4506-66-5

• 常用中文名：1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐
• 常用英文名：Benzol-1,2,4,5-tetramintetrahydrochlorid
• CAS号：4506-66-5
• 分子式：C₆H₁₄Cl₄N₄
• 分子量：284.014
• 相关类别： 有机原料 氨基化合物 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 发布时间：2018-12-27 20:05:47
• 更新时间：2024-01-03 08:05:36
• Y15 特异性抑制 FAK 自磷酸化。

名称

• 中文名: 1,2,4,5-苯四胺 四盐酸盐
• 英文名: benzene-1,2,4,5-tetramine,tetrahydrochloride
• 中文别名: 1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐
• 英文别名: Benzene-1,2,4,5-tetrayltetraamine tetrahydrochloride; 1,2,4,5-tetraaminobenzene tetra-hydrochloride; 1,2,4,5-Benzenetetramine, tetrahydrochloride; Benzene-1,2,4,5-tetramine tetrahydrochloride; EINECS 224-822-6; MFCD00012970; Benzol-1,2,4,5-tetramintetrahydrochlorid; 1,2,4,5-BENZENETETRAMINE TETRAHYDROCHLORIDE; 1,2,4,5-Benzenetetramine, hydrochloride (1:4); Benzene-1,2,4,5-tetraamine tetrahydrochloride; 1,2,4,5-Benzenetetraamine tetrahydrochloride; 1,2,4,5-tetraaminobenzene tetahydrochloride; Y15

物化性质

• 沸点: 400.9ºC at 760mmHg
• 熔点: ≥300ºC(lit.)
• 分子式: C₆H₁₄Cl₄N₄
• 分子量: 284.014
• 闪点: 233.6ºC
• 精确质量: 281.997253
• PSA: 104.08000
• LogP: 5.54820
• 外观性状: 暗棕色晶体
• 折射率: 1.827
• 储存条件:

  密闭,阴凉干燥处保存，保持良好的通风

• 稳定性: 避免 强氧化剂 酸性物质
• 水溶解性: H2O: soluble20mg/mL, clear
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:8

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积104

  7.重原子数量:14

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:90.3

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:5

• 更多:

  1. 性状：深棕色结晶

  2. 密度（g/mLat 25°C）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：>=300

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,4mmHg）：未确定

  7. 折射率（n20/D）：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（mmHg,37ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,114.4 ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（MPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

生物活性

• 描述: Y15 特异性抑制 FAK 自磷酸化。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FAK
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  FAK[1]

• 体外研究: Y15直接阻断FAK的自磷酸化活性。 Y15在Panc-1细胞中以0.1μM开始抑制FAK的Y397磷酸化。在100μM的剂量下,Y15具有与TAE226相同或更好的抑制。值得注意的是,在较高剂量的Y15时,总FAK下调。 Y15还阻断FAK下游底物桩蛋白的磷酸化。与FAK类似的较高剂量的总桩蛋白减少。因此,Y15以剂量依赖的方式抑制FAK磷酸化[1]。在所有细胞系(分别为TT,K1,BCPAP和TPC1)上使用一系列Y15剂量完成MTS测定.Y15在所评估的所有甲状腺细胞系中以剂量依赖性方式抑制细胞活力。 TT,TPC1,BCPAP和K1的IC50分别为2.05,5.74,9.99和17.54μM[2]。
• 体内研究: 携带Panc si-ctrl异种移植物的裸鼠用TAE226(双FAK和IGF-1R酪氨酸激酶抑制剂)处理,以提供FAK和IGF-1R双重抑制的抗肿瘤作用的参考。在没有药物治疗的情况下,Panc si5-IGF-1R异种移植物比Panc si-ctrl异种移植物(Panc si5-IGF-1R/PBS与Panc si-ctrl/PBS)生长缓慢,表明通过仅抑制IGF-1R途径来抑制中度肿瘤。通过Y15处理进一步抑制FAK活性更显着地抑制Panc si5-IGF-1R异种移植物的生长(Panc si5-IGF-1R/PBS对Panc si5-IGF-1R/Y15)。在用TAE226处理的Panc si-ctrl异种移植物中观察到类似的抗肿瘤作用(Panc si5-IGF-1R/Y15对比Panc si-ctrl/TAE226)。在整个实验过程中,小鼠表现出正常的梳理和饮食习惯[3]。
• 激酶实验: 在激酶缓冲液中的10μCi[γ-32P] -ATP将20mM HEPES，pH7.4,5mM MgCl 2,5mM MnCl 2,0.1mM Na 3 VO 4与0.1μg纯化的FAK蛋白在含有10μCi[10μCi]的激酶缓冲液中温育。 γ-32P] -ATP。激酶反应在室温下进行5分钟，并通过加入2×Laemmli缓冲液终止。在Ready SDS-10％PAGE凝胶上分离蛋白质，通过放射自显影观察磷酸化的烯醇化酶[1]
• 细胞实验: 用不同浓度的Y15或TAE226处理细胞24小时。加入来自Promega Viability试剂盒的3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-5-（3-羧基甲氧基苯基）-2-（4-磺基苯基）-2H-四唑鎓化合物，并将细胞在37°温育。 C持续1-2小时。用酶标仪在490nm处分析96-板上的光密度以确定细胞活力。此外，用Y15处理24小时后用台盼蓝染色细胞，用血细胞计数器测定染色阳性的细胞百分比[1]
• 动物实验: 小鼠[3]使用6周龄的雌性裸鼠。将5×10 6个Panc si5-IGF-1R细胞与基质胶混合并皮下注射到无胸腺裸鼠的侧腹（第0天）。在第7天将动物随机分成两组。一组（n = 5）接受Y15（30mg / kg），另一组接受PBS作为对照处理（n = 5）。对于Panc si-ctrl异种移植物，将5×106 Panc si-ctrl细胞与基质胶混合并皮下注射到裸鼠的侧腹。这些动物在第7天也随机分成两组，一组（n = 5）接受TAE226（30mg / kg），另一组接受PBS（n = 5）作为对照处理。通过腹膜内注射施用药物和PBS，总体积为0.1mL。从第10天开始每3或4天测量肿瘤大小的长度（mm）×宽度（mm）。肿瘤体积计算为体积（cm 3）= 1/2×长度（cm）×宽度（cm）2。
• 参考文献:

  [1]. Hochwald SN, et al. A novel small molecule inhibitor of FAK decreases growth of human pancreatic cancer. Cell Cycle. 2009 Aug;8(15):2435-43.

  [2]. O'Brien S, et al. FAK inhibition with small molecule inhibitor Y15 decreases viability, clonogenicity, and cell attachment in thyroid cancer cell lines and synergizes with targeted therapeutics. Oncotarget. 2014 Sep 15;5(17):7945-59.

  [3]. Zheng D, et al. A novel strategy to inhibit FAK and IGF-1R decreases growth of pancreatic cancer xenografts. Mol Carcinog. 2010 Feb;49(2):200-9.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 1,2,4,5-Benzenetetraamine tetrahydrochloride 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 FAK Inhibitor 14 Y15 1,2,4,5-Benzenetetraamine 4HCl Benzene-1,2,4,5-tetramine tetrahydrochloride 1,2,4,5-Benzene tetraamine tetrahydrochloride NSC 667249 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 皮肤刺激 (类别 2) 眼睛刺激 (类别 2A) 特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H315造成皮肤刺激。 H319造成严重眼刺激。 H335可能引起呼吸道刺激。 警告申明 预防措施 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P264操作后彻底清洁皮肤。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P280戴护目镜/戴面罩。 P280戴防护手套。 事故响应 P302 + P352如接触皮肤：使用大量水冲洗。 P304 + P340如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。 P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗. P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生. P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。 P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。 P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 P362 + P364脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。 安全储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : FAK Inhibitor 14 别名 Y15 1,2,4,5-Benzenetetraamine 4HCl Benzene-1,2,4,5-tetramine tetrahydrochloride 1,2,4,5-Benzene tetraamine tetrahydrochloride NSC 667249 : C6H10N4.4HCl 分子式 : 284.01 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Benzene-1,2,4,5-tetrayltetraamine tetrahydrochloride <=100% 化学文摘登记号(CAS 4506-66-5 No.) 224-822-6 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 干燥剂保存。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 结晶 颜色: 深棕 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: > 300 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 酸, 酰基氯, 酸酐, 氯甲酸酯, 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。 眼睛造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H315-H319-H335
• 警示性声明: P261-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S26
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• 海关编码: 2921590090

合成路线

4987-96-6 ~82% 4506-66-5

文献：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY; GOLDFINGER, MARC B.; PELLENBARG, TIMOTHY Patent: US2014/66629 A1, 2014 ; Location in patent: Paragraph 0073-0075 ;

上下游产品

上游产品  1
4987-96-6
下游产品  5
104779-70-6 261-43-8 99584-28-8 631869-09-5
102-07-8

海关

海关编码	2921590090
中文概述	2921590090. 其他芳香多胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2921590090. other aromatic polyamines and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%