1217625-71-2

• 常用中文名：Mecamylamine-d3 hydrochloride
• 常用英文名：Mecamylamine-d3 hydrochloride
• CAS号：1217625-71-2
• 分子式：C₁₁H₁₉ClD₃N
• 分子量：206.77100
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 胆碱受体
• 发布时间：2017-01-23 23:57:05
• 更新时间：2024-01-13 14:31:51
• 盐酸美加明-d3是氘标记的盐酸美加明。盐酸美加明是一种口服活性、非选择性、非竞争性nAChR拮抗剂,可治疗各种神经精神疾病。盐酸美加明最初用作治疗高血压的神经节阻滞药。盐酸美加明可轻易穿过血脑屏障[1][2]。

名称

• 英文名: (1R,3R,4S)-2,2,3-trimethyl-N-(trideuteriomethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-3-amine,hydrochloride
• 英文别名: Mecamine-d3; Mecamylamine-d3 Hydrochloride; N,2,3,3-Tetramethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine-d3 Hydrochloride; Inversine-d3; Mevasine-d3; N,2,3,3-Tetramethyl-2-norbornanamine-d3 Hydrochloride; Mevasin-d3; CPDD 0059-d3

物化性质

• 分子式: C₁₁H₁₉ClD₃N
• 分子量: 206.77100
• 精确质量: 206.16300
• PSA: 12.03000
• LogP: 3.61350

生物活性

• 描述: 盐酸美加明-d3是氘标记的盐酸美加明。盐酸美加明是一种口服活性、非选择性、非竞争性nAChR拮抗剂,可治疗各种神经精神疾病。盐酸美加明最初用作治疗高血压的神经节阻滞药。盐酸美加明可轻易穿过血脑屏障[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 胆碱受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 胆碱受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Bacher I, et al. Mecamylamine - a nicotinic acetylcholine receptor antagonist with potential for the treatment of neuropsychiatric disorders. Expert Opin Pharmacother. 2009 Nov;10(16):2709-21.

  [3]. Ostroumov K, et al. Modeling study of mecamylamine block of muscle type acetylcholine receptors. Eur Biophys J. 2008 Apr;37(4):393-402.

  [4]. Rabenstein RL, et al. The nicotinic antagonist mecamylamine has antidepressant-like effects in wild-type but not beta2- or alpha7-nicotinic acetylcholine receptor subunit knockout mice. Psychopharmacology (Berl). 2006 Dec;189(3):395-401.