AKB-6899

• 常用名: AKB-6899
• 英文名: AKB-6899
• CAS号: 1007377-55-0
• 分子量: 290.25
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₄H₁₁FN₂O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

AKB-6899用途

AKB-6899是脯氨酰羟化酶结构域3(PHD3)抑制剂,是一种选择性HIF-2α稳定剂。AKB-6899还能增加GM-CSF处理的巨噬细胞产生的可溶性VEGF受体(sVEGFR-1),并具有抗肿瘤和抗血管生成作用[1]。

AKB-6899名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: AKB-6899

AKB-6899生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: AKB-6899是脯氨酰羟化酶结构域3(PHD3)抑制剂,是一种选择性HIF-2α稳定剂。AKB-6899还能增加GM-CSF处理的巨噬细胞产生的可溶性VEGF受体(sVEGFR-1),并具有抗肿瘤和抗血管生成作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
• 体外研究: AKB-6899(10μM；24小时)增加HIF-2α蛋白水平,但HIF-1α没有相应增加。AKB-6899还增加了GM-CSF处理的巨噬细胞产生的可溶性VEGF受体(sVEGFR-1)形式,对HIF-1α的积累或VEGF的产生没有影响[1]。westernblot分析[1]细胞系：小鼠骨髓来源的巨噬细胞浓度：10μM培养时间：24小时结果：观察到细胞中HIF-2α蛋白的增加。
• 体内研究: AKB-6899(17.5 mg/kg；i、 p。；每周3次；16天)治疗可显著降低小鼠黑色素瘤模型中的肿瘤生长[1]。动物模型：6-8周龄C57BL/6小鼠注射B16F10小鼠黑色素瘤细胞[1]剂量：17.5 mg/kg给药：i.p。；每周3次；16天结果：显著减少肿瘤生长。
• 参考文献:

  [1]. Julie M Roda, et al. Stabilization of HIF-2α induces sVEGFR-1 production from tumor-associated macrophages and decreases tumor growth in a murine melanoma model. J Immunol. 2012 Sep 15;189(6):3168-77.

AKB-6899物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₄H₁₁FN₂O₄
• 分子量: 290.25
• InChIKey: PXWOWORYDKAEJO-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(O)CNC(=O)c1ncc(-c2cccc(F)c2)cc1O

AKB-6899常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: AKB-6899的SMILES表达式是什么？

A: AKB-6899SMILES表达式为O=C(O)CNC(=O)c1ncc(-c2cccc(F)c2)cc1O。

Q: AKB-6899的英文名称是什么？

A: AKB-6899英文名称为AKB-6899。

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A: AKB-6899InChIKey为PXWOWORYDKAEJO-UHFFFAOYSA-N。

Q: AKB-6899的分子量是多少？

A: AKB-6899分子量为290.25。

Q: AKB-6899的分子式是什么？

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Q: 1007377-55-0的中文名称是什么？

A: 1007377-55-0的中文名称为AKB-6899。

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A: AKB-6899CAS号为1007377-55-0。

Q: AKB-6899有什么用途？

A: AKB-6899主要用途：AKB-6899是脯氨酰羟化酶结构域3(PHD3)抑制剂,是一种选择性HIF-2α稳定剂。AKB-6899还能增加GM-CSF处理的巨噬细胞产生的可溶性VEGF受体(sVEGFR-1),并具有抗肿瘤和抗血管生成作用[1]。

AKB-6899生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司