103131-69-7

• 常用中文名：ILE-ALA-ARG-ARG-HIS-PRO-TYR-PHE-LEU
• 常用英文名：Kinetensin
• CAS号：103131-69-7
• 分子式：C₅₆H₈₅N₁₇O₁₁
• 分子量：1172.38000
• 相关类别： 多肽产品
• 发布时间：2018-12-22 12:22:25
• 更新时间：2024-01-02 12:36:52
• Kinetensin是从胃蛋白酶处理的人血浆分离的神经降压素 (neurotensin-like) 样肽。

名称

• 中文名: ILE-ALA-ARG-ARG-HIS-PRO-TYR-PHE-LEU
• 英文名: Kinetensin (human)
• 英文别名: nrp; h-ile-ala-arg-arg-his-pro-tyr-phe-leu-oh; ile-ala-arg-arg-his-pro-tyr-phe-leu; iarrhpyfl; kinetensin; neurotensin-related peptide

物化性质

• 密度: 1.41 g/cm3
• 分子式: C₅₆H₈₅N₁₇O₁₁
• 分子量: 1172.38000
• 精确质量: 1171.66000
• PSA: 460.04000
• LogP: 4.33470
• 外观性状: 白色冻干的固体
• 折射率: 1.661
• 储存条件: 2~8°C

生物活性

• 描述: Kinetensin是从胃蛋白酶处理的人血浆分离的神经降压素 (neurotensin-like) 样肽。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 神经降压素受体
  多肽产品
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Neurotensin Receptor[1]

• 体外研究: 从胃蛋白酶处理的人血浆中分离的肽kinetensin在暴露于大鼠腹膜肥大细胞时诱导组胺的剂量依赖性释放。阈值浓度约为1μM,ED50为10μM,最佳浓度在100至1000μM之间释放80％的总组胺。 Kinetensin的效力比神经降压素低10至100倍,并与阿片肽肽强啡肽等效。组胺释放明显与温度有关,在0或45°C时没有释放,最佳温度约为37°C。在没有细胞外钙的情况下,组胺释放显着减少[2]。
• 体内研究: 当皮内注射到大鼠中时,Kinetensin还诱导血管通透性的剂量依赖性增加[2]。
• 细胞实验: 将大鼠腹膜肥大细胞与kinetensin在37℃温育10分钟。通过加入1.8mL冰冷的缓冲盐水终止温育，并通过离心将细胞与上清液分离。组胺释放以总肥大细胞组胺的百分比表示[2]。
• 动物实验: 大鼠[2]麻醉的Sprague-Dawley大鼠给予25I-白蛋白iv然后将样品皮内注射在背部的5×2点中，并在100μL盐水中以不同剂量包含盐水作为对照或kinetensin。在20下雨后，切出7mm直径的皮肤活组织检查，称重并转移至γ-计数器。结果表示为:(每克湿重的组织中每分钟的计数（cpm）/每毫升血浆中的血浆中的cpm）[2]。
• 参考文献:

  [1]. Mogard MH, et al. The amino acid sequence of kinetensin, a novel peptide isolated from pepsin-treated human plasma: homology with human serum albumin, neurotensin and angiotensin. Biochem Biophys Res Commun. 1986 May 14;136(3):983-8.

  [2]. Sydbom A, et al. Stimulation of histamine release by the peptide kinetensin. Agents Actions. 1989 Apr;27(1-2):68-71.

安全

• 危害码 (欧洲): F+
• 安全声明 (欧洲): 22-24/25
• WGK德国: 3.0