1210610-07-3

• 常用中文名：盐酸埃罗替尼-13C6
• 常用英文名：Erlotinib-13C6 hydrochloride
• CAS号：1210610-07-3
• 分子式：C₂₂H₂₄ClN₃O₄
• 分子量：435.85300
• 相关类别： 信号通路 自噬 自噬
• 发布时间：2016-10-07 08:22:33
• 更新时间：2024-01-16 18:46:27
• 厄洛替尼-13C6(盐酸)是13C标记的盐酸厄洛替尼[1]。盐酸埃洛替尼(CP-358774 Hydrochloride)以2 nM的IC50抑制纯化的EGFR激酶[2]。

名称

• 中文名: 盐酸埃罗替尼-13C6
• 英文名: N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine,hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 435.85300
• 精确质量: 435.16600
• PSA: 74.73000
• LogP: 4.28010

生物活性

• 描述: 厄洛替尼-13C6(盐酸)是13C标记的盐酸厄洛替尼[1]。盐酸埃洛替尼(CP-358774 Hydrochloride)以2 nM的IC50抑制纯化的EGFR激酶[2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Moyer JD, et al. Induction of apoptosis and cell cycle arrest by CP-358,774, an inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Cancer Res. 1997 Nov 1;57(21):4838-48.