOSURE :
-
Inhalation
-
SPECIES OBSERVED :
-
Rodent - rat
-
DOSE/DURATION :
-
1200 mg/m3/4W-I
-
TOXIC EFFECTS :
-
Lungs, Thorax, or Respiration - fibrosis (interstitial) Related to Chronic Data - death
MUTATION DATA
-
TYPE OF TEST :
-
DNA inhibition
-
TEST SYSTEM :
-
Human Lymphocyte
-
DOSE/DURATION :
-
5 mmol/L
-
REFERENCE :
-
PNASA6 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. (National Academy of Sciences, Printing & Pub. Office, 2101 Constitution Ave., Washington, DC 20418) V.1- 1915- Volume(issue)/page/year: 79,1171,1982 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** EPA FIFRA 1988 PESTICIDE SUBJECT TO REGISTRATION OR RE-REGISTRATION FEREAC Federal Register. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 54,7740,1989 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 10210 No. of Facilities: 2798 (estimated) No. of Industries: 35 No. of Occupations: 52 No. of Employees: 77830 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 10210 No. of Facilities: 9179 (estimated) No. of Industries: 85 No. of Occupations: 81 No. of Employees: 155176 (estimated) No. of Female Employees: 55139 (estimated)
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【方法一】
由甲苯直接液相氧化而得。
由邻苯二甲酸以氧化铅、氧化锌等为催化剂脱羧而得。
由甲苯氯化成三氯甲苯,再用石灰乳及铁粉水解而得。
【方法二】
苯甲酸虽可由甲苯氯化法和邻苯二甲酸脱羧法制得,但目前国内外普遍采用的工业生产方法为以甲苯为原料的液相催化空气氧化法。
将溶有催化剂(萘酸钴、环烷酸钴或醋酸钴)的甲苯和空气分别连续泵入氧化塔(或釜)中,在140~165℃和0.3~0.4MPa的压力下氧化生成苯甲酸。塔顶尾气用冷凝和活性炭吸附的方法回收甲苯后放空;塔釜反应液经常压初馏回收未反应的甲苯、苯甲醇和苯甲醛等轻组分后,再减压蒸馏得苯甲酸;回收的甲苯等返回氧化塔,甲苯的单程转化率可控制在35%以上。
国内每吨苯甲酸的消耗为甲苯1025~1500kg,环烷酸钴约4kg;国外甲苯消耗为每吨820kg。
2C6CH5CH3+3O2[钴盐]→2C6H5COOH
【方法三】
苯甲酸虽可由甲苯氯化法和邻苯二甲酸脱羧法制得,但目前国内外普遍采用的工业生产方法为以甲苯为原料的液相催化空气氧化法。
将溶有催化剂(奈酸钴、环烷酸钴或醋酸钴)的甲苯和空气分别连续泵入氧化塔(或釜)中,再140-165℃和0.3-0.4MPa的压力下氧化生成苯甲酸。塔顶尾气用冷凝和活性炭吸附的方法回收甲苯后放空;塔釜反应液经常压初馏回收未反应的甲苯、苯甲醇和苯甲醛等轻组分后,再减压蒸馏得苯甲酸;回收的甲苯等返回氧化塔,甲苯的单程转化率可控制在35%以上。
国内每吨苯甲酸的消耗为甲苯1025-1500kg,环烷酸钴约4kg;国外甲苯消耗为每吨820kg。
【方法四】
最初由安息香胶干馏或用碱水水解制得,亦可由马尿酸水解制得。苯甲酸的工业生产方法有甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法三种,而以甲苯液相空气氧化法最普遍。甲苯和空气通入盛有环烷酸钴催化剂的反应器中,在反应温度140-160℃,操作压力0.2-0.3MPa的条件下进行反应,生成苯甲酸,经蒸去未反应的甲苯得粗苯甲酸,再经减压蒸馏,重结晶得成品。用邻苯二甲酸酐脱羧法所得最终产品不易精制,而且生产成本高,只在批量不大的医药等产品的制造过程中采用。甲苯氯化法的产品不适于应用于食品。苯甲酸有工业用、食品用、医药用等不同规格。食品级应符合GB1901-80,含量在99.5%以上,熔点121-123℃,并对易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼烧残渣、重金属、砷含量等质量指标作了规定。原料消耗定额:甲苯1140kg/t、环烷酸钴4kg/t。此外,由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。
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