Phenol,2,4-dibromo-6-(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)

• 常用名: Phenol,2,4-dibromo-6-(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)
• 英文名: Phenol,2,4-dibromo-6-(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)
• CAS号: 10245-81-5
• 分子量: 553.66
• 密度: 2.606g/cm3
• 沸点: 464.2ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₀H₄Br₅NO
• 熔点: N/A
• 闪点: 234.5ºC

用途

五溴pseudilin(PBrP)是从海洋细菌溴朊假单胞菌(Pseudomonas bromoutilis)和木犀Alteromonas luteovioolaceus)中分离得到的一种海洋抗生素。PBrP具有抗菌、抗肿瘤和植物毒性活性。PBrP是肌球蛋白Va(MyoVa)的可逆变构抑制剂。PBrP也是转化生长因子-β(TGF-β)活性的有效抑制剂。PBrP可用于纤维化疾病和癌症的研究[1]。

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 2,4-dibromo-6-(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)phenol

生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 五溴pseudilin(PBrP)是从海洋细菌溴朊假单胞菌(Pseudomonas bromoutilis)和木犀Alteromonas luteovioolaceus)中分离得到的一种海洋抗生素。PBrP具有抗菌、抗肿瘤和植物毒性活性。PBrP是肌球蛋白Va(MyoVa)的可逆变构抑制剂。PBrP也是转化生长因子-β(TGF-β)活性的有效抑制剂。PBrP可用于纤维化疾病和癌症的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: 五溴pseudilin(PBrP)(0.01-1 μM,6小时)可防止 转化生长因子-β诱导的 粉碎蛋白磷酸化和核转位[1] PBrP(0.5μM,6小时)抑制 转化生长因子-β刺激的转录反应[1] PBrP(0-1μM,6小时)抑制 A549细胞中 转化生长因子-β诱导的 EMT[1]PBrP(0.2μM,20小时)抑制 转化生长因子-β诱导的细胞迁移[1] PBrP(0.01-1μM,6小时)通过增强 TβRII的降解来阻断 转化生长因子-β信号传导[1] PBrP(0.5μM,0,1,3小时)通过细胞膜穴样内陷增强 TβRII的降解来阻断 转化生长因子-β信号传导[1] 蛋白质印迹分析[1]细胞系：Mv1Lu、A549、克隆9和HepG2细胞浓度：0.01-1 μM(Mv1Lu、A549、克隆9和HepG2细胞)；0.5μM(Mv1Lu、A549和HepG2细胞)培养时间：6 h(Mv1Lu、A549、克隆9和HepG2细胞)；0.5,1,2,4,6h(Mv1Lu,A549和HepG2细胞)结果：在这些细胞系中以剂量依赖的方式抑制TGF-β刺激的Smad2/3磷酸化。预防TGF-β诱导的Smad2/3核转位和单独的PBrP不会改变Smad蛋白的定位。免疫荧光[1]细胞系：A549细胞浓度：0.2 μM孵育时间：6h结果：消除了TGF-β诱导的Smad2/3核转位。细胞迁移测定[1]细胞系：A549细胞浓度：0.2 μM孵育时间：20小时结果：抑制了TGF-β刺激的细胞迁移,并且没有闭合伤口。
• 参考文献:

  [1]. Shih-Wei W, et al. Pentabromopseudilin: a myosin V inhibitor suppresses TGF-β activity by recruiting the type II TGF-β receptor to lysosomal degradation. J Enzyme Inhib Med Chem. 2018;33(1):920-935.

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 2.606g/cm3
• 沸点: 464.2ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₀H₄Br₅NO
• 分子量: 553.66
• 闪点: 234.5ºC
• 精确质量: 548.62100
• PSA: 36.02000
• LogP: 6.19980
• InChIKey: LXMNWKJHYOZUQL-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Oc1c(Br)cc(Br)cc1-c1[nH]c(Br)c(Br)c1Br
• 蒸汽压: 3.07E-09mmHg at 25°C
• 折射率: 1.739

安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 海关编码: 2933990090

海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Antimigratory activity against human MDA-MB-231 cells assessed as cell migration by l... 来源：ChEMBL 靶标：MDA-MB-231 External Id：CHEMBL4688715

实验名称：Cardiotoxicity in medaka embryo post hatching 24 hrs assessed as reduction in heart b... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4688714

实验名称：Inhibition of rabbit muscle G-actin polymerization assessed as polymerized G-actin le... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4688700

实验名称：Induction of cell morphological changes in human MDA-MB-231 cells assessed as membran... 来源：ChEMBL 靶标：MDA-MB-231 External Id：CHEMBL4688705

实验名称：Experimentally measured binding affinity data (IC50) for protein-ligand complexes der... 来源：Shanghai Institute of Organic Chemistry 靶标：N/A External Id：PDBbind-IC50 for protein-ligand complexes

实验名称：Antimigratory activity against human MDA-MB-231 cells assessed as cell migration at 2... 来源：ChEMBL 靶标：MDA-MB-231 External Id：CHEMBL4688708

实验名称：Inhibition of Dictyostelium discoideum myosin 2 motor domain-activated ATPase activit... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1786818

实验名称：Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as reduction in cell viability i... 来源：ChEMBL 靶标：MDA-MB-231 External Id：CHEMBL4688710

实验名称：HIV Cellular Data 来源：NIAID 靶标：N/A External Id：HIV Cellular Data

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英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 2,4-dibromo-6-(3,4,5-tribromo-pyrrol-2-yl)-phenol
• Phenol,2,4-dibromo-6-(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)
• pentabromopseulidin
• 2,3,4-tribromo-5-(1'-hydroxy-2',4'-dibromophenyl)-pyrrole
• PBQ
• Pentabromopseudilin

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 10245-81-5的上游原料有哪些？

A: 10245-81-5相关上游原料（CAS）：42041-50-9;856438-58-9;5896-17-3;13130-23-9;15790-59-7;61657-65-6;121789-25-1;121789-23-9;10245-82-6。

Q: 10245-81-5的极性表面积PSA是多少？

A: 10245-81-5极性表面积PSA为36.02000。

Q: 10245-81-5的英文名称是什么？

A: 10245-81-5英文名称为2,4-dibromo-6-(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)phenol。

Q: 10245-81-5的CAS号是多少？

A: 10245-81-5CAS号为10245-81-5。

Q: 10245-81-5有哪些英文别名？

A: 10245-81-5英文别名有：2,4-dibromo-6-(3,4,5-tribromo-pyrrol-2-yl)-phenol、 Phenol,2,4-dibromo-6-(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)、 pentabromopseulidin、 2,3,4-tribromo-5-(1'-hydroxy-2',4'-dibromophenyl)-pyrrole、 PBQ、 Pentabromopseudilin。

Q: 10245-81-5的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 10245-81-5LogP（油水分配系数）为6.19980。

Q: 10245-81-5的分子式是什么？

A: 10245-81-5分子式为C10H4Br5NO。

Q: 10245-81-5有什么用途？

A: 10245-81-5主要用途：五溴pseudilin(PBrP)是从海洋细菌溴朊假单胞菌(Pseudomonas bromoutilis)和木犀Alteromonas luteovioolaceus)中分离得到的一种海洋抗生素。PBrP具有抗菌、抗肿瘤和植物毒性活性。PBrP是肌球蛋白Va(MyoVa)的可逆变构抑制剂。PBrP也是转化生长因子-β(TGF-β)活性的有效抑制剂。PBrP可用于纤维化疾病和癌症的研究[1]。

Q: 10245-81-5的分子量是多少？

A: 10245-81-5分子量为553.66。

Q: 10245-81-5的中文名称是什么？

A: 10245-81-5的中文名称为10245-81-5。