29070-92-6

• 常用中文名：茯苓酸； 茯灵酸
• 常用英文名：Pachymic acid
• CAS号：29070-92-6
• 分子式：C₃₃H₅₂O₅
• 分子量：528.763
• 相关类别： 分析化学 标准品 中药标准品
• 发布时间：2018-07-18 19:07:10
• 更新时间：2026-07-03 15:49:36
• Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号传导途径。

名称

• 中文名: 茯苓酸
• 英文名: Pachymic acid
• 中文别名: 茯苓酸(标准品); 茯苓酸, BR; PACHYMIC ACID(茯苓酸); AKT和ERK信号传导途径抑制剂(PACHYMIC ACID); 茯苓酸(茯灵酸); 茯灵酸; 茯苓三萜酸; 秩苍酸; 茯苓酸Pachymic acid; 茯苓酸,10 MM DMSO 溶液; 茯苓酸提取物; (R)-2-((3S,5R,10S,13R,14R,16R,17R)-3-乙酰氧基-16-羟基4,4,10,13,14-五甲基-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基)-6-甲基-5- 甲基烯庚酸; 厚朴酸; 茯苓酸.茯灵酸; 茯苓酸对照品
• 英文别名: Pachymic acid, BR; Ccris; Lanost-8-en-21-oic acid, 3-(acetyloxy)-16-hydroxy; Eburica-8,24-dien-21-oicacid,3β,16α-dihydroxy-,3-acetate(6CI); (3β,16α)-3-Acetoxy-16-hydroxy-24-methylenelanost-8-en-21-oic acid; Pachymasaeure; stock Pachymic acid 29-6; 3-Acetoxy-16-hydroxy-24-methylenelanost-8-en-21-oic acid; Lanost-8-en-21-oic acid,3-(acetyloxy)-16-hydroxy; Poria Extract 29-6; Lanost-8-en-21-oic acid, 3-(acetyloxy)-16-hydroxy-24-methylene-, (3β,16α); pachimic acid; Pachymic acid-RM; Poria Cocos Extract Natural Herbal Extracts Pachymic Acid 29-6; 3-O-Acetyltumulosic acid; Lanost-8-en-21-oic acid, 3-(acetyloxy)-16-hydroxy-24-methylene-, (3beta,16alpha); Pachymicaci; PACHYMIC ACID; Lanost-8-en-21-oic acid,3-(acetyloxy)-16-hydroxy-24-methylene-,(3beta,16alpha); 3β-Acetyloxy-16α-hydroxy-24-methylenelanost-8-en-21-oic acid; (3b,16a)-3-(Acetyloxy)-16-hydroxy-24-methylenelanost-8-en-21-oic acid; Pachymic acid, 10 mM in DMSO; pachymaic acid; 24-methylene-,(3β,16α); Pachymic acid (3-O-Acetyltumulosic acid); 3-ACETYLTUMULOSIC ACID; Sofosbuvir Impurity

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 612.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₃H₅₂O₅
• 分子量: 528.763
• 闪点: 184.7±25.0 °C
• 精确质量: 528.381470
• PSA: 83.83000
• LogP: 8.59
• 外观性状: 白色粉末
• 蒸汽压: 0.0±4.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.540
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号传导途径。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  天然产物 >> 萜类化合物和糖苷
• 靶点:

  Akt

  ERK

• 体外研究: Pachymic acid(PA)能够抑制涉及Akt和ERK信号通路影响的胆囊癌肿瘤发生。 Pachymic acid(PA)治疗显着抑制胆囊癌细胞中的Rho A,Akt和ERK通路。 Pachymic acid(PA)处理可以剂量依赖性地下调PCNA,ICAM-1,RhoA,p-Akt和pERK。处理后12小时,10μg/ mL茯苓酸(PA)抑制细胞生长,浓度为30μg/ mL进一步降低细胞生长。细胞的生长受到时间和剂量依赖性的抑制。处理48小时后,浓度为10μg/ mL,20μg/ mL和30μg/ mL的Pachymic acid(PA)抑制约25％,40％和70％的细胞生长。 Pachymic acid(PA)也以时间依赖性和剂量依赖性方式抑制胆囊癌细胞的生长[1]。
• 体内研究: 为了评估体内Pachymic acid(PA)的抗肿瘤活性,使用人肺癌NCI-H23肿瘤异种移植模型。与对照组相比,Pachymic acid(PA)在30和60 mg/kg剂量下显着抑制肿瘤生长21天[2]。
• 细胞实验: 使用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）评估Pachymic acid（PA）对GBC-SD细胞的抗增殖作用。简言之，在指定的处理后，向每个孔中加入10μLCCK-8溶液，并且在一次孵育后，使用酶标仪在450nm处测量吸光度[1]。
• 动物实验: 小鼠[2]使用4-5周龄的雌性无胸腺裸鼠。将指数生长的NCI-H23细胞（在100μLPBS中5×106）皮下注射到每只小鼠的右胁腹中。使肿瘤异种移植物生长至平均大小100-200mm 3，并随机分配至四个不同的治疗组（每组6只小鼠）:( a）载体对照（生理盐水中的0.1％DMSO）; （b）Pachymic acid（PA）10 mg / kg; （c）PA 30 mg / kg; （Dd）PA 60mg / kg。通过腹膜内（ip）注射给予小鼠PA 3周（5天/周）。借助游标卡尺在两个轴上测量肿瘤大小，并计算肿瘤体积（mm 3）。
• 参考文献:

  [1]. Chen Y, et al. Pachymic acid inhibits tumorigenesis in gallbladder carcinoma cells. Int J Clin Exp Med. 2015 Oct 15;8(10):17781-8.

  [2]. Ma J, et al. Pachymic acid induces apoptosis via activating ROS-dependent JNK and ER stress pathways in lung cancer cells. Cancer Cell Int. 2015 Aug 5;15:78.