| 英文名 | N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide |
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| 英文别名 |
N1-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide
1-Piperazinecarboxamide, N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)- N-Phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide N-Phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1-piperazinecarboxamide |
| 描述 | JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障,用作广谱镇痛药。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 34 nM (rat FAAH) and 33 nM (human FAAH)[1] |
| 体内研究 | JNJ-1661010(武田-25;i.p.;50mg/kg)减轻炎症大鼠角叉菜胶爪子模型的热痛觉过敏[2]。JNJ-1661010(i.p.;10 mg/kg)对大鼠的T1/2为35分钟,CL为0.032 mL/min/kg,Cmax为1.58μM[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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| 熔点 | 240.48 °C |
| 分子式 | C19H19N5OS |
| 分子量 | 365.452 |
| 精确质量 | 365.131042 |
| PSA | 89.60000 |
| LogP | 2.57 |
| 外观性状 | 固体 |
| 折射率 | 1.679 |
| 储存条件 | Store at +4°C |
| 水溶解性 | DMSO: ≥28mg/mL |
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~82%
681136-29-8 |
| 文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited Patent: EP1813606 A1, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 32-33 ; |
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~%
681136-29-8 |
| 文献:Apodaca, Richard; Breitenbucher, J. Guy; Pattabiraman, Kanaka; Seierstad, Mark; Xiao, Wei Patent: US2007/4741 A1, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 11; 14 ; |
| 上游产品 3 | |
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| 下游产品 0 | |