| 英文名 | N-Benzyl-4-oxo-2-thioxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinazolinecarboxamide |
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| 英文别名 |
N-Benzyl-4-oxo-2-thioxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinazolinecarboxamide
7-Quinazolinecarboxamide, 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-N-(phenylmethyl)-2-thioxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]- |
| 描述 | Qc1是一种可逆的非竞争性苏氨酸脱氢酶(TDH)抑制剂。Qc1可用于代谢性疾病的研究[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
TDH[1] |
| 体外研究 | Qc1(10μM;2~24小时;ES细胞)表明,LC3总蛋白中有相当一部分是LC3-I(细胞质)形式。在TDH抑制16小时后,大多数LC3转化为LC3-II(脂质修饰)形式,表明自噬活性增加[2]。Qc1阻断四氢叶酸的充电。Qc1阻止苏氨酸脱氢酶将苏氨酸分解为乙酰辅酶A和甘氨酸[1][2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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| 分子式 | C23H16F3N3O2S |
| 分子量 | 455.452 |
| 精确质量 | 455.091522 |
| PSA | 98.98000 |
| LogP | 4.34 |
| 折射率 | 1.682 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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