524708-03-0

• 常用中文名：APE1 Inhibitor III
• 常用英文名：APE1 Inhibitor III
• CAS号：524708-03-0
• 分子式：C₁₉H₂₁N₃OS₂
• 分子量：371.52000
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 DNA/RNA合成
• 发布时间：2017-06-27 14:12:43
• 更新时间：2024-01-04 14:43:57
• APE1-IN-1是一种有效的血脑屏障(BBB)渗透性无嘌呤/无嘧啶(AP)核酸内切酶1(APE1)抑制剂,IC50值为2μM。APE1-IN-1可以增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐和替莫唑胺(HY-17364)对癌细胞的细胞毒性[1]。

名称

• 英文名: N-(3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-6-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(3-Benzo[d]thiazol-2-yl-6-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide; APE1 Inhibitor III

物化性质

• 分子式: C₁₉H₂₁N₃OS₂
• 分子量: 371.52000
• 精确质量: 371.11300
• PSA: 101.71000
• LogP: 4.76060

生物活性

• 描述: APE1-IN-1是一种有效的血脑屏障(BBB)渗透性无嘌呤/无嘧啶(AP)核酸内切酶1(APE1)抑制剂,IC50值为2μM。APE1-IN-1可以增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐和替莫唑胺(HY-17364)对癌细胞的细胞毒性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
• 靶点:

  IC50: 2 μM (APE1)[1]

• 体外研究: APE1-IN-1(化合物3)在qHTS分析中显示2μM的IC50,在放射示踪切割分析(RIA)中显示12μM的IC 50[1]。APE1-IN-1(0、1、3、10、30或100μM；15分钟)以剂量依赖性方式抑制HeLa全细胞提取物AP部位切割[1]。APE1-IN-1(5-30μM；24小时)对HeLa细胞具有细胞毒性作用,并增强甲磺酸甲酯和替莫唑胺(HY-17364)的活性[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：HeLa细胞浓度：5-30μM培养时间：24小时结果：显示出对HeLa的细胞毒性作用,细胞活力在~15μM时降低50%。极大地增强了甲磺酸甲酯(0.4 mM)和替莫唑胺(HY-17364)(1 mM)的活性,最佳协同作用分别出现在~5μM和~10μM。
• 体内研究: APE1-IN-1(30 mpk；IP；单剂量)具有良好的药代动力学特性[1]。APE1-IN-1(化合物3)(IP；30 mpk)在CD1小鼠中的药代动力学参数[1]。血浆脑t1/2(h)2.1 1脑/血浆21 Cmax(μM)16 217 tmax(h)0.25 0.25 CLogP 2.83动物模型：CD1雄性小鼠(n=3)[1]剂量：30 mpk给药：IP；单剂量结果：显示亲脂性(CLogP=2.8),很容易穿过血脑屏障,B/P比为21。
• 参考文献:

  [1]. Rai G, et al. Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of a novel class of apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 inhibitors. J Med Chem. 2012 Apr 12;55(7):3101-12.