中文名 | 茯苓酸 |
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英文名 | Pachymic acid |
中文别名 | 茯苓酸.茯灵酸 |
英文别名 |
pachimic acid
Lanost-8-en-21-oic acid, 3-(acetyloxy)-16-hydroxy-24-methylene-, (3β,16α)- 3-O-Acetyltumulosic acid 3-ACETYLTUMULOSIC ACID Lanost-8-en-21-oic acid,3-(acetyloxy)-16-hydroxy-24-methylene-,(3beta,16alpha) (3β,16α)-3-Acetoxy-16-hydroxy-24-methylenelanost-8-en-21-oic acid Pachymasaeure (3b,16a)-3-(Acetyloxy)-16-hydroxy-24-methylenelanost-8-en-21-oic acid Lanost-8-en-21-oic acid,3-(acetyloxy)-16-hydroxy pachymaic acid |
描述 | Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号传导途径。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Akt ERK |
体外研究 | Pachymic acid(PA)能够抑制涉及Akt和ERK信号通路影响的胆囊癌肿瘤发生。 Pachymic acid(PA)治疗显着抑制胆囊癌细胞中的Rho A,Akt和ERK通路。 Pachymic acid(PA)处理可以剂量依赖性地下调PCNA,ICAM-1,RhoA,p-Akt和pERK。处理后12小时,10μg/ mL茯苓酸(PA)抑制细胞生长,浓度为30μg/ mL进一步降低细胞生长。细胞的生长受到时间和剂量依赖性的抑制。处理48小时后,浓度为10μg/ mL,20μg/ mL和30μg/ mL的Pachymic acid(PA)抑制约25%,40%和70%的细胞生长。 Pachymic acid(PA)也以时间依赖性和剂量依赖性方式抑制胆囊癌细胞的生长[1]。 |
体内研究 | 为了评估体内Pachymic acid(PA)的抗肿瘤活性,使用人肺癌NCI-H23肿瘤异种移植模型。与对照组相比,Pachymic acid(PA)在30和60 mg/kg剂量下显着抑制肿瘤生长21天[2]。 |
细胞实验 | 使用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)评估Pachymic acid(PA)对GBC-SD细胞的抗增殖作用。简言之,在指定的处理后,向每个孔中加入10μLCCK-8溶液,并且在一次孵育后,使用酶标仪在450nm处测量吸光度[1]。 |
动物实验 | 小鼠[2]使用4-5周龄的雌性无胸腺裸鼠。将指数生长的NCI-H23细胞(在100μLPBS中5×106)皮下注射到每只小鼠的右胁腹中。使肿瘤异种移植物生长至平均大小100-200mm 3,并随机分配至四个不同的治疗组(每组6只小鼠):( a)载体对照(生理盐水中的0.1%DMSO); (b)Pachymic acid(PA)10 mg / kg; (c)PA 30 mg / kg; (Dd)PA 60mg / kg。通过腹膜内(ip)注射给予小鼠PA 3周(5天/周)。借助游标卡尺在两个轴上测量肿瘤大小,并计算肿瘤体积(mm 3)。 |
参考文献 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 612.2±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C33H52O5 |
分子量 | 528.763 |
闪点 | 184.7±25.0 °C |
精确质量 | 528.381470 |
PSA | 83.83000 |
LogP | 8.59 |
外观性状 | 白色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±4.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.540 |
储存条件 | -20°C |