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原苏木素 A

更新时间:2025-08-22 22:11:35

原苏木素 A结构式
原苏木素 A结构式
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常用名 原苏木素 A 英文名 Protosappanin A
CAS号 102036-28-2 分子量 272.25
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 613.1±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C15H12O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 238.8±25.0 °C

 原苏木素 A用途


Protosappanin A (PTA),是一种免疫制剂,是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物,通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。

 原苏木素 A名称

中文名 原苏木素A
英文名 Protosappanin A
英文别名 更多

 原苏木素 A生物活性

描述 Protosappanin A (PTA),是一种免疫制剂,是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物,通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。
相关类别
靶点实验

JAK2

STAT3

体外研究 Protosappanin A(PTA:12.5,25,50μM,24小时)显着抑制LPS活化的BV2小胶质细胞中TNF-α和IL-1β的产生。并且在BV2小胶质细胞系中,PTA以剂量依赖性方式降低IL-6,IL-1β和MCP-1的mRNA表达[1]。 Protosappanin A(PTA:12.5,25,50μM,24小时)通过下调JAK2和STAT3的磷酸化以及针对LPS处理的STAT3核转位来抑制JAK2/STAT3依赖性炎症途径[1]。 Protosappanin A(PTA:12.5,25,50μM,24小时)对干扰跨膜蛋白CD14与Toll样受体-4相互作用有明显作用,导致LPS中NF-κB依赖性氧化和硝化应激的抑制诱导的BV2小胶质细胞[2]。蛋白质印迹分析[1]细胞系:小鼠BV2小胶质细胞系。浓度:12.5,25,50μM。孵化时间:24小时。结果:抑制LPS诱导的BV2细胞中NO,TNF-α和IL-1β的释放。在LPS诱导的BV2细胞中减弱IL-6,IL-1β和MCP-1基因表达。在LPS诱导的BV2细胞中抑制JAK2/STAT3途径激活。
参考文献

[1]. Wang LC, et al. Protosappanin A exerts anti-neuroinflammatory effect by inhibiting JAK2-STAT3 pathway in lipopolysaccharide-induced BV2 microglia. Chin J Nat Med. 2017 Sep;15(9):674-679.

[2]. Zeng KW, et al. Protosappanin A inhibits oxidative and nitrative stress via interfering the interaction of transmembrane protein CD14 with Toll-like receptor-4 in lipopolysaccharide-induced BV-2 microglia. Int Immunopharmacol, 2012, 14(4): 558- 569.

 原苏木素 A物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 613.1±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C15H12O5
分子量 272.25
闪点 238.8±25.0 °C
精确质量 272.068481
PSA 86.99000
LogP 1.20
InChIKey MUKYVRVYBBYJSI-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C1COc2cc(O)ccc2-c2cc(O)c(O)cc2C1
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.689
储存条件 室温

 原苏木素 A上下游产品

原苏木素 A上游产品  0

原苏木素 A下游产品  3

 原苏木素 A靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of KDR at 10 uM by ELISA
来源:ChEMBL
靶标:Vascular endothelial growth factor receptor 2
External Id:CHEMBL986515
实验名称:Cytotoxicity against human Hep3B cells after 3 days by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL1920633
实验名称:Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as reduction in LPS-induce...
来源:ChEMBL
靶标:RAW264.7
External Id:CHEMBL2210885
实验名称:HIV Enzyme Data
来源:NIAID
靶标:N/A
External Id:HIV Enzyme Data
实验名称:Cytotoxicity against human Ca9-22 cells after 3 days by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:Ca9-22
External Id:CHEMBL1920632
实验名称:Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induc...
来源:ChEMBL
靶标:RAW264.7
External Id:CHEMBL2210886
实验名称:Inhibition of EGFR at 10 uM by ELISA
来源:ChEMBL
靶标:Epidermal growth factor receptor
External Id:CHEMBL986517
实验名称:Cytotoxicity against human HepG2 cells after 3 days by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:HepG2
External Id:CHEMBL1920634
实验名称:Inhibition of c-Src at 10 uM by ELISA
来源:ChEMBL
靶标:Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src
External Id:CHEMBL986511
实验名称:Inhibition of FGFR1 at 10 uM by ELISA
来源:ChEMBL
靶标:Fibroblast growth factor receptor 1
External Id:CHEMBL986513
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 原苏木素 A英文别名

6H-Dibenz(b,d)oxocin-7(8H)-one,3,10,11-trihydroxy
3,10,11-Trihydroxy-6H-dibenzo[b,d]oxocin-7(8H)-one
Sappanol B
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