N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-N2-[[3-异丙基-5-异恶唑基]甲基]-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺结构式
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常用名 | N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-N2-[[3-异丙基-5-异恶唑基]甲基]-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺 | 英文名 | XL228 |
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CAS号 | 898280-07-4 | 分子量 | 437.541 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 715.7±70.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C22H31N9O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 386.6±35.7 °C |
用途XL228是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,对Bcr-Abl,Aurora A,IGF-1R,Src 和 Lyn 的IC50 值分别为5,3.1,1.6,6.1,2 nM。 |
中文名 | N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-N2-[[3-异丙基-5-异恶唑基]甲基]-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺 |
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英文名 | 4-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-N-[(3-propan-2-yl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine |
英文别名 | 更多 |
描述 | XL228是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,对Bcr-Abl,Aurora A,IGF-1R,Src 和 Lyn 的IC50 值分别为5,3.1,1.6,6.1,2 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Aurora A:3.1 nM (IC50) IGF-1R:1.6 nM (IC50) |
体外研究 | XL228显示广泛的蛋白激酶抑制模式,包括酪氨酸激酶IGF1R,SRC,ABL,FGFR1-3和ALK以及丝氨酸/苏氨酸激酶Aurora A和Aurora B.一组激酶抑制剂,包括XL228,对一系列进行分析具有已知主要信号传导途径改变的癌细胞系。大约30%的品系在活力测定中证明XL228 IC 50值<100nM,包括具有表征的ALK或FGFR突变或扩增的许多品系。 XL228在浓度高于10 nM时消除了Aurora A和B的磷酸化。 HeLa细胞的短期治疗导致有丝分裂纺锤体形成的破坏,大多数有丝分裂细胞表现出单极纺锤体和紊乱的染色体[2]。它显示出针对野生型Abl激酶(Ki = 5nM)的低纳摩尔生物化学活性,以及对伊马替尼和达沙替尼(Ki = 1.4nM)具有抗性的Abl的T315I形式。 XL228在体外抑制B5-ABL及其底物STAT5在K562细胞中的磷酸化,IC50分别为33和43 nM [3]。 |
体内研究 | 单剂量药效学研究证明XL228对K562异种移植肿瘤中BCR-ABL信号传导的有效作用。在XL228血浆浓度为3.5μM时,BCR-ABL的磷酸化降低50%;磷酸化STAT5的类似减少发生在0.8μM血浆浓度[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 715.7±70.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C22H31N9O |
分子量 | 437.541 |
闪点 | 386.6±35.7 °C |
精确质量 | 437.265167 |
PSA | 117.49000 |
LogP | 1.35 |
蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.669 |
储存条件 | 2-8℃ |
xl-228 |
unii-33m2xsk003 |
2,4-Pyrimidinediamine, N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-[[3-(1-methylethyl)-5-isoxazolyl]methyl]-6-(4-methyl-1-piperazinyl)- |
N-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-[(3-isopropyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,4-pyrimidinediamine |
XL228 |