1217625-71-2

1217625-71-2结构式

常用中文名：Mecamylamine-d3 hydrochloride
常用英文名：Mecamylamine-d3 hydrochloride
CAS号：1217625-71-2
分子式：C₁₁H₁₉ClD₃N
分子量：206.77100
相关类别：信号通路跨膜转运胆碱受体
发布时间：2017-01-23 23:57:05
更新时间：2024-01-13 14:31:51
盐酸美加明-d3是氘标记的盐酸美加明。盐酸美加明是一种口服活性、非选择性、非竞争性nAChR拮抗剂,可治疗各种神经精神疾病。盐酸美加明最初用作治疗高血压的神经节阻滞药。盐酸美加明可轻易穿过血脑屏障[1][2]。

英文名	(1R,3R,4S)-2,2,3-trimethyl-N-(trideuteriomethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-3-amine,hydrochloride
英文别名	Mecamine-d3 Mecamylamine-d3 Hydrochloride N,2,3,3-Tetramethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine-d3 Hydrochloride Inversine-d3 Mevasine-d3 N,2,3,3-Tetramethyl-2-norbornanamine-d3 Hydrochloride Mevasin-d3 CPDD 0059-d3

描述	盐酸美加明-d3是氘标记的盐酸美加明。盐酸美加明是一种口服活性、非选择性、非竞争性nAChR拮抗剂,可治疗各种神经精神疾病。盐酸美加明最初用作治疗高血压的神经节阻滞药。盐酸美加明可轻易穿过血脑屏障[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> 胆碱受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 胆碱受体研究领域 >> 神经疾病
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Bacher I, et al. Mecamylamine - a nicotinic acetylcholine receptor antagonist with potential for the treatment of neuropsychiatric disorders. Expert Opin Pharmacother. 2009 Nov;10(16):2709-21. [3]. Ostroumov K, et al. Modeling study of mecamylamine block of muscle type acetylcholine receptors. Eur Biophys J. 2008 Apr;37(4):393-402. [4]. Rabenstein RL, et al. The nicotinic antagonist mecamylamine has antidepressant-like effects in wild-type but not beta2- or alpha7-nicotinic acetylcholine receptor subunit knockout mice. Psychopharmacology (Berl). 2006 Dec;189(3):395-401.