1223002-54-7

• 常用中文名：QL-IX-55
• 常用英文名：QL-IX-55
• CAS号：1223002-54-7
• 分子式：C₂₄H₁₄F₄N₄O
• 分子量：450.39
• 相关类别： 信号通路 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 mTOR
• 发布时间：2017-12-21 07:05:07
• 更新时间：2024-01-16 01:13:58
• QL-IX-55是一种选择性ATP竞争性mTORC1/2抑制剂,对人mTORC1/酵母mTORC1/酵母mTORC2的IC50分别为50/50/10-50 nM。

名称

• 英文名: 9-(6-aminopyridin-3-yl)-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[h][1,6]naphthyridin-2-one
• 英文别名: QL-IX-55; CS-0703; 9-(6-aminopyridin-3-yl)-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one

物化性质

• 分子式: C₂₄H₁₄F₄N₄O
• 分子量: 450.39
• 精确质量: 450.11000
• PSA: 74.53000
• LogP: 5.27110

生物活性

• 描述: QL-IX-55是一种选择性ATP竞争性mTORC1/2抑制剂,对人mTORC1/酵母mTORC1/酵母mTORC2的IC50分别为50/50/10-50 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Liu Q, Ren T, Fresques T, Oppliger W, Niles BJ, Hur W, Sabatini DM, Hall MN, Powers T, Gray NS.Selective ATP-competitive inhibitors of TOR suppress rapamycin-insensitive function of TORC2 in Saccharomyces cerevisiae.ACS Chem Biol. 2012 Jun 15;7(6):982-7.