中文名 | 马西替坦 |
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英文名 | macitentan |
中文别名 | N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧]乙氧基]-4-嘧啶基]-N'-丙基磺酰胺 |
英文别名 |
5-(4-bromophenyl)-6-[2-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxyethoxy]-N-(propylsulfamoyl)pyrimidin-4-amine
Macitentan Actelion-1 Opsumit N-[5-(4-Bromophenyl)-6-{2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-4-pyrimidinyl]-N'-propylsulfuric diamide Sulfamide, N-[5-(4-bromophenyl)-6-[2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy]-4-pyrimidinyl]-N'-propyl- ACT-064992 N-[5-(4- bromophenyl)-6-(2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)ethoxy)- pyrimidin-4-yl]-N-propylaminosulfonamide |
描述 | Macitentan是有口服活性,非多肽内皮素受体拮抗剂,用于治疗特发性肺纤维化和肺动脉高压。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 当微血管内皮细胞与BOS或macitentan预孵育时,管形成能力得以恢复,同时也降低了间充质标记物的表达,恢复了CD31的表达以及VEGF-A和VEGF-A165b之间的失衡[1]。 Macitentan抑制OATP1B1介导的阿托伐他汀摄取和OATP1B3介导的雌酮-3-硫酸摄取,IC50±SE值分别为6.3±0.7和11.8±5.0μM[3]。用macitentan或ACT-132577治疗不会导致HeyA8-MDR中R123的细胞内积累,表明这些化合物不是P-gp抑制剂[4]。 |
体内研究 | Macitentan(25 mg/kg/day,po)可防止血管活性和纤维化因子的产生增加,NF-κB活化,结构和功能改变,并增加2型糖尿病患者2型糖尿病中细胞外基质蛋白的产生[2]。 Macitentan(10mg/kg,口服)与每周一次的5mg/kg紫杉醇偶联,显着降低小鼠中HeyA8-MDR肿瘤的重量(大小)。使用macitentan(10或50 mg/kg,但不是5 mg/kg)和紫杉醇或macitentan(10 mg/kg)和顺铂的联合治疗可显着减少增殖Ki-67阳性细胞的数量[4]。 |
动物实验 | 将雄性db / db小鼠和年龄和性别匹配的对照(27-32g)用于测定。随机选择的糖尿病动物在糖尿病发作后监测2个月或4个月。对糖尿病小鼠组(n = 7 /组)进行相同时间的口服马西替坦治疗(25mg / kg /天,食物混合)。通过评估体重和血糖来监测动物。 |
参考文献 |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 692.4±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C19H20Br2N6O4S |
分子量 | 588.27 |
闪点 | 372.5±34.3 °C |
PSA | 159.84000 |
LogP | 5.41 |
蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.634 |
储存条件 | -20℃ |
危害码 (欧洲) | Xi |
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