安卓奎诺尔

• 常用名: 安卓奎诺尔
• 英文名: Antroquinonol
• CAS号: 1010081-09-0
• 分子量: 390.56
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₃₈O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

安卓奎诺尔用途

Antroquinonol(+)-Antroquinonol是香菇Antrodia camphorata的泛醌衍生物,具有保肝、抗炎和抗癌作用[1]。安替洛喹诺尔可用于结肠癌的研究[2]。安替洛喹诺尔通过增强Nrf2信号通路降低氧化应激,并抑制局灶节段性肾小球硬化小鼠的炎症和硬化[3]。

安卓奎诺尔名称

• 中文名: 安卓奎诺尔
• 英文名: Antroquinonol

安卓奎诺尔生物活性

• 描述: Antroquinonol(+)-Antroquinonol是香菇Antrodia camphorata的泛醌衍生物,具有保肝、抗炎和抗癌作用[1]。安替洛喹诺尔可用于结肠癌的研究[2]。安替洛喹诺尔通过增强Nrf2信号通路降低氧化应激,并抑制局灶节段性肾小球硬化小鼠的炎症和硬化[3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> NF-κB信号通路 >> KEAP1-Nrf2
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 安托喹酚是樟脑中的一种泛醌衍生物[2]。安替洛喹诺尔抑制细胞生长,抑制人类结肠癌细胞的迁移/侵袭能力。高浓度(40-80μM)的安替洛喹诺尔在三种结肠癌细胞系中显示出生长抑制活性,而低浓度(2.5-20μM)的安替洛喹诺尔显示出适度的生长抑制[2]。安替洛喹诺尔通过抑制EMT和MMP-9基因表达,具有抑制乳腺癌迁移/侵袭的能力[2]。安替洛喹诺尔在脂多糖(LPS)激活的巨噬细胞中具有诱导型一氧化氮合酶(iNOS)抑制活性,通过减少肿瘤坏死因子-α和白细胞介素(IL)-1β的产生在巨噬细胞培养中具有抗炎活性,以及对肝癌细胞的抗癌活性[3]。细胞活力测定[2]细胞系：人HCT15、HCT116和LoVo结肠癌细胞系浓度：0、2.5、5、10、20、40和80μM培养时间：24小时结果：HCT15和LoVo细胞的GI50分别为34.8±0.07和17.9±0.07μM,HCT116细胞的GI50>80μM。
• 体内研究: 安托喹酚是香菇的主要活性成分,即樟脑安托地,对一氧化氮的产生和炎症反应有抑制作用。Antroq可改善FSGS小鼠的蛋白尿,改善肾功能,减少肾损害,包括肾小球损伤的严重指数Efl[3]。动物模型：8周龄雌性BALB/c小鼠[3]剂量：50 mg/kg给药：每天灌胃给药,直到处死结果：用溶媒治疗的疾病控制FSGS小鼠在FSGS诱导后第7天尿蛋白水平升高,持续增加,直到第21天研究结束。在接受安特罗克治疗的FSGS小鼠中,这种效应几乎完全被抑制,其水平与正常对照小鼠相似。
• 参考文献:

  [1]. Zhen-Wei Yi, et al. Antrodin A from mycelium of Antrodia camphorata alleviates acute alcoholic liver injury and modulates intestinal flora dysbiosis in mice. J Ethnopharmacol. 2020 May 23;254:112681.

  [2]. Hsien-Chun Lin, et al. Antroquinonol, a Ubiquinone Derivative from the Mushroom Antrodia camphorata, Inhibits Colon Cancer Stem Cell-like Properties: Insights into the Molecular Mechanism and Inhibitory Targets. J Agric Food Chem.2017 Jan 11;65(1):51-59.

  [3]. Pei-Yi Tsai, et al. Antroquinonol reduces oxidative stress by enhancing the Nrf2 signaling pathway and inhibits inflammation and sclerosis in focal segmental glomerulosclerosis mice. Free Radic Biol Med. 2011 Jun 1;50(11):1503-16.

安卓奎诺尔物理化学性质

• 分子式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.56
• InChIKey: LJTSIMVOOOLKOL-FNRDIUJOSA-N
• SMILES: COC1=C(OC)C(O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(C)C1=O