原苏木素 A结构式
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常用名 | 原苏木素 A | 英文名 | Protosappanin A |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 102036-28-2 | 分子量 | 272.25 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 613.1±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C15H12O5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 238.8±25.0 °C |
原苏木素 A用途Protosappanin A (PTA),是一种免疫制剂,是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物,通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。 |
| 中文名 | 原苏木素A |
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| 英文名 | Protosappanin A |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Protosappanin A (PTA),是一种免疫制剂,是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物,通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
JAK2 STAT3 |
| 体外研究 | Protosappanin A(PTA:12.5,25,50μM,24小时)显着抑制LPS活化的BV2小胶质细胞中TNF-α和IL-1β的产生。并且在BV2小胶质细胞系中,PTA以剂量依赖性方式降低IL-6,IL-1β和MCP-1的mRNA表达[1]。 Protosappanin A(PTA:12.5,25,50μM,24小时)通过下调JAK2和STAT3的磷酸化以及针对LPS处理的STAT3核转位来抑制JAK2/STAT3依赖性炎症途径[1]。 Protosappanin A(PTA:12.5,25,50μM,24小时)对干扰跨膜蛋白CD14与Toll样受体-4相互作用有明显作用,导致LPS中NF-κB依赖性氧化和硝化应激的抑制诱导的BV2小胶质细胞[2]。蛋白质印迹分析[1]细胞系:小鼠BV2小胶质细胞系。浓度:12.5,25,50μM。孵化时间:24小时。结果:抑制LPS诱导的BV2细胞中NO,TNF-α和IL-1β的释放。在LPS诱导的BV2细胞中减弱IL-6,IL-1β和MCP-1基因表达。在LPS诱导的BV2细胞中抑制JAK2/STAT3途径激活。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 613.1±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C15H12O5 |
| 分子量 | 272.25 |
| 闪点 | 238.8±25.0 °C |
| 精确质量 | 272.068481 |
| PSA | 86.99000 |
| LogP | 1.20 |
| InChIKey | MUKYVRVYBBYJSI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C1COc2cc(O)ccc2-c2cc(O)c(O)cc2C1 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.689 |
| 储存条件 | 室温 |
| 原苏木素 A上游产品 0 | |
|---|---|
| 原苏木素 A下游产品 3 | |
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实验名称:Inhibition of KDR at 10 uM by ELISA
来源:ChEMBL
靶标:Vascular endothelial growth factor receptor 2
External Id:CHEMBL986515
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实验名称:Cytotoxicity against human Hep3B cells after 3 days by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL1920633
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实验名称:Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as reduction in LPS-induce...
来源:ChEMBL
靶标:RAW264.7
External Id:CHEMBL2210885
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实验名称:Cytotoxicity against human Ca9-22 cells after 3 days by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:Ca9-22
External Id:CHEMBL1920632
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实验名称:Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induc...
来源:ChEMBL
靶标:RAW264.7
External Id:CHEMBL2210886
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实验名称:Inhibition of EGFR at 10 uM by ELISA
来源:ChEMBL
靶标:Epidermal growth factor receptor
External Id:CHEMBL986517
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实验名称:Cytotoxicity against human HepG2 cells after 3 days by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:HepG2
External Id:CHEMBL1920634
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实验名称:Inhibition of c-Src at 10 uM by ELISA
来源:ChEMBL
靶标:Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src
External Id:CHEMBL986511
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实验名称:Inhibition of FGFR1 at 10 uM by ELISA
来源:ChEMBL
靶标:Fibroblast growth factor receptor 1
External Id:CHEMBL986513
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| 6H-Dibenz(b,d)oxocin-7(8H)-one,3,10,11-trihydroxy |
| 3,10,11-Trihydroxy-6H-dibenzo[b,d]oxocin-7(8H)-one |
| Sappanol B |