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多巴酚丁胺酒石酸盐

更新时间:2024-01-08 19:10:49

多巴酚丁胺酒石酸盐结构式
多巴酚丁胺酒石酸盐结构式
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常用名 多巴酚丁胺酒石酸盐 英文名 Dobutamine tartrate
CAS号 101626-66-8 分子量 451.47
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H29NO9 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 多巴酚丁胺酒石酸盐用途


酒石酸多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺,作用于α1-AR、β1-AR和β2-AR(α1、β1和β2肾上腺素能受体)。酒石酸多巴酚丁胺是一种选择性β1-AR激动剂,在α1-AR和β2-AR处活性相对较弱。酒石酸多巴酚丁胺可以增加心输出量和纠正低灌注[1][2][3][4]。

 多巴酚丁胺酒石酸盐名称

中文名 多巴酚丁胺酒石酸盐
英文名 Dobutamine tartrate

 多巴酚丁胺酒石酸盐生物活性

描述 酒石酸多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺,作用于α1-AR、β1-AR和β2-AR(α1、β1和β2肾上腺素能受体)。酒石酸多巴酚丁胺是一种选择性β1-AR激动剂,在α1-AR和β2-AR处活性相对较弱。酒石酸多巴酚丁胺可以增加心输出量和纠正低灌注[1][2][3][4]。
相关类别
体内研究 酒石酸多巴酚丁胺起效快,半衰期短[2]。酒石酸多巴酚丁胺(0.15-20 mg/kg;i.p.)导致随后随着野生型小鼠剂量的增加,左心室功能和心率加速增加[3]。在野生型小鼠中,高剂量的酒石酸多巴酚丁胺可导致显著的变力性、甘氨酸性和变时性心脏反应[3]。低剂量的酒石酸多巴酚丁胺显著增加Tgαq*44小鼠的变力性和变软性心脏功能,而无变时性变化[3]。酒石酸多巴酚丁胺仅在高剂量后增加心率,但随后失去正性肌力和正性心功能储备[3]。酒石酸多巴酚丁胺通过刺激β-2受体增加通气大鼠的肺泡液体清除率[4]。动物模型:Tgαq*44小鼠(心衰模型)[3]剂量:0.15 mg/kg,0.5 mg/kg作为低剂量,1.5 mg/kg,5 mg/kg,20 mg/kg为高剂量给药:腹腔注射结果:心衰小鼠在低剂量和高剂量下诱导不同的心功能反应。
参考文献

[1]. Tuttle RR, et al. Dobutamine: development of a new catecholamine to selectively increase cardiac contractility. Circ Res. 1975 Jan;36(1):185-96.

[2]. Vallet B, et al. Dobutamine: mechanisms of action and use in acute cardiovascular pathology. Ann Cardiol Angeiol (Paris). 1991 Jun;40(6):397-402.

[3]. Tyrankiewicz U , et al. Characterization of the cardiac response to a low and high dose of dobutamine in the mouse model of dilated cardiomyopathy by MRI in vivo. J Magn Reson Imaging. 2013 Mar;37(3):669-77.

[4]. Tibayan FA, et al. Dobutamine increases alveolar liquid clearance in ventilated rats by beta-2 receptor stimulation. Am J Respir Crit Care Med. 1997 Aug;156(2 Pt 1):438-44.

 多巴酚丁胺酒石酸盐物理化学性质

分子式 C22H29NO9
分子量 451.47