多巴酚丁胺酒石酸盐结构式
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常用名 | 多巴酚丁胺酒石酸盐 | 英文名 | Dobutamine tartrate |
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CAS号 | 101626-66-8 | 分子量 | 451.47 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H29NO9 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
多巴酚丁胺酒石酸盐用途酒石酸多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺,作用于α1-AR、β1-AR和β2-AR(α1、β1和β2肾上腺素能受体)。酒石酸多巴酚丁胺是一种选择性β1-AR激动剂,在α1-AR和β2-AR处活性相对较弱。酒石酸多巴酚丁胺可以增加心输出量和纠正低灌注[1][2][3][4]。 |
中文名 | 多巴酚丁胺酒石酸盐 |
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英文名 | Dobutamine tartrate |
描述 | 酒石酸多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺,作用于α1-AR、β1-AR和β2-AR(α1、β1和β2肾上腺素能受体)。酒石酸多巴酚丁胺是一种选择性β1-AR激动剂,在α1-AR和β2-AR处活性相对较弱。酒石酸多巴酚丁胺可以增加心输出量和纠正低灌注[1][2][3][4]。 |
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相关类别 | |
体内研究 | 酒石酸多巴酚丁胺起效快,半衰期短[2]。酒石酸多巴酚丁胺(0.15-20 mg/kg;i.p.)导致随后随着野生型小鼠剂量的增加,左心室功能和心率加速增加[3]。在野生型小鼠中,高剂量的酒石酸多巴酚丁胺可导致显著的变力性、甘氨酸性和变时性心脏反应[3]。低剂量的酒石酸多巴酚丁胺显著增加Tgαq*44小鼠的变力性和变软性心脏功能,而无变时性变化[3]。酒石酸多巴酚丁胺仅在高剂量后增加心率,但随后失去正性肌力和正性心功能储备[3]。酒石酸多巴酚丁胺通过刺激β-2受体增加通气大鼠的肺泡液体清除率[4]。动物模型:Tgαq*44小鼠(心衰模型)[3]剂量:0.15 mg/kg,0.5 mg/kg作为低剂量,1.5 mg/kg,5 mg/kg,20 mg/kg为高剂量给药:腹腔注射结果:心衰小鼠在低剂量和高剂量下诱导不同的心功能反应。 |
参考文献 |
分子式 | C22H29NO9 |
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分子量 | 451.47 |