500-12-9

• 常用中文名：Goitrin
• 常用英文名：Goitrin
• CAS号：500-12-9
• 分子式：C₅H₇NOS
• 分子量：129.18000
• 相关类别： 信号通路 抗感染 流感病毒
• 发布时间：2017-01-14 04:30:03
• 更新时间：2024-01-31 21:08:39
• 甲状腺球蛋白((S)-甲状腺球蛋白)是硫代葡萄糖苷芥子酶反应的产物,是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。甲状腺激素可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin还具有抗流感病毒(H1N1)活性[1][2][3]。

名称

• 中文名: 致甲状腺肿素
• 英文名: (5S)-5-vinyl-1,3-oxazolidine-2-thione
• 英文别名: D,L-GOITRIN; S-goitrin; (S)-5-vinyl-oxazolidine-2-thione; (S)-5-Vinyl-oxazolidin-2-thion; goitrin; MFCD00015467

物化性质

• 分子式: C₅H₇NOS
• 分子量: 129.18000
• 精确质量: 129.02500
• PSA: 53.35000
• LogP: 0.77450
• 储存条件:

  密封保存，放置在通风，干燥的环境中

• 稳定性:

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：35.39

  2、 摩尔体积（m³/mol）：107.8

  3、 等张比容（90.2K）：282.9

  4、 表面张力（dyne/cm）：47.3

  5、 极化率（10 ^-24 cm ³）：14.03

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1

  2、 氢键供体数量：1

  3、 氢键受体数量：1

  4、 可旋转化学键数量：1

  5、 互变异构体数量：2

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：21.3

  7、 重原子数量：8

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：124

  10、 同位素原子数量：0

  11、 确定原子立构中心数量：1

  12、 不确定原子立构中心数量：0

  13、 确定化学键立构中心数量：0

  14、 不确定化学键立构中心数量：0

  15、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/ m³,25/4℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/cm³,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：64-65

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºF）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

生物活性

• 描述: 甲状腺球蛋白((S)-甲状腺球蛋白)是硫代葡萄糖苷芥子酶反应的产物,是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。甲状腺激素可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin还具有抗流感病毒(H1N1)活性[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 流感病毒
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体外研究: Goitrin(0.1-1μM；72 h)在Madin-Darby犬肾(MDCK)细胞中表现出剂量依赖性抗流感病毒(H1N1)活性,IC50为0.19μM[3]。
• 参考文献:

  [1]. Felker P, et, al. Concentrations of thiocyanate and goitrin in human plasma, their precursor concentrations in brassica vegetables, and associated potential risk for hypothyroidism. Nutr Rev. 2016 Apr;74(4):248-58.

  [2]. Wooding S, et, al. Genetics and bitter taste responses to goitrin, a plant toxin found in vegetables. Chem Senses. 2010 Oct;35(8):685-92.

  [3]. Nie LX, et, al. Antiviral activity of Isatidis Radix derived glucosinolate isomers and their breakdown products against influenza A in vitro/ovo and mechanism of action. J Ethnopharmacol. 2020 Apr 6;251:112550.

毒性和生态

生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

安全

• 危害码 (欧洲): Xi
• 安全声明 (欧洲): S24/25