56488-60-9

• 常用中文名：Glutaurine
• 常用英文名：Glutaurine
• CAS号：56488-60-9
• 分子式：C₇H₁₄N₂O₆S
• 分子量：254.26
• 相关类别： 研究领域 神经疾病
• 发布时间：2017-09-07 08:50:56
• 更新时间：2024-01-18 11:39:34
• 含有谷氨酰胺和牛磺酸残基的戊二酸尿是甲状旁腺的口服活性激素。戊二酸尿作为一种激素从甲状旁腺嗜酸细胞中分离出来。戊二酸尿可用于抗癫痫和抗健忘症的研究[1][2][3][4]。

名称

• 中文名: (S)-2-氨基-5-氧代-5-((2-磺甲基)氨基)戊酸
• 英文名: (2S)-2-amino-5-oxo-5-(2-sulfoethylamino)pentanoic acid
• 英文别名: Glutaurine; Litoralon; Glutaurin; g-l-glutamyltaurine; 5-L-Glutamyl-taurine; 5-Glutamyl-taurine

物化性质

• 密度: 1.52g/cm3
• 分子式: C₇H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 254.26
• 精确质量: 254.05700
• PSA: 155.17000
• LogP: 0.35450
• 折射率: 1.556
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: 含有谷氨酰胺和牛磺酸残基的戊二酸尿是甲状旁腺的口服活性激素。戊二酸尿作为一种激素从甲状旁腺嗜酸细胞中分离出来。戊二酸尿可用于抗癫痫和抗健忘症的研究[1][2][3][4]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 甲状腺激素受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体内研究: 戊二酸尿(1、10、20或50μg/大鼠；p.o.)在剂量为50μg/大鼠的24和48小时试验中显著恢复进入潜伏期[2]。戊二酸尿(100~3000 ug/kg；i.p.)以剂量依赖性方式显著降低T3血药浓度,但不会显著提高T4血药浓度[3]。动物模型：CFY雄性大鼠(170~250g)[2]剂量：1、10、20或50μg/只大鼠给药：P.o.结果：在50μg/只大鼠的剂量下,在24和48小时试验中,显著恢复了进入潜伏期。动物模型：Fischer 344大鼠[3]剂量：100~3000ug/kg给药：I.p.结果：以剂量依赖性方式显著降低T3血药浓度,但未显著升高T4血药浓度。
• 参考文献:

  [1]. Balázs M, et al. Effects of glutaurine treatment on electroshock-induced amnesia. Antiamnesic action of glutaurine. Neuropeptides. 1988;12(2):55-58.

  [2]. Feuer L, et al. Effect of glutaurine, a newly discovered parathyroid hormone on rat thymus cultures. Acta Morphol Acad Sci Hung. 1978;26(2):87-94.

  [3]. Baskin S, et al. The effect of glutaurine on thyroid hormones in the rat. Neuropeptides. 1987;9(1):45-50.

  [4]. Uemura S, et al. Gamma-glutamyltaurine has potent and long-lasting antiepileptic action as demonstrated by intra-amygdaloid injection in amygdala-kindled rats. Brain Res. 1992;594(2):347-350.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : MA2290000 CHEMICAL NAME : L-Glutamine, N-(2-sulfoethyl)- CAS REGISTRY NUMBER : 56488-60-9 LAST UPDATED : 199612 DATA ITEMS CITED : 1 MOLECULAR FORMULA : C7-H14-N2-O6-S MOLECULAR WEIGHT : 254.29 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >1 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 9,110,1984

合成路线

58238-09-8 ~89% 56488-60-9

文献：Higashiura; Ienaga Synthesis, 1992 , # 4 p. 353 - 354

56-85-9 107-35-7 ~35% 56488-60-9

文献：Tomita, Kenji; Yano, Toshihiro; Zhu, Jixi; Kumagai, Hidehiko; Tochikura, Tatsurokuro Agricultural and Biological Chemistry, 1989 , vol. 53, # 12 p. 3239 - 3244

30924-93-7 ~% 56488-60-9

文献：Higashiura, Kunihiko; Ienaga, Kazuharu Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992 , p. 1901 - 1921

3705-42-8 ~% 56488-60-9

文献：Ienaga; Nakamura; Higashiura; Toyomaki; Kimura Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988 , vol. 36, # 8 p. 2796 - 2801

4821-78-7 ~% 56488-60-9

文献：Ienaga; Nakamura; Higashiura; Toyomaki; Kimura Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988 , vol. 36, # 8 p. 2796 - 2801

107-35-7 142-47-2 ~25% 56488-60-9

文献：Nakayama, Reiko; Kumagai, Hedehiko; Maruyama, Takashi; Tochikura, Tatsurokuro; Ueno, Tamio; Fukami, Hiroshi Agricultural and Biological Chemistry, 1981 , vol. 45, # l2 p. 2839 - 2846

4821-79-8 ~% 56488-60-9

文献：Ienaga; Nakamura; Higashiura; Toyomaki; Kimura Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988 , vol. 36, # 8 p. 2796 - 2801

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