898280-07-4

• 常用中文名：N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-N2-[[3-异丙基-5-异恶唑基]甲基]-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺
• 常用英文名：XL228
• CAS号：898280-07-4
• 分子式：C₂₂H₃₁N₉O
• 分子量：437.541
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 BCR-ABL
• 发布时间：2016-10-24 03:00:47
• 更新时间：2024-01-11 09:18:44
• XL228是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,对Bcr-Abl,Aurora A,IGF-1R,Src 和 Lyn 的IC50 值分别为5,3.1,1.6,6.1,2 nM。

名称

• 中文名: N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-N2-[[3-异丙基-5-异恶唑基]甲基]-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺
• 英文名: 4-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-N-[(3-propan-2-yl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: xl-228; unii-33m2xsk003; 2,4-Pyrimidinediamine, N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-[[3-(1-methylethyl)-5-isoxazolyl]methyl]-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-; N-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-[(3-isopropyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,4-pyrimidinediamine; XL228

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 715.7±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₃₁N₉O
• 分子量: 437.541
• 闪点: 386.6±35.7 °C
• 精确质量: 437.265167
• PSA: 117.49000
• LogP: 1.35
• 蒸汽压: 0.0±2.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.669
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: XL228是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,对Bcr-Abl,Aurora A,IGF-1R,Src 和 Lyn 的IC50 值分别为5,3.1,1.6,6.1,2 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BCR-ABL
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> IGF-1R
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  Aurora A:3.1 nM (IC50)

  IGF-1R:1.6 nM (IC50)

• 体外研究: XL228显示广泛的蛋白激酶抑制模式,包括酪氨酸激酶IGF1R,SRC,ABL,FGFR1-3和ALK以及丝氨酸/苏氨酸激酶Aurora A和Aurora B.一组激酶抑制剂,包括XL228,对一系列进行分析具有已知主要信号传导途径改变的癌细胞系。大约30％的品系在活力测定中证明XL228 IC 50值<100nM,包括具有表征的ALK或FGFR突变或扩增的许多品系。 XL228在浓度高于10 nM时消除了Aurora A和B的磷酸化。 HeLa细胞的短期治疗导致有丝分裂纺锤体形成的破坏,大多数有丝分裂细胞表现出单极纺锤体和紊乱的染色体[2]。它显示出针对野生型Abl激酶(Ki = 5nM)的低纳摩尔生物化学活性,以及对伊马替尼和达沙替尼(Ki = 1.4nM)具有抗性的Abl的T315I形式。 XL228在体外抑制B5-ABL及其底物STAT5在K562细胞中的磷酸化,IC50分别为33和43 nM [3]。
• 体内研究: 单剂量药效学研究证明XL228对K562异种移植肿瘤中BCR-ABL信号传导的有效作用。在XL228血浆浓度为3.5μM时,BCR-ABL的磷酸化降低50％;磷酸化STAT5的类似减少发生在0.8μM血浆浓度[3]。
• 参考文献:

  [1]. Cortes J, et al. Preliminary Clinical Activity in a Phase I Trial of the BCR-ABL/IGF- 1R/Aurora Kinase Inhibitor XL228 in Patients with Ph++ Leukemias with Either Failure to Multiple TKI Therapies or with T315I Mutation. Blood 2008 112:3232

  [2]. Douglas O, et al. Abstract C192: Characterization of the target profile of XL228, a multi‐targeted protein kinase inhibitor in phase 1 clinical development. Mol Cancer Ther 2009;8(12 Suppl):C192.

  [3]. Shah N, et al. Targeting Drug-Resistant CML and Ph+-ALL with the Spectrum Selective Protein Kinase Inhibitor XL228. Blood 2007 110:474;