69014-14-8

• 常用中文名：硫替丁
• 常用英文名：Tiotidine
• CAS号：69014-14-8
• 分子式：C₁₀H₁₆N₈S₂
• 分子量：312.41800
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 组胺受体
• 发布时间：2018-02-18 08:00:00
• 更新时间：2024-01-13 18:28:06
• Tiotidine (ICI 125211) 是一种有效选择性 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂 (pA2=7.3-7.8)。Tiotidine (ICI 125211) 对 H1 和 H3 受体均具有低亲和力。

名称

• 中文名: 硫替丁
• 英文名: 1-cyano-3-[2-[[2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-2-methylguanidine
• 英文别名: ICI 125,211; TIOTIDINE; Tiotidinum; Tiotidina

物化性质

• 密度: 1.5g/cm3
• 沸点: 543.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₀H₁₆N₈S₂
• 分子量: 312.41800
• 闪点: 282.5ºC
• 精确质量: 312.09400
• PSA: 188.54000
• LogP: 1.98258
• 折射率: 1.728
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：82.53

  2、 摩尔体积（m³/mol）：207.2

  3、 等张比容（90.2K）：597.4

  4、 表面张力（dyne/cm）：69.1

  5、 极化率（10^-24cm³）：32.71

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.4

  2.氢键供体数量:4

  3.氢键受体数量:6

  4.可旋转化学键数量:8

  5.互变异构体数量:9

  6.拓扑分子极性表面积191

  7.重原子数量:20

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:397

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：

  5. 沸点（ºC,常压）：

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：。

生物活性

• 描述: Tiotidine (ICI 125211) 是一种有效选择性 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂 (pA2=7.3-7.8)。Tiotidine (ICI 125211) 对 H1 和 H3 受体均具有低亲和力。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
• 靶点:

  H2 Receptor:7.3-7.8 (pA2)

  H1 receptor:<4.5 (pA2)

  H3 Receptor:4.8 (pA2)

• 体外研究: 噻替丁以30μM(23-38μM)的表观离解常数竞争性地对抗组胺的正变时作用。噻替丁消除了H2介导的收缩力增加,使H2介导的负性肌力反应无对抗性。组胺在房室结的作用,表现为P-R间期延长和房室传导阻滞,被2.5x 10(-7)M噻替丁减弱[2]。在U-937细胞中,噻替丁实际上是一种反向激动剂,降低了基础cAMP水平[3]。
• 参考文献:

  [1]. Barth H, et al. Structural requirements of imidazole compounds to be inhibitors or activators of histaminemethyltransferase: investigation of histamine analogues and H2-receptor antagonists.

  [2]. Trzeciakowski JP, et al. The cardiac pharmacology of tiotidine (LCL 125, 211): a new histamine H2-receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 1980 Sep;214(3):629-34.

  [3]. Monczor F, et al. Tiotidine, a histamine H2 receptor inverse agonist that binds with high affinity to an inactive G-protein-coupled form of the receptor. Experimental support for the cubic ternary complex model. Mol Pharmacol. 2003 Aug;64(2):512-20.