305366-98-7

• 常用中文名：GI 181771
• 常用英文名：GI 181771
• CAS号：305366-98-7
• 分子式：C₃₄H₃₁N₅O₆
• 分子量：605.64000
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 胆囊收缩素受体
• 发布时间：2017-04-06 06:08:14
• 更新时间：2026-06-30 19:03:06
• GI 181771是研究用于治疗肥胖症的胆囊收缩素1 (cholecystokinin 1) 受体激动剂。

名称

• 中文名: GI 181771
• 英文名: 3-[[(3S)-2,4-dioxo-1-[2-oxo-2-(N-propan-2-ylanilino)ethyl]-5-phenyl-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamoylamino]benzoic acid
• 英文别名: GI181771X; unii-6yf0shr37t; Benzoic acid, 3-[[[[(3S)-2,3,4,5-tetrahydro-1-[2-[(1-methylethyl)phenylamino]-2-oxoethyl]-2,4-dioxo-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazin-3-yl]amino]carbonyl]amino]

物化性质

• 分子式: C₃₄H₃₁N₅O₆
• 分子量: 605.64000
• 精确质量: 605.22700
• PSA: 142.85000
• LogP: 5.56250

生物活性

• 描述: GI 181771是研究用于治疗肥胖症的胆囊收缩素1 (cholecystokinin 1) 受体激动剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 胆囊收缩素受体
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  Target: Cholecystokinin 1 receptor[1]

• 参考文献:

  [1]. Myer JR, et al. Species- and dose-specific pancreatic responses and progression in single- and repeat-dose studies with GI181771X: a novel cholecystokinin 1 receptor agonist in mice, rats, and monkeys. Toxicol Pathol. 2014 Jan;42(1):260-74.

  [2]. Roses AD, et al. Stimulation of cholecystokinin-A receptors with Gl181771X: a failed clinical trial that did not test the pharmacogenetic hypothesis for reduction of food intake. Clin Pharmacol Ther. 2009 Apr;85(4):362-5.